Environ 180 000 personnes meurent chaque année d'une méningite fongique. La principale cause de méningite fongique est Cryptococcus neoformans (C. neoformans), un champignon qui peut infecter le cerveau humain.
Le seul médicament antifongique actuellement disponible pour le traitement de cette maladie est l'amphotéricine B. Bien que l'amphotéricine B soit efficace contre C. neoformans, le traitement de la méningite causée par ce champignon reste associé à des taux d'échec élevés et à des récidives inexpliquées de l'infection. Grâce à des recherches, des chercheurs de l'Institut de microbiologie de l' Académie chinoise des sciences ont identifié que le glucose dans le cerveau peut supprimer la résistance antifongique acquise par C. neoformans grâce à une protéine appelée Mig1.
Des recherches montrent que chez la souris, Mig1 inhibe la synthèse de l'ergostérol, un composant de la membrane cellulaire fongique et une cible de l'amphotéricine B. De plus, Mig1 favorise également la production d'inositolphosphorylcéramide, un autre composant de la membrane cellulaire fongique, qui entre en compétition avec l'amphotéricine B pour l'ergostérol, limitant ainsi l'effet du médicament. L'utilisation d'un inhibiteur de l'inositolphosphorylcéramide en association avec l'amphotéricine B améliore l'efficacité thérapeutique contre la méningite cryptococcique chez la souris.
MINH CHAU
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