Chaque année, environ 180 000 personnes dans le monde meurent de méningite fongique. La principale cause de méningite fongique est Cryptococcus neoformans (C. neoformans), un champignon qui peut infecter le cerveau humain.
Le seul antifongique actuellement disponible pour traiter cette maladie est l'amphotéricine B. Bien que l'amphotéricine B possède une activité bactéricide efficace contre C. neoformans, le traitement des méningites causées par ce champignon présente encore un taux d'échec élevé et des récidives dont la cause reste inconnue. Des chercheurs de l'Institut de microbiologie de l' Académie chinoise des sciences ont découvert que le glucose présent dans le cerveau peut contrer la résistance aux antifongiques de C. neoformans grâce à une protéine appelée Mig1.
Des études ont montré que chez la souris, Mig1 inhibe la synthèse de l'ergostérol, un composant des membranes cellulaires fongiques et une cible de l'amphotéricine B. De plus, Mig1 favorise la production d'inositolphosphorylcéramide, un autre composant des membranes cellulaires fongiques qui entre en compétition avec l'amphotéricine B pour l'ergostérol, limitant ainsi l'effet du médicament. L'utilisation d'un inhibiteur de l'inositolphosphorylcéramide en association avec l'amphotéricine B améliore l'efficacité du traitement de la méningite cryptococcique chez la souris.
MINH CHAU
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