הבהרת כיוונים חדשים לפיתוח תעשיית התרופות

בנוגע למדיניות פיתוח תעשיית התרופות, אמר השר דאו הונג לאן כי חוק הרוקחות משנת 2016 כולל גם מדיניות לשיפור העצמאות בתרופות חיוניות למניעה וטיפול במחלות. עקב משאבים מוגבלים, המטרה של אותה תקופה הייתה להתמקד בייצור תרופות גנריות. ותעשיית התרופות המקומית התפתחה מאוד. אם בשנת 2016 היו בכל המדינה רק 167 מתקני ייצור תרופות, עד 2023 היא גדלה ל-238 מתקנים; ערך ייצור התרופות המקומי מהווה כמעט 50% מערך התרופות בשימוש... תרופות המיוצרות באופן מקומי עונות למעשה על הביקוש לתרופות חיוניות ולתרופות נפוצות למניעה וטיפול במחלות.

ראש תחום הבריאות מאמין כי, עם מודל המחלה המשתנה וכדי לפתור במהירות בעיות מעשיות, התמקדות בפיתוח תעשיית התרופות ותעשיית התרופות היא צורך חיוני ביותר. בנוסף, הצעת החוק לתיקון ומשלימה של מספר סעיפים בחוק הרוקחות מתקנת ומשלימה גם מספר תקנות למשיכת השקעות ולקידום נוסף של מחקר ופיתוח בייצור מרכיבים תרופתיים; מחקר, קבלה והעברת טכנולוגיה לייצור תרופות מתקדמות, תרופות ביוטכנולוגיה ותרופות מיוחדות...

הטיוטה משלימה את התקנות בנוגע לתמיכה מיוחדת בהשקעות על פי החוק עבור פעילויות מחקר, העברת טכנולוגיה, השקעה בייצור חומרים פרמצבטיים, תרופות חדשות, תרופות מותג מקוריות, תרופות ייעודיות, תרופות המשתמשות בטכנולוגיה מתקדמת בייצור חיסונים, מוצרים ביולוגיים, תרופות נדירות, תרופות למניעה ומאבק במחלות חברתיות, תרופות צמחיות ותרופות מסורתיות המיוצרות ממקורות צמחיים וייטנאמיים עם מותגים לאומיים; פעילויות מחקר מדעי לפיתוח טכנולוגיות פרמצבטיות וביוטכנולוגיה לייצור תרופות חדשות; מחקר וייצור תרופות חדשות ממקורות רפואיים אנדמיים מקומיים; פעילויות לשימור מקורות גנים רפואיים נדירים ואנדמיים במדינה; פעילויות מחקר ליצירת זנים חדשים ממקורות גנים רפואיים מקומיים ומושתלים בעלי ערך כלכלי גבוה.

ייצור תרופות בחברת התרופות Imexpharm Joint Stock.

בנוסף, להמשיך ולקבוע תמריצי השקעה לייצור תרופות גנריות, רכיבים תרופתיים כגון חומרי עזר, קליפות כמוסות; אריזות במגע ישיר עם תרופות; בניית מתקני בדיקה ביולוגית, הערכת הזמינות הביולוגית והשקילות הביולוגית של תרופות; ומתקני ניסויים קליניים בתרופות.

להקל על הליכי רישום תפוצת תרופות חדשות, תרופות מותג מקוריות, תרופות ייעודיות, מוצרים ביולוגיים, תרופות היי-טק, תרופות ומרכיבים פרמצבטיים המיוצרים על סמך משימות מדע וטכנולוגיה לאומיות מקובלות ותרופות ביוטכנולוגיה עם העברת טכנולוגיה המיוצרות בווייטנאם, תרופות גנריות של תרופות חדשות שתוקף הגנת הפטנט שלהן עומד לפוג; תרופות מסורתיות המיוצרות בקווי ייצור היי-טק ומחומרים רפואיים העומדים בתקני GACP-WHO; להעניק רישיונות לייבוא ​​תרופות וחיסונים נדירים שעברו הערכה מוקדמת על ידי ארגון הבריאות העולמי, ותרופות שנבדקו קלינית בווייטנאם.

הטיוטה מספקת גם מדיניות תפוקה מועדפת (רכישת תרופות, תשלום באמצעות ביטוח בריאות, שמירה על מחירים והפחתת מחירים בהתאם למפת הדרכים...) עבור תרופות חדשות ותרופות גנריות כדי לעודד העברת טכנולוגיה לייצור תרופות גנריות בווייטנאם, ולהגדיל את ההיצע כדי לענות על צרכי התרופות של האנשים.

מקור: https://nhandan.vn/lam-ro-them-nhung-dinh-huong-moi-cho-phat-trien-cong-nghiep-duoc-post816234.html