議論の冒頭で、人民代表新聞の副編集長レ・タン・キム氏は、現在開催中の国会第10回会議において、 政治局決議72-NQ/TWを効果的に実施するためのメカニズムと政策を規定する決議案と、2026年から2035年までの医療、人口、開発に関する国家目標プログラムへの投資政策に関する決議案が審議され、承認される予定であると語った。
「このような状況において、セミナーは、 保健・医薬品セクター全般の発展のための政策の構築と完成、そして特に人々が安全で効果的かつ手頃な価格の医薬品にアクセスできるようにするプロセスについて、より科学的で実践的な議論を提供したいという願いを持って開催されました」と副編集長のレ・タン・キム氏は強調した。

セミナーの概要。
KPMGベトナムのヘルスケア・ライフサイエンス戦略責任者兼マネージングパートナーであるルーク・トレロア氏は、「ベトナムにおけるジェネリック医薬品市場の将来価値」という報告書を発表しました。トレロア氏は、この調査の目的は、ジェネリック医薬品市場の巨大な成長ポテンシャルを明らかにし、公衆衛生分野と国民経済に同時に利益をもたらす政策改革ロードマップを提案することだと述べました。トレロア氏によると、ベトナムは世界の成功モデルを活用し、現在の障壁を取り除くことができれば、医薬品のイノベーションと生産における地域のハブとなることは間違いないとのこと。

ルーク・トレロア氏。
欧州標準化医薬品小委員会(EuroCham)のグレゴリー・チャリトノス委員長は、欧州では、フランス、ドイツ、ハンガリーを問わずすべての患者が同じ水準のケアを受けられるよう、高い一貫性のある基準を維持することが、持続可能で世界的に競争力のある製薬業界を築く上で重要な要素であると強調した。
欧州医薬品小委員会(EuroCham)の副委員長兼会計担当であるアッティラ・モルナール氏も同様の見解を示し、ジェネリック医薬品は安全性、有効性、製造における信頼性において全てが同じではないと述べました。EU-GMP基準は、医薬品が厳密に管理された環境、安定したプロセス、透明性のあるデータの下で製造されることを保証し、患者の信頼と医薬品管理の信頼性を維持します。

グエン・タン・ラム氏、医薬品管理局(保健省)副局長。
セミナーにおいて、保健省医薬品管理局副局長のグエン・タン・ラム氏は、「新薬を開発するには、製薬会社は数十年にわたる研究と数百億ドル、場合によっては数十億ドルもの費用を費やす必要がある。したがって、発明された医薬品だけに頼っていては、どの国も国民の治療ニーズを満たすのに十分な財源を確保できない」と述べた。
こうした現実から、ジェネリック医薬品が誕生しました。ジェネリック医薬品とは、先発医薬品の保護期間が終了した後に開発され、成分、用途、治療効果は同等でありながら、価格がはるかに安い医薬品です。ラム氏によると、経営と政策の観点から、ベトナムを含む多くの国は、高品質のジェネリック医薬品の研究、生産、使用の促進を製薬業界の重要な優先事項と捉えています。

グエン・コン・ホアン国会議員 - タイグエン省の国会議員。
国民が良質の医薬品を適正な価格で入手できるようにとの願いから、タイグエン中央病院院長でタイグエン省国会議員のグエン・コン・ホアン准教授は、ベトナムは「高品質のジェネリック医薬品を国内に導入する」という目標を目指す必要があると述べた。
「世界をリードするテクノロジー企業であるサムスンを誘致し、投資と生産チェーンの構築を実現したのと同様に、製薬業界も、大手企業が医薬品生産拠点としてベトナムを選ぶよう、強力な政策が必要です」とホアン氏は強調した。同時に、グエン・コン・ホアン国会議員は、税制、官民連携メカニズム、そして外国企業に対する規制という3つの重要な要素を解決する必要があると述べた。
国会法務委員会のトラン・ホン・グエン副委員長は、「この分野の発展を促進するためには、実践的な政策を策定する必要がある。そのためには、財政、土地、税制、科学技術の応用促進、そしてベトナムへの投資を促したタイグエン、バクニン省へのサムスン誘致のような、適格企業を選定するためのメカニズムが必要だ」と意見を述べた。
出典: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm






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