
会議の質疑応答では、省人民評議会代表のグエン・ズイ・カン氏が一連の質問を投げかけ、保健局長と討論した。質問内容は、 ゲアン省で偽造医薬品や粗悪医薬品、偽造機能性食品、出所不明の乳製品、虚偽広告などの状況があるのか?保健部門は、薬局、企業、オンラインプラットフォームにおけるこれらの製品の品質と原産地の管理を強化するために、どのような具体的な計画や解決策を実施したか?医療施設、特に民間医療施設における医薬品の入札、輸入、分配、流通を厳しく管理するためにどのような解決策があるか?公衆衛生を確保するために、医薬品や機能性食品の調剤後および流通後の検査と監視措置にはどのようなものがあるか?

代表のグエン・ズイ・カン氏の質問に答えて、保健局長のレ・ティ・ホアイ・チュンは、偽造医薬品や粗悪医薬品、機能性食品、出所不明の牛乳などがゲアン省で流通している状況があることを認めた。
その証拠として、2025年の最初の6か月間にゲアン省保健局は管理を強化し、ゲアン省薬品・化粧品・食品検査センターに品質検査と監視のために628のサンプルを収集するよう指示し、ギロック郡とヴィン市の民間薬局で品質基準を満たさない化粧品と薬草のサンプル3つと偽造医薬品のサンプル6つを検出した。
公立医療施設に関して、保健局長は、現在までに偽造医薬品や偽造食品は発見されていないと述べた。これは、医薬品や化学物質の医療施設への輸入プロセス、特に試験段階が入札を通じて厳格に管理されているためである。

保健分野の責務に関しては、2025年に国家管理を強化するための多くの文書が発行された。その中には、省内の生産・事業所の「販売後」活動を検査・監視するための2つの計画、医薬品、機能性食品、化粧品の分野における密輸、商業詐欺、偽造品の撲滅、防止、抑止のための計画が含まれており、これらの管理は保健分野に割り当てられ、委任された。
さらに、ゲアン省保健局は、事業所向けの法的規制に関する研修を実施し、医療施設に品質とトレーサビリティを確保するための商品の保管を指示し、機関間の検査と組み合わせて、定期的、定期的、不定期の専門検査チームを組織しました。
保健医療セクターは違反に対して厳正に対処する姿勢をとっており、世論や国民からのフィードバックがあれば、状況を明らかにするために査察チームを編成しています。2025年の最初の5か月間で、保健医療セクターは53施設を査察し、8施設で違反を発見・対処しました。保健医療セクターは品質監視のために年間約1,000件のサンプル採取を実施しています。
保健医療分野における今後の解決策としては、免許交付に関する行政手続きの改革の継続、専門業務データソフトウェアの改善、研修・教育の強化、そして違反施設の公表などが挙げられます。ゲアン省保健医療分野向けのデジタルデータポータルはすでに開設されており、基準を満たさない製品・製品のリストを掲載し、公表しています。
保健省はまた、抑止効果のある検査、検査、および執行における部門間および地域間の連携を強化するとともに、虚偽の広告活動、人々を誤解させる広告活動、または製品の効果を実際の価値以上に誇張する広告活動などを取り締まるための措置と解決策を関係機関に講じるよう要求し、これを広範なコミュニケーションと結び付けて、質の高い医薬品、機能性食品、化粧品の選択と使用に関する国民の意識を高めるよう求めます。
業界はまた、偽造品を発見するために検査を強化し、市場に流通している製品のサンプルをより多く採取して検査する。原産地を追跡するための情報技術の応用を推進し、毎日の医薬品の輸入と販売の請求書に関して薬局を管理するソフトウェアと連携する。不明な原産地の製品の使用への加担を防ぐために、業界全体の役員、従業員、労働者の職業上の責任を強化し、行動を矯正する。また、違反を迅速に受け入れて処理することで、将来の違反を抑止し、人々の健康の保護に貢献する。
出典: https://baonghean.vn/giam-doc-so-y-te-nghe-an-tich-cuc-giam-sat-phat-hien-va-cong-khai-thuoc-gia-thuc-pham-chuc-nang-my-pham-gia-khong-ro-nguon-goc-10302022.html






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