当局は、有効成分が17.2%しか含まれていない偽造医薬品を捜査している。
ハノイ保健局は最近、医療施設、地域内の製薬企業、地区、郡、町の保健局に対し、偽造ネキシウム®40mg錠の検査、取り扱い、および原産地の追跡に関する文書を発行した。
製品サンプルのラベルには、以下の情報が記載されています:ネキシウム® 40mg エンテリックカプリペレット錠(エソメプラゾール)、バッチ番号 23H420、使用期限 2027年9月。サンプルには、販売承認番号(GDKLH)、輸入許可番号(GPNK)、および製造業者と輸入業者に関する情報が記載されていません。

ハノイ保健局は、有効な流通許可証を持たない偽造ネキシウム® 40mg錠の捜索を命じた。
写真:DAV.GOV.VN
以前、医薬品管理局( 保健省)は省保健当局に文書を送付し、製品サンプルがエソメプラゾールの量的指標(ラベルに記載されている含有量の17.27%)に関する品質要件を満たしていないことを通知しました。
医薬品サンプルは、品質管理検査のためハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターによって薬局で収集された。
ハノイ保健局は、すべての医療施設および関連施設に対し、上記の薬物の取引、流通、使用を禁止しています。また、施設の点検を行い、上記の情報に該当することが判明した場合は、速やかに保健局に適切な措置を講じるよう指示しています。地区および市町村の保健局は、管轄区域内の医療施設に対し、これらの薬物の取引、流通、使用を禁止するよう通知する必要があります。
治療施設からの情報によると、ネキシウムは胃食道逆流症(GERD)の症状や、胃酸過多に関連するその他の症状の治療に使用されます。
出典: https://thanhnien.vn/ha-noi-truy-tim-nguon-thuoc-gia-nexium-40mg-185250617095337373.htm






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