抗生物質耐性に対抗できる、より強力な新しい抗生物質が発見されました。

オーストラリアと英国の化学者たちは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）やバンコマイシン耐性腸内細菌科細菌（VRE）などの薬剤耐性菌によって引き起こされる病原菌を殺菌できる新たな抗生物質を発見した。この研究は、アメリカ化学会誌（Journal of the American Chemical Society）の最新号に掲載された。

オーストラリアのモナッシュ大学によると、プレメチレノマイシンCラクトンと呼ばれるこの新しい抗生物質は、古くから知られている抗生物質メチレノマイシンAを生成する自然な過程における化学中間体として発見されたという。

本研究の共著者である英国モナシュ大学およびウォーリック大学のグレッグ・チャリス教授は、メチレンオマイシンAは50年前に発見され、これまで何度も合成されてきたにもかかわらず、その合成過程における中間体の抗菌活性を検証した科学者はいなかったと述べています。チャリス教授によると、化学者たちは生合成遺伝子を削除することで、これまで知られていなかった2つの合成中間体を発見しました。これらの物質はどちらも、メチレンオマイシンAよりもはるかに強力な抗生物質です。

抗菌活性試験の結果、中間体の一つであるプレメチレノマイシンCラクトンは、様々なグラム陽性細菌に対して、抗生物質メチレンオマイシンAの100倍以上の抗菌力を示すことが示されました。特に、プレメチレノマイシンCラクトンは、MRSAおよびVREを引き起こすS. aureusおよびE. faeciumに対して有効でした。この知見は、世界保健機関（WHO）が特に懸念している病原体であるVREの治療において非常に有望であると考えられています。

研究者によると、プレメチレノマイシン C ラクトンは、そのシンプルな構造、強力な活性、低い耐性、およびスケーラブルな合成の可能性により、毎年抗生物質耐性の犠牲となっている世界中で約 110 万人の命を救うための有望な新しい候補です。

チャリス教授は、この発見が抗生物質発見の新たなモデルにつながる可能性があると考えています。多様な天然化合物の生成過程における中間体を特定し、試験することで、より強力で抗生物質耐性に対抗できる新たな抗生物質を発見できる可能性があります。

今月初め、WHOは、現在研究中の抗菌薬はごくわずかであることを示す報告書を発表しました。その理由は、容易に検出可能な抗生物質のほとんどは既に発見されており、支援や商業的インセンティブの限界が抗生物質研究への投資を妨げているためです。

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出典: https://baolaocai.vn/phat-hien-khang-sinh-moi-manh-hon-co-the-chong-lai-tinh-trang-khang-thuoc-post885557.html