薬剤耐性と戦うことができる、より強力な新しい抗生物質が発見された

オーストラリアと英国の化学者たちは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）やバンコマイシン耐性腸内細菌科細菌（VRE）などの薬剤耐性細菌病原体を殺菌できる新しいクラスの抗生物質を発見しました。この研究は、アメリカ化学会誌（Journal of the American Chemical Society）の最新号に掲載されました。

オーストラリアのモナシュ大学によると、プレメチレノマイシンCラクトンと呼ばれるこの新しい抗生物質は、古くから知られている抗生物質メチレノマイシンAを生成する自然過程における化学中間体として発見されたという。

研究共著者である英国モナシュ大学およびウォーリック大学のグレッグ・チャリス教授は、メチレノマイシンAは50年前に発見され、これまで何度も合成されてきたにもかかわらず、その合成中間体の抗菌活性を検証した科学者はいなかったようだと述べています。チャリス教授によると、化学者たちは生合成遺伝子を削除することで、これまで知られていなかった2つの合成中間体を発見しました。これらの物質はどちらも、メチレノマイシンAよりもはるかに強力な抗生物質です。

抗菌活性試験の結果、中間体の一つであるプレメチレノマイシンCラクトンは、様々なグラム陽性細菌に対して、抗生物質メチレノマイシンAの100倍の活性を示すことが示されました。特に、プレメチレノマイシンCラクトンは、MRSAおよびVREを引き起こすS. aureusおよびE. faeciumに対して有効でした。この発見は、世界保健機関（WHO）が特に重点的に治療に取り組んでいる病原体であるVREの治療に大きな可能性を秘めていると考えられています。

研究者らによると、プレメチレノマイシンCラクトンは、そのシンプルな構造、強力な活性、耐性耐性、およびスケーラブルな合成により、毎年薬剤耐性の犠牲になる世界中で約110万人の命を救うための有望な新しい候補である。

チャリス教授は、この発見は抗生物質発見における新たなパラダイムにつながる可能性があると述べた。多様な天然化合物の生成過程における中間体を特定し、試験することで、より強力で耐性に優れた新たな抗生物質を発見できる可能性がある。

今月初め、WHOは、現在研究されている抗菌薬が非常に少ないことを示す報告書を発表しました。その理由として、発見しやすい抗生物質は既に発見されており、限られた資金と商業的インセンティブが抗生物質研究への投資を妨げていることが挙げられています。

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出典: https://baolaocai.vn/phat-hien-khang-sinh-moi-manh-hon-co-the-chong-lai-tinh-trang-khang-thuoc-post885557.html