SARS-CoV-2は進化を続け、WHOはCOVID-19ワクチンを推奨

世界保健機関（WHO）によると、SARS-CoV-2の継続的な蔓延と変異株の出現には、継続的な警戒と、監視、調査、評価のための世界的なメカニズムが必要です。

WHOのTAG-CO-VAC（SARS-CoV-2の進化に関する技術諮問グループ）は、SARS-CoV-2の進化がCOVID-19ワクチンの抗原組成に与える影響を評価し、ワクチン組成の変更が必要かどうかWHOに助言するための会議を開催した。

SARS-CoV-2 の変異を評価するための分離と遺伝子配列解析は、病気の予防と制御に非常に効果的なワクチンの製造に役立ちます。

TAG-CO-VACは5月以降、ワクチン抗原としてXBB.1誘導体（例えばXBB.1.5）の単剤療法の使用を推奨しています。mRNA、ウイルスベクター、タンパク質ベースのワクチンプラットフォームを使用する複数のメーカーは、COVID-19ワクチン抗原組成を規制当局の承認を得たXBB.1.5製剤に更新しています。

最近では、TAG-CO-VAC は 12 月 4 日から 5 日にかけて再び会合を開き、SARS-CoV-2 の遺伝的および抗原的進化、および流行している SARS-CoV-2 変異株に対する承認済みワクチンの有効性を検討しました。

TAG-CO-VAC の年 2 回の証拠レビューは、SARS-CoV-2 の進化とワクチン由来の免疫の動態を継続的に監視する必要性に基づいています。

WHOは、COVID-19ワクチンの抗原組成に関する最新情報（12月13日）を更新し、SARS-CoV-2はスパイクタンパク質の大幅な遺伝的および抗原的進化を伴い循環と進化を続けていると述べた。

異なるプラットフォーム上でのXBB.1.5 COVID-19ワクチンは、流行しているSARS-CoV-2変異株に対して、広域スペクトルの交差反応性中和抗体反応を産生します。SARS-CoV-2の現在の進化と、流行している変異株に対するXBB.1.5単剤療法ワクチンによって示された広範な免疫反応を考慮し、TAG-CO-VACは、現在のCOVID-19ワクチンの抗原成分、すなわちXBB.1.5単剤療法をCOVID-19ワクチン抗原として維持することを推奨します。

WHOは、新型コロナウイルス感染症ワクチンの抗原組成に関する最新情報とともに、WHOの緊急使用リストに掲載されている、または事前認定された新型コロナウイルス感染症ワクチンは、ワクチン接種プログラムで引き続き使用できるとも述べた。

ワクチン製造における抗原の役割について、ワクチンと予防接種の専門家は、ワクチンには通常、特定の生物（抗原）の弱毒化または不活性な部分が含まれていると説明しました。ワクチンは体内に入ると免疫反応（抗原特異的な抗体の産生）を引き起こし、病原体に感染した際に体が病気と戦うのを助けます。

COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2を含むウイルスは、時間の経過とともに進化します。ウイルスが複製、つまりコピーを作成する際に、わずかに変化することがあり、これはウイルスにとって正常なことです。こうした変化は「変異」と呼ばれます。

1 つ以上の新しい突然変異を持つウイルスは、元のウイルスの「変異体」と呼ばれます。

ほとんどのウイルスの変異は、感染や疾患を引き起こす能力にほとんど影響を与えないか、全く影響を与えません。しかし、ウイルスの遺伝物質の変化の場所によっては、伝染性（例えば、感染のしやすさが増す、あるいは減る）や重症度（例えば、症状の重症度が増す、あるいは軽減する）など、ウイルスの特性に影響を及ぼす可能性があります。

（ 世界保健機関）

ソースリンク: https://thanhnien.vn/sars-cov-2-tiep-tuc-tien-hoa-who-khuyen-cao-ve-vac-xin-covid-19-185231225114410788.htm