Desenvolvimento de novos medicamentos a partir da tecnologia de células-tronco

Com a capacidade de se diferenciar em muitos tipos diferentes de células, as células-tronco são utilizadas no tratamento de diversas doenças e desempenham um papel importante na pesquisa médica e no desenvolvimento de medicamentos.

As células-tronco desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de novos medicamentos. Atualmente, a maioria dos novos medicamentos precisa ser submetida a testes em animais (testes in vivo) antes de poder ser usada em humanos. No entanto, mesmo que um medicamento seja totalmente adequado em animais, não há garantia de que será completamente seguro para uso em humanos. A solução ideal para o problema dos efeitos colaterais dos medicamentos é testá-los em células humanas (testes in vitro) antes de iniciar os ensaios clínicos em humanos.

Diversos estudos demonstraram que as células-tronco são ferramentas eficazes para a pesquisa e o desenvolvimento de medicamentos. Um estudo (2023) mostrou que as células-tronco fornecem uma plataforma ideal para testes in vitro em pesquisa farmacológica. Elas permitem a identificação de novos alvos moleculares, a avaliação dos efeitos farmacológicos de compostos e a previsão da eficácia clínica. Exemplos típicos incluem a criação de modelos de câncer a partir de células-tronco de pacientes para avaliar a eficácia de imunoterapias.

Além de substituir tecidos perdidos ou danificados, as células-tronco também podem ajudar a acelerar a pesquisa e a triagem de medicamentos. Ao usar células-tronco para simular doenças em nível celular, os cientistas podem compreender melhor os mecanismos das doenças e selecionar com eficácia compostos com potencial terapêutico.

Segundo o Instituto da Califórnia para Medicina Regenerativa (CIRM), a aplicação de tecnologias de células-tronco, após a elucidação dos mecanismos das doenças, reduzirá o tempo e o custo do desenvolvimento de medicamentos. Espera-se que a tecnologia de células-tronco melhore significativamente a capacidade das empresas farmacêuticas de rastrear novos medicamentos quanto a efeitos colaterais muito mais cedo no processo de desenvolvimento, reduzindo consideravelmente o tempo necessário para desenvolver um novo medicamento.

Muitos países ao redor do mundo , como os EUA, Canadá, Alemanha, Japão, China, etc., têm aplicado com sucesso a tecnologia de células-tronco para desenvolver novos medicamentos. Atualmente, as mais populares são a tecnologia de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS) e a tecnologia de transferência nuclear de células somáticas (SCNT). As células-tronco pluripotentes criadas por meio da tecnologia de células iPS e da SCNT geram linhagens celulares com características genéticas idênticas às da pessoa que doou as células.

Um exemplo é o processo de pesquisa para a produção de medicamentos anti-inflamatórios para pacientes com Parkinson. O processo de pesquisa começa com a coleta de uma pequena amostra de células da pele de um paciente com Parkinson. Os cientistas cultivam essa amostra de células em condições especiais para transformá-las em células nervosas idênticas às células danificadas no cérebro do paciente. Após um período de monitoramento, essas novas células reproduzem com precisão o processo da doença de Parkinson na placa de cultura. Os pesquisadores observam em detalhes as alterações que ocorrem dentro das células quando a doença se inicia. Dessa forma, desenvolvem-se métodos para a triagem precoce de medicamentos, ajudando a prevenir, retardar, interromper ou até mesmo reverter a progressão da doença de Parkinson.

As células-tronco também são usadas para avaliar a segurança e os riscos potenciais de novos medicamentos. De acordo com o Dr. Bruce Conklin, pesquisador sênior do Instituto Gladstone de Doenças Cardiovasculares, a triagem de medicamentos usando células-tronco pluripotentes é um método eficaz para detectar efeitos colaterais tóxicos. Assim, as células-tronco são cultivadas até se diferenciarem em tipos celulares maduros, como células cardíacas, hepáticas ou cerebrais, e então expostas a novos medicamentos e/ou potenciais riscos ambientais para registrar possíveis efeitos colaterais. Por exemplo, o uso de células-tronco neurais para estudar a doença de Alzheimer e triar inibidores da proteína beta-amiloide.

Na realidade, o processo de testes de medicamentos leva anos e custa milhões de dólares. Nos Estados Unidos, um novo medicamento precisa passar por quatro etapas antes de ser comercializado: descoberta e desenvolvimento, pesquisa pré-clínica, ensaios clínicos e análise da FDA. Além disso, o tempo médio para um medicamento passar pelas diversas etapas de desenvolvimento e receber a aprovação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ou da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) é de 10 anos.

A longo prazo, as células-tronco abrem novas possibilidades para a terapia medicamentosa personalizada. Ao criar modelos individuais de doenças usando as próprias células-tronco do paciente, cientistas e profissionais de saúde poderão prever como cada paciente responderá a cada medicamento, aumentando a taxa de sucesso do tratamento e reduzindo o tempo de recuperação.

Fonte: https://baodautu.vn/phat-trien-thuoc-moi-tu-cong-nghe-te-bao-goc-d227540.html