Ранее, в возрасте 7 месяцев, у DQT диагностировали талассемию, и чаще всего. Чаще всего 12 дней.

По словам врачей, таласемия — это генетическое заболевание, вызывающее микроцитарную анемию, серьезно влияющую на фундаментальное и умственное развитие детей. Чаще всего переливание крови, что приводит к перегрузке организма железом, вызывает накопление железа в органах Аллогенная трансплантация стандартным методом лечения, обеспечивающим полное выздоровление переливаний крови.
Пациентка HLA DQT была признана полностью совместимой со своими врачами центральных отделений костного мозга 4 апреля. Каков ответ? День учителя, самочужак выписал ее из больницы.

В случае пациента Д.П.Н., ей 9 месяцев назад ставили диагноз нейробластомы желудка Хюэ, чаще всего. После трансплантации тромбоциты врач умер на 30-й день, и он был выписан из больницы.
Профессор Хюэ сказал, что успешное лечение аллогенной трансплантации костного мозга ребенка с талассемией является шагом вперед в применении методов стволовых клеток. Ребенкс крови и выделения железа. Это дает надежду детям на лечение других заболеваний, требующих трансплантации костного мозга, таких как недостаточность костного мозга, врожденный иммунодефицит.
Видео: https://cand.com.vn/y-te/cuu-song-2-benh-nhi-mac-benh-tan-mau-bam-sinh-va-u-nguyen-bao-than-Kinh-i766825/
Комментарий (0)