นักวิทยาศาสตร์ ได้ใช้ปัญญาประดิษฐ์ (AI) ในการออกแบบโปรตีนที่สามารถชี้นำเซลล์ภูมิคุ้มกันให้ทำลายมะเร็งผิวหนังได้
นี่เปรียบเสมือนระบบ "นำทางด้วย GPS" ในระดับโมเลกุล ซึ่งช่วยให้เซลล์ T สามารถระบุและโจมตีเซลล์มะเร็งเมลาโนมาได้อย่างแม่นยำ คล้ายกับวิธีที่ Google Maps ให้เส้นทางไปยังสถานที่ใหม่
งานวิจัยชิ้นใหม่ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Science เมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม ดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยเทคนิคแห่งเดนมาร์ก โดยการใช้เครื่องมือ AI สามชนิดที่แตกต่างกัน นักวิจัยได้สร้างโปรตีนเทียมหลายหมื่นชนิด จากนั้นจึงคัดเลือกโปรตีนที่ดีที่สุดที่สามารถจับกับเซลล์มะเร็งผิวหนังได้อย่างแน่นหนา
เมื่อนำโปรตีนนี้เข้าสู่เซลล์ T เซลล์ภูมิคุ้มกันจะตรวจจับและทำลายเซลล์มะเร็งได้อย่างรวดเร็ว และยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกในห้องปฏิบัติการ
โปรตีนเหล่านี้ได้รับการออกแบบโดยใช้เทคนิคที่คล้ายคลึงกับเทคโนโลยีการทำนายโครงสร้างโปรตีนที่ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีประจำปี 2024
จุดเด่นสำคัญของวิธีการนี้คือ การออกแบบโปรตีนใช้เวลาเพียงหนึ่งถึงสองวัน และการทดสอบจริงจะเกิดขึ้นภายในไม่กี่สัปดาห์ ซึ่งเร็วกว่าเทคนิคปัจจุบันที่มักใช้เวลาหลายเดือนมาก
ทิโมธี เจนกินส์ หัวหน้าทีมวิจัยจากมหาวิทยาลัยเทคนิคแห่งเดนมาร์ก กล่าวว่า เป้าหมายระยะยาวของโครงการนี้คือการสร้างวิธีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถปรับแต่งให้เหมาะสมกับผู้ป่วยมะเร็งแต่ละรายได้
เขาเน้นย้ำว่านี่เป็นเพียงการศึกษาเบื้องต้นเพื่อ "พิสูจน์แนวคิด" แต่ก็มีแนวโน้มที่จะเปิดแนวทางใหม่ในการรักษาโรคมะเร็ง
สแตนลีย์ ริดเดลล์ ผู้เชี่ยวชาญด้านภูมิคุ้มกันบำบัดจากศูนย์มะเร็งเฟรด ฮัทช์ (ซีแอตเติล สหรัฐอเมริกา) ให้ความเห็นว่า การค้นพบนี้เป็น "ก้าวสำคัญที่น่าทึ่ง" ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการประยุกต์ใช้ปัญญาประดิษฐ์ (AI) ในทางการแพทย์เพื่อสร้างวิธีการรักษาใหม่ทั้งหมด ไม่เพียงแต่สำหรับโรคมะเร็งเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโรคอื่นๆ อีกมากมายด้วย
แม้ว่าผลลัพธ์ในปัจจุบันจะอยู่ในช่วงการทดสอบเบื้องต้นและจะต้องใช้เวลาหลายปีในการทดสอบกับสัตว์ รวมถึงการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ แต่คาดว่างานวิจัยนี้จะกลายเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าใน "ชุดเครื่องมือ" การรักษาโรคมะเร็งในอนาคต
(VNA/เวียดนาม+)
ที่มา: https://www.vietnamplus.vn/ai-tao-protein-tri-ung-thu-biet-dinh-vi-nhu-google-maps-toi-khoi-u-post1052201.vnp






การแสดงความคิดเห็น (0)