นักวิทยาศาสตร์ ค้นพบกลุ่มเซลล์ประสาทในไฮโปทาลามัสที่ช่วยให้สมองรักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้คงที่ในระหว่างการนอนหลับ - ภาพ: DKFZ
นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยมิชิแกน (สหรัฐอเมริกา) ค้นพบกลุ่มเซลล์ประสาทในไฮโปทาลามัส ซึ่งมีหน้าที่รักษาระดับน้ำตาลในเลือดให้คงที่ระหว่างการนอนหลับ โดยสั่งให้ร่างกายสลายไขมันเพื่อให้ได้พลังงาน กลไกที่ซับซ้อนนี้ช่วยป้องกันความเสี่ยงของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในเวลากลางคืน และอาจอธิบายความผิดปกติของระบบเผาผลาญในผู้ที่มีภาวะก่อนเบาหวานได้
งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร Molecular Metabolism แสดงให้เห็นว่าเซลล์ประสาทตัวรับโคเลซิสโตไคนิน บี (เซลล์ประสาท VMHCckbr) ในไฮโปทาลามัสเวนโตรมีเดียล มีบทบาทสำคัญไม่เพียงแต่ในสถานการณ์ฉุกเฉินเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกิจกรรมในชีวิตประจำวันด้วย ทีมวิจัยใช้หนูเพื่อตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือดเมื่อเซลล์ถูกปิดใช้งานหรือถูกกระตุ้น
ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าภายใน 4 ชั่วโมงแรกหลังการนอนหลับ เซลล์เหล่านี้จะควบคุมกระบวนการสลายไขมัน (lipolysis) ซึ่งก็คือการสลายไขมันเพื่อสร้างกลีเซอรอล ซึ่งเป็นสารที่ใช้สังเคราะห์น้ำตาล ด้วยเหตุนี้ ร่างกายจึงมีกลูโคสเพียงพอ จึงช่วยป้องกันภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในเวลากลางคืน
เมื่อเซลล์เหล่านี้ถูกกระตุ้น หนูจะมีระดับกลีเซอรอลที่สูงขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าสมองกำลังสั่งให้ร่างกายเปลี่ยนไขมันให้เป็นเชื้อเพลิงทางเลือก
“ในช่วงการนอนหลับช่วงต้น เซลล์ประสาทเหล่านี้จะคอยให้แน่ใจว่าคุณมีกลูโคสเพียงพอ เพื่อไม่ให้ระดับน้ำตาลในเลือดต่ำในชั่วข้ามคืน” ดร. อลิสัน อัฟฟินาติ ผู้เขียนร่วมกล่าว
การค้นพบนี้ยังส่งผลต่อภาวะก่อนเบาหวาน (prediabetes) ซึ่งผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะสลายไขมันมากขึ้นในเวลากลางคืน นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าเซลล์ประสาทเหล่านี้อาจทำงานมากเกินไป ทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดสูงผิดปกติ
การวิจัยยังแสดงให้เห็นอีกว่าการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่ใช่แค่การเปิด/ปิดธรรมดา แต่เป็นกลุ่มของเซลล์ประสาทหลายกลุ่มที่ประสานงานกันตามบริบท ตั้งแต่การอดอาหาร การกิน ไปจนถึงความเครียด
ทีมวิจัยที่ Caswell Diabetes Institute (มหาวิทยาลัยมิชิแกน) ยังคงศึกษาต่อไปว่าเซลล์ไฮโปทาลามัสประสานงานกับตับและตับอ่อนเพื่อควบคุมการเผาผลาญอย่างไร ซึ่งเปิดแนวทางใหม่ในการป้องกันและรักษาโรคน้ำตาลในเลือด
ที่มา: https://tuoitre.vn/phat-hien-nao-nguoi-tang-ca-ban-dem-de-dot-mo-ngan-tut-duong-huyet-20250825135711526.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)