เมื่อวันที่ 30 มีนาคม บริษัทเภสัชกรรมข้ามชาติ Eli Lilly ได้ประกาศผลการทดลองระยะกลางที่แสดงให้เห็นว่ายา lepodisiran ที่พัฒนาโดยบริษัทมีประสิทธิภาพสูงในการลดความเสี่ยงทางพันธุกรรมของโรคหัวใจ
ที่น่าสังเกตคือไม่มีการสังเกตเห็นผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับยาในระหว่างการทดลอง
ผู้เขียนผลการศึกษา ดร.สตีเวน นิสเซน ซึ่งเป็นแพทย์โรคหัวใจอาวุโสที่คลีฟแลนด์คลินิก นำเสนอผลการศึกษาในการประชุมของ American College of Cardiology ในเมืองชิคาโก และตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine
“สิ่งที่เรามีคือยาที่สามารถลดไลโปโปรตีน(a) หรือ Lp(a) ในปริมาณที่ต่ำมาก” ดร. นิสเซนกล่าว
Lepodisiran เป็นหนึ่งในยาหลายชนิดที่กำลังได้รับการทดสอบเพื่อรักษาระดับ Lp(a) สูง ซึ่งเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหัวใจที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนทั่วโลก ประมาณ 1.4 พันล้านคน รวมถึง 64 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา
ระดับ Lp(a) ที่สูงอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดอาการหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง โรคลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบ และโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย รวมถึงการสะสมของคราบไขมันในหลอดเลือดแดง
ต่างจาก LDL ซึ่งสามารถควบคุมได้ด้วยการควบคุมอาหารและยาสแตติน ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษา Lp(a) ที่ได้รับอนุมัติ หลายคนไม่รู้ด้วยซ้ำว่าตัวเองมี Lp(a) สูง
ดร. นิสเซนตั้งข้อสังเกตว่าแม้ว่ายาของ Lilly จะช่วยลดปัจจัยเสี่ยงต่อหลอดเลือดหัวใจได้ แต่จำเป็นต้องมีการทดลองในวงกว้างเพื่อพิสูจน์ว่าการลด Lp(a) นั้นสามารถลดอาการหัวใจวายและอาการไม่พึงประสงค์จากหลอดเลือดหัวใจอื่นๆ ได้จริง
Lilly กำลังดำเนินการทดลองระยะที่ 3 ครั้งที่ 2 เพื่อทดสอบว่าการลด Lp(a) จะช่วยลดความเสี่ยงเหล่านั้นได้จริงหรือไม่
นอกจาก lepodisiran แล้ว ยังมียาฉีดอื่นๆ สำหรับ Lp(a) ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ได้แก่ zerlasiran ของ Silence Therapeutics, olpasiran ของ Amgen และ pelacarsen ของ Novartis
นอกจากนี้ Lilly ยังกำลังทดสอบ Muvalaplin ซึ่งเป็นยาช่องปากตัวเดียวสำหรับ LP(a) ในการทดลองทางคลินิกอีกด้วย
เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว บริษัทเภสัชกรรม Merck ได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตสิทธิ์กับ Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals เพื่อทดสอบยาเม็ด Lp(a) ทดลองที่เรียกว่า HRS-5346./
ที่มา: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp
การแสดงความคิดเห็น (0)