Laut K Hospital ist Pembrolizumab der Name des Wirkstoffs, der von MSD (USA) unter dem Handelsnamen Keytruda® (100 mg/4 ml) entwickelt wurde. Keytruda® ist seit 2017 in Vietnam von der Arzneimittelbehörde des vietnamesischen Gesundheitsministeriums zugelassen.
Pembrolizumab ist ein monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper und ein Biologikum aus der Gruppe der Immuntherapeutika, das zur Behandlung bestimmter Krebsarten zugelassen ist. Die Verabreichung erfolgt intravenös in einer medizinischen Einrichtung.
Wie Health and Life bereits berichtete, erteilte die Arzneimittelbehörde Vietnams – Ministerium für Gesundheit – am 31. Oktober 2025 ein Zulassungszertifikat für das Arzneimittel Pembroria mit dem Wirkstoff Pembrolizumab, 100 mg/4 ml Durchstechflasche, hergestellt von der Gesellschaft mit beschränkter Haftung „PK-137“, Russische Föderation.
Das Arzneimittel Pembroria wird als konzentrierte Infusionslösung zubereitet und ist ab Herstellungsdatum 24 Monate haltbar.

Das russische Krebsmedikament Pembroria (Wirkstoff Pembrolizumab) hat von der vietnamesischen Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) die Zulassung erhalten. Das K-Krankenhaus plant, Pembroria in naher Zukunft zu erwerben und für Patienten einzusetzen.
Pembroria ist ein Biologikum mit dem gleichen Wirkstoff wie Keytruda und ist für folgende Indikationen zugelassen: Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich, klassisches Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom, Ösophaguskarzinom, Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Defekten in der DNA-Reparatur, Gebärmutterhalskrebs, Nierenzellkarzinom, Endometriumkarzinom, dreifach negativer Brustkrebs, Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, Cholangiokarzinom.
Der erwartete Preis für Pembroria liegt bei etwa 18 Millionen VND pro Flasche, wobei die übliche Dosis zwei Flaschen für einen Behandlungszyklus beträgt. Somit belaufen sich die Kosten für einen Behandlungszyklus bei einer Dosis von 200 mg (zwei Flaschen) auf etwa 36 Millionen VND. Das K-Krankenhaus plant derzeit, Pembroria in naher Zukunft für die Anwendung bei Patienten zu beschaffen.
Das K-Krankenhaus betont: Nicht allen Patienten mit den oben genannten Krebsarten wird Pembrolizumab verschrieben.
Die Anwendung von Pembrolizumab hängt auch von vielen Faktoren ab, wie zum Beispiel: dem Gesundheitszustand des Patienten, der Art der Tumormutation, dem Krankheitsstadium... die von Onkologen beurteilt werden.
Im K-Krankenhaus wird die Behandlung individuell auf jeden Patienten abgestimmt. Unter Berücksichtigung zahlreicher Faktoren berät der Arzt den Patienten und erstellt einen geeigneten Behandlungsplan, um eine wirksame Therapie zu gewährleisten.
Bezüglich des Medikaments Keytruda teilte das K-Krankenhaus mit, dass dieses Medikament vom Gesundheitsministerium für 14 Indikationen zugelassen wurde, darunter: malignes Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, klassisches Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich, Magenkrebs, Krebs mit hoher Mikrosatelliteninstabilität, Gebärmutterhalskrebs, Leberzellkarzinom, Kolorektalkrebs mit hoher Mikrosatelliteninstabilität oder Mismatch-Reparaturdefekt, primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom, Speiseröhrenkrebs, dreifach negativer Brustkrebs und Nierenzellkarzinom.
Derzeit kostet Keytruda etwa 62 Millionen VND pro Flasche. Gemäß Beschluss Nr. 2205/QD-BYT des Gesundheitsministeriums vom 2. Juli 2025 gibt es für berechtigte Krebspatienten ein teilweises Kostenübernahmeprogramm.
Das oben genannte Unterstützungsprogramm wird im K-Krankenhaus und vielen anderen Krankenhäusern landesweit umgesetzt.
Bei diesem Programm belaufen sich die maximalen Kosten für einen Behandlungszyklus eines Patienten auf etwa 62 Millionen VND bei einer Dosis von 200 mg (2 Flaschen). Einige Zyklen können jedoch auch völlig kostenlos sein, abhängig von der Art der Unterstützung, für die der Patient bewilligt wird.
Quelle: https://suckhoedoisong.vn/benh-vien-k-noi-gi-ve-thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-vua-duoc-cap-luu-hanh-tai-viet-nam-169251113203829912.htm







Kommentar (0)