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Eine seltene genetische Erkrankung verursacht bei einem Kind einen „riesigen“ Tumor, der sein Gesicht entstellt.

(Dan Tri) – Seit ihrer Kindheit hat NTMT (9 Jahre alt, Lang Giang, Bac Ninh) ein leicht schiefes Gesicht, das sich mit der Zeit immer deutlicher verschlimmert hat. Bei einem Arztbesuch war ihre rechte Wange geschwollen und drückte gegen ihr rechtes Auge.

Báo Dân tríBáo Dân trí22/08/2025

Am Morgen des 22. August erlebte eine junge Mutter einen Schock, als sie ihre neunjährige Tochter zu einer kostenlosen Untersuchung auf kraniofaziale Fehlbildungen brachte, die vom Zentralen Militärkrankenhaus 108 und der Organisation „Operation Smile“ organisiert wurde. Der Arzt diagnostizierte bei ihrer Tochter eine von ihr geerbte genetische Erkrankung.

Anders als ihre Tochter, deren rechte Wange durch einen Tumor zur Seite gezogen und ihr Auge deformiert wurde, entwickelte die Mutter zahlreiche Läsionen an Hals, Haut und am ganzen Körper. Sie sagte, sie sei krank gewesen, habe aber nicht das Geld für die Behandlung gehabt und all ihr Geld für die Behandlung ihrer Tochter gespart.

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 1

Ein großer Tumor entstellte das Gesicht eines 9-jährigen Mädchens (Foto: Tú Anh).

Oberst - Privatdozent Dr. Nguyen Quang Duc, Direktor des Zentrums für kraniofaziale Chirurgie und Plastische Chirurgie am Zentralen Militärkrankenhaus, sagte, dass der kindliche Patient an Neurofibromatose leidet.

„Es handelt sich nicht um eine bösartige Erkrankung, aber sie ist sehr kompliziert, da sie nicht vollständig heilbar ist und eine familiäre Veranlagung aufweist. Nach der Untersuchung wurde für das Kind eine Operation geplant, bei der ein Teil des Tumors entfernt werden soll, um die Gesichtsasymmetrie zu korrigieren. Sollte der Tumor nach der Operation weiterwachsen, ist ein weiterer Eingriff zur Entfernung eines Teils erforderlich; eine vollständige Heilung ist nicht möglich“, erklärte Privatdozent Duc.

Zum Glück gehört T. zu den 80 Patienten (meist Kinder), die in diesem Zeitraum (25.-29. August) kostenlos operiert werden.

Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến bệnh nhi bị khối u khủng kéo lệch mặt - 2

Privatdozent Dr. Nguyen Quang Duc untersucht ein Kind mit einer komplexen kraniofazialen Fehlbildung (Foto: Tu Anh).

Laut Professor Duc werden vom 22. bis 28. August rund 200 Kinder mit angeborenen Fehlbildungen im Gesichtsschädelbereich, an den Gliedmaßen und der Haut untersucht. Etwa 80 Patienten werden anschließend für eine Operation ausgewählt. Die Kinder erhalten die Operation kostenlos sowie finanzielle Unterstützung für Reise und Unterkunft.

Der stellvertretende Direktor des Militärzentralkrankenhauses 108, außerordentlicher Professor Dr. Vu Ngoc Lam, sagte, dass das Programm für kostenlose Untersuchungen und Operationen für Kinder mit kraniofazialen Fehlbildungen regelmäßig im Krankenhaus durchgeführt werde.

„Dieses Programm hilft Kindern mit schweren und komplexen Geburtsfehlern, kostenlose Untersuchungen, Beratungen und Operationen zu erhalten. Dadurch wird sichergestellt, dass Kinder mit angeborenen Fehlbildungen die bestmögliche chirurgische Behandlung erhalten, was zu einem normalen Leben führt und den Patienten und ihren Familien ein Lächeln ins Gesicht zaubert“, informierte Associate Professor Lam.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/can-benh-di-truyen-hiem-gap-khien-benh-nhi-bi-khoi-u-khung-keo-lech-mat-20250822223447256.htm


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