Dr. Nguyen Hoai Nghia – Direktor des Instituts für Medizinische Genetik – sagte, dass genetische Tests derzeit zunehmend im Mittelpunkt der Erkennung und Behandlung von Krankheiten, insbesondere Krebs, stehen.
1 von 31 Menschen trägt das Krebsgen
Dr. Nghia sagte, dass laut Forschungsdaten des Instituts für Medizinische Genetik einer von 31 Menschen das erbliche Krebsgen trägt; bei Menschen mit einer Krebserkrankung in der Familie oder im eigenen Leben liegt die Trägerrate der erblichen Krebsmutation bei 4,2 %; bei Menschen ohne Krebserkrankung in der Familie oder im eigenen Leben liegt die Trägerrate der erblichen Krebsmutation bei 2,6 %.
Laut Dr. Nghia ist die Flüssigbiopsie in vielen Ländern ein beliebter Gentest. Mit einem Gentest lässt sich feststellen, ob wir ein mutiertes Gen tragen und wie hoch das Risiko ist, an der Krankheit zu erkranken. Für Menschen mit hohem Risiko wird empfohlen, sich häufiger untersuchen zu lassen, um Krebs frühzeitig zu erkennen.
Bei der Behandlung hilft die Entschlüsselung und das Auffinden mutierter Gene bei Krebspatienten auch dabei, eine wirksame, gezielte Behandlung zu erhalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Oder es kann eine Immuntherapie sein, die den Körper des Patienten bei der Bekämpfung von Krebszellen unterstützt. Darüber hinaus können genetische Tests Tumorreste im Körper erkennen.
Prof. Dr. Nguyen Sao Trung – Medizin- und Pharmazieuniversität Ho-Chi-Minh-Stadt, Vizepräsident der Ärztekammer Ho-Chi-Minh-Stadt – sagte, dass sich die Wissenschaft, die das Genom untersucht, hauptsächlich mit der Anwendung des Genoms befasst, also mit DNA und RNA. DNA bildet Gene. Jeder Mensch hat sein eigenes Genom, anders als alle anderen Menschen. Ein vollständiges menschliches Genom umfasst etwa 20.000 Gene mit 3 Milliarden Basenpaaren. Die Basenpaare sind bei jedem Menschen separat angeordnet und steuern alle Zellaktivitäten, also alle Körperaktivitäten, die Entwicklung der individuellen Merkmale jedes Körperteils, sodass jeder Mensch seine eigene einzigartige Form und Merkmale hat, zum Beispiel Größe, Hautfarbe, Haarfarbe … Genmutationen können aufgrund von Veränderungen in der Anordnung der DNA-Basenpaare Krankheiten verursachen. Deshalb wird uns ein klares Verständnis der DNA spezifische Informationen über die Aktivitäten und Veränderungen des Körpers im Krankheitsfall geben.
Studierende der Medizinischen Fakultät – VNU-HCM üben die Genentschlüsselung im Labor. Foto: PHUONG THANH
Nicht missbrauchen
Dr. Nguyen Van Vinh Chau, stellvertretender Direktor des Gesundheitsamtes von Ho-Chi-Minh-Stadt, erklärte, dass in Ho-Chi-Minh-Stadt die Genommedizin eingesetzt werde, um Stämme von Viren zu identifizieren, die beispielsweise Hand-Fuß-Mund-Krankheit, Denguefieber, COVID-19 usw. verursachen. Dank der Anwendung der Gensequenzierungstechnologie in Vietnam könne man bis heute die Verbreitung von Virusvarianten überwachen und so zeitnah Pläne zur Krankheitsprävention entwickeln.
In Bezug auf genetische Tests auf Krebs sagte Dr. Chau, dass diese sorgfältig abgewogen und nur bei Bedarf durchgeführt werden sollten. Nicht jeder sollte sich testen lassen. Denn wenn die Ergebnisse zeigen, dass jemand einem Krebsrisiko ausgesetzt ist, kann dies leicht zu Angstzuständen, Depressionen und einer verminderten Lebensqualität führen. „Gentests sind für Ärzte nur einer der Faktoren, um das Risiko zu diagnostizieren, aber die Wahrscheinlichkeit liefert keine eindeutigen Ergebnisse. Wenn die Testergebnisse zeigen, dass Sie in zehn Jahren an Krebs erkranken werden, sollten wir die Zeit nutzen, um unseren Lebensstil in eine gesündere Richtung zu ändern, anstatt uns testen zu lassen“, sagte Dr. Chau.
Dr. Chau betonte außerdem, dass Gentests von manchen Einrichtungen missbraucht und übermäßig beworben würden. Zudem könne nicht jeder eine genetische Beratung anbieten. Leiste das Beratungsteam keine gute Arbeit, könne dies bei der getesteten Person leicht unnötige Ängste auslösen. Experten sollten Gentests daher mit einer spezifischen Strategie angehen, die Medizinern dabei hilft, genetische Anomalien zu erkennen und entsprechende Präventions- und Behandlungsmöglichkeiten anzubieten.
Finden Sie bessere und günstigere Behandlungen
Laut Professor Nguyen Sao Trung werden die Vorteile der Genomik dazu beitragen, Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu diagnostizieren. Da genomische Daten den genetischen Code jedes Patienten liefern, können sie dazu beitragen, das hohe Risiko für die Entwicklung einer bestimmten Krankheit zu bestimmen und so bessere und kostengünstigere Behandlungsmethoden zu entwickeln.
Derzeit werden genetische Tests auf der Grundlage der Notwendigkeit durchgeführt, die Krankengeschichte auszuwerten; genetische Beratung auf Anfrage je nach Krankengeschichte und Gesundheitszustand; genetische Tests auf Anfrage; personalisierte Behandlung und Prävention... Darüber hinaus können sie auch in die Medizin und Pharmazie integriert werden, um für jeden Patienten geeignete Medikamente zu entwickeln.
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