Eine Person mit einem Herzen auf der rechten Seite und umgekehrt angeordneten inneren Organen.

Krankenhaus E nahm kürzlich einen Patienten mit einem rechtsseitigen Herzen und spiegelverkehrten inneren Organen auf. Es handelt sich um einen seltenen angeborenen Defekt, der autosomal-rezessiv vererbt wird und je nach Region mit einer Häufigkeit von nur etwa 1 zu 5.000 bis 1 zu 20.000 Menschen auftritt.

Ärzte des E-Krankenhauses führen eine Operation an einem Patienten durch - Foto: vom Krankenhaus zur Verfügung gestellt.

Ein 63-jähriger Patient aus Hanoi stellte sich mit starken Oberbauchschmerzen (mit Verlagerung nach links), hohem Fieber von 39 Grad Celsius und einer sich zunehmend verschlimmernden Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und der Augen) vor...

Da sich die Symptome verschlimmerten, brachte die Familie den Patienten zur Untersuchung und Behandlung ins Krankenhaus E.

Durch eine klinische Untersuchung in Kombination mit paraklinischen Tests und bildgebenden Verfahren stellten die Ärzte schnell fest, dass der Patient eine Infektion der Gallenwege hatte – eine Verstopfung des Gallengangs, eine akute Pankreatitis aufgrund von Gallensteinen im Hauptgallengang.

Bemerkenswerterweise sind bei Patienten mit dieser angeborenen Situs inversus (Inversion von Bauch und Brustkorb) alle Organe im Vergleich zu gesunden Personen in entgegengesetzter Richtung angeordnet, was die Diagnose, die Operation und die chirurgischen Eingriffe für Chirurgen deutlich schwieriger und komplexer macht.

Laut Dr. Nguyen Khac Diep von der Abteilung für gastrointestinale Chirurgie am E-Krankenhaus ist Situs inversus ein seltener angeborener Defekt, der durch ein rezessives Gen auf einem autosomalen Chromosom vererbt wird und dessen Inzidenzrate je nach Region nur etwa 1 zu 5.000 bis 1 zu 20.000 Menschen beträgt.

Bei Menschen mit dieser Erkrankung sind die inneren Organe in Brustkorb und Bauchraum im Vergleich zu ihrer normalen Struktur spiegelbildlich angeordnet.

Situs inversus erhöht zwar nicht das Risiko für Gallensteine, bereitet aber viele Schwierigkeiten bei der Diagnose und Behandlung, da die klinischen Anzeichen und anatomischen Bilder umgekehrt sind.

Daher sind ein gründliches Verständnis der pathologischen Merkmale und die Auswahl geeigneter Behandlungsmethoden Schlüsselfaktoren für einen erfolgreichen Behandlungsverlauf.

Dr. Huu Hoai Anh, Leiter der Abteilung für gastrointestinale Chirurgie am E-Krankenhaus, und sein Operationsteam führten zunächst eine intensive medizinische Behandlung durch, um die akute Hepatitis und die Infektion zu kontrollieren, bevor sie mit einer offenen Operation zur Entfernung der Gallensteine ​​aus dem Hauptgallengang fortfuhren.

Da der Patient an Situs inversus (Umkehrung der inneren Organe) leidet, sind der gesamte Magen, das Duodenum, die Leber, die Gallenwege und die Gallenblase anatomisch verändert, was bei der chirurgischen Präparation und Lokalisierung dieser Strukturen erhebliche Schwierigkeiten verursacht.

Angesichts dieser Herausforderung führte das OP-Team eine sorgfältige und genaue Beurteilung aller anatomischen Details durch und entfernte anschließend den Gallengangsstein in Kombination mit einer vollständigen endoskopischen Untersuchung der Gallenwege. Dank sorgfältiger Vorbereitung und präziser Vorgehensweise verlief die Operation reibungslos und sicher.

Gastrointestinalchirurgen weisen darauf hin, dass Gallensteine ​​eine recht häufige Erkrankung sind und viele gefährliche Komplikationen verursachen können, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt werden, insbesondere in komplexen Fällen wie dem dieses Patienten.

Daher ist es bei Symptomen wie Unterleibsschmerzen, hohem Fieber, Gelbsucht, Gelbfärbung der Augen usw. notwendig, sich unverzüglich in eine seriöse medizinische Einrichtung mit entsprechenden Fachabteilungen zu begeben, um sich untersuchen und behandeln zu lassen und lebensbedrohliche Gefahren zu vermeiden.

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Quelle: https://tuoitre.vn/mot-nguoi-co-trai-tim-ben-phai-phu-tang-dao-nguoc-20250909091508142.htm