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Verbesserung der Qualität der Behandlung erblicher Krebserkrankungen

DNVN – Personen, bei denen krebsrelevante Gene identifiziert wurden, müssen nach einem separaten Programm betreut und untersucht sowie über Maßnahmen zur Risikominderung beraten werden. Einige erbliche Krebsarten können mit geeigneten zielgerichteten Therapien wirksam behandelt werden.

Tạp chí Doanh NghiệpTạp chí Doanh Nghiệp25/06/2025

In einem wichtigen Schritt zur Verbesserung der Behandlungs- und Gesundheitsversorgung von Krebspatienten in Vietnam, insbesondere von Patienten mit genetischen Faktoren, hat AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. führende medizinische Ausbildungseinrichtungen bei der Durchführung einer Reihe wissenschaftlicher Aktivitäten begleitet, darunter die Konferenz „Krebsgenetik“ des Bach Mai Hospital am 14. Juni 2025, einen wissenschaftlichen Workshop mit dem Ho Chi Minh Oncology Hospital und dem Cho Ray Hospital am 20. Juni 2025 sowie die Durchführung intensiver außerschulischer Schulungsaktivitäten zur genetischen Beratung im Rahmen der Kooperationsvereinbarung mit der Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy am 21. Juni 2025.

An der Programmreihe nehmen führende internationale Experten der Region teil, beispielsweise Prof. Dr. Lee Soo Chin – National University Cancer Institute, Singapur; der Experte Yoon Sook-Yee, Vizepräsident der Malaysian Genetic Counseling Association – Leiter der Abteilung für genetische Beratung des Malaysian Cancer Research Center; 25 führende Experten aus mehreren Fachbereichen mit aktuellen thematischen Berichten sowie über 800 Ärzte und medizinisches Personal aus dem ganzen Land, die im Bereich der Krebsbehandlung arbeiten und direkt oder online teilnehmen.


Konferenz „Krebsgenetik“ des Bach Mai-Krankenhauses am 14. Juni 2025.


Krebs ist weltweit eine der häufigsten Todesursachen. Neben Umweltfaktoren können bestimmte genetische Mutationen über Generationen in Familien vererbt werden und so das Krebsrisiko erhöhen. Personen, die als Träger erblicher Krebsgene identifiziert wurden, sollten nach einem separaten Programm behandelt und untersucht sowie über risikomindernde Maßnahmen beraten werden.

Darüber hinaus können einige erbliche Krebsarten mit geeigneten zielgerichteten Therapien wirksam behandelt werden. Krebserkrankungen, die mit vererbten Genmutationen in Zusammenhang stehen – am häufigsten das BRCA1/2-Gen –, sind Erkrankungen, deren Inzidenz und Sterblichkeitsraten jährlich steigen.

Laut Daten des Globalen Krebsregisters (GLOBOCAN 2022) gibt es in Vietnam jedes Jahr 24.563 Neuerkrankungen an Brustkrebs und 10.008 Todesfälle; 1.534 Neuerkrankungen an Eierstockkrebs und 1.003 Todesfälle; 5.875 Neuerkrankungen an Prostatakrebs und 2.800 Todesfälle; 1.251 Neuerkrankungen an Bauchspeicheldrüsenkrebs und 1.226 Todesfälle.

Der Anteil vererbter genetischer Mutationen (auch Keimbahnmutationen genannt) BRCA1/2 bei Krebserkrankungen ist in der Literatur konkret erfasst: Eierstockkrebs (ca. 15 %), dreifach negativer Brustkrebs (10–17 %), hormonrezeptorpositiver Brustkrebs (6 %), Prostatakrebs (5–10 %) und Pankreaskarzinom (5–7 %).

Diese Situation erfordert, dass die Diagnose und Verbesserung der Behandlungsqualität von erblichem Krebs in der kommenden Zeit stärker gefördert und priorisiert wird.

Für Patienten und Personen mit Risikofaktoren ist die Integration einer genetischen Beratung in die Behandlungspraxis von großem Nutzen. Sie hilft, frühzeitig genetische Faktoren im Zusammenhang mit Krebs zu erkennen, Behandlungspläne zu personalisieren, Diagnoseergebnisse zu optimieren und die Erfolgschancen der Behandlung zu erhöhen. Dadurch erhalten Patienten Zugang zu proaktiven Lösungen, um Komplikationen zu minimieren, das Leben zu verlängern und die Lebensqualität zu verbessern.

Aus gesellschaftlicher und gesundheitssystemischer Sicht trägt die genetische Beratung nicht nur zur Klärung der Krebsursachen bei, sondern ist auch ein wichtiger Schlüssel zum Screening und zur Früherkennung der Krankheit bei Hochrisikopatienten. Dank Früherkennung und rechtzeitiger Intervention können Patienten, insbesondere bei Brustkrebs, bereits im Frühstadium effektiv behandelt werden. Dies trägt dazu bei, das Sterberisiko deutlich zu senken und gleichzeitig das Gesundheitssystem zu entlasten. Dies spart Behandlungskosten für den Einzelnen und die Gesellschaft insgesamt. Dies ist ein wichtiger Schritt zum Aufbau eines proaktiven, effektiven und nachhaltigen Gesundheitsökosystems angesichts der Herausforderungen durch Krebs.

Darüber hinaus ist die Förderung der Standardisierung der genetischen Beratung durch die oben genannten Aktivitäten nicht nur eine akademische Aufgabe, sondern auch eine Verpflichtung, Patienten, Familien und die gesamte Gesellschaft im Kampf gegen genetisch bedingte Krebserkrankungen zu begleiten. Gesundheitsexperten sind der Einschätzung zufolge mit zahlreichen Herausforderungen für die Ausbildung von Gesundheitspersonal konfrontiert, insbesondere im Kontext von Bevölkerungswachstum und -alterung sowie veränderten Krankheitsbildern durch die zunehmende Verbreitung nichtübertragbarer Krankheiten. Daher muss der Schwerpunkt auf die Verbesserung der Qualität und Quantität des Gesundheitspersonals gelegt werden, um den zukünftigen Bedarf an Gesundheitsversorgung zu decken.

In seiner Rede anlässlich des intensiven außerschulischen Schulungsprogramms zur genetischen Beratung lobte und beglückwünschte außerordentlicher Professor Dr. Ngo Quoc Dat, Präsident der Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy, die Erfolge bei der Durchführung der Kurzzeitschulungen unter Beteiligung von Dozenten aus dem In- und Ausland sowie zahlreichen medizinischen Experten renommierter Behandlungseinrichtungen im ganzen Land und wünschte der zukünftigen Zusammenarbeit noch herausragendere Fortschritte.

Atul Tandon, Generaldirektor von AstraZeneca Vietnam, kommentierte: „AstraZeneca engagiert sich für innovative medizinische Verfahren auf Basis solider wissenschaftlicher Grundlagen. Seit über 30 Jahren begleiten wir das vietnamesische Gesundheitswesen und bieten moderne Lösungen für die Krebsbehandlung. So tragen wir zur Verbesserung der Behandlungswirksamkeit und der Lebensqualität der Patienten bei. Dieser Weg wurde und wird durch die Förderung von Forschung, genetischer Beratung, personalisierter Behandlung und Krebsfrüherkennung weiter gestärkt, um die Belastung der Patienten und des vietnamesischen Gesundheitssystems zu verringern. Wir freuen uns darauf, die Zusammenarbeit mit Organisationen und medizinischen Partnern zu intensivieren, um gemeinsam das Bewusstsein zu schärfen und gemeinsam für eine Zukunft zu sorgen, in der Krebs keine Todesursache mehr ist – für ein gesünderes und wohlhabenderes Vietnam.“

Tran Pham

Quelle: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576


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