Verbesserung der Qualität der Behandlung von erblichem Krebs

DNVN – Personen, bei denen krebsbedingte genetische Gene identifiziert wurden, müssen im Rahmen eines separaten Programms betreut und untersucht sowie über Maßnahmen zur Risikominderung beraten werden. Einige erbliche Krebserkrankungen lassen sich mit geeigneten zielgerichteten Therapien wirksam behandeln.

Als wichtigen Schritt zur Verbesserung der Behandlungsqualität und der Gesundheitsversorgung von Krebspatienten in Vietnam, insbesondere von Patienten mit genetischen Faktoren, hat AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. führende medizinische Ausbildungseinrichtungen bei der Durchführung einer Reihe wissenschaftlicher Aktivitäten begleitet, wie z. B. die Konferenz "Krebsgenetik" des Bach Mai Krankenhauses am 14. Juni 2025; einen wissenschaftlichen Workshop mit dem Ho Chi Minh Onkologischen Krankenhaus und dem Cho Ray Krankenhaus am 20. Juni 2025; sowie die Durchführung intensiver außercurriculärer Schulungsaktivitäten zur genetischen Beratung im Rahmen der Kooperationsvereinbarung mit der Ho Chi Minh City University of Medicine and Pharmacy am 21. Juni 2025.

Die Programmreihe umfasst die Teilnahme führender internationaler Experten aus der Region, wie z. B. Prof. Dr. Lee Soo Chin vom National University Cancer Institute in Singapur; die Expertin Yoon Sook-Yee, Vizepräsidentin der Malaysian Genetic Counseling Association und Leiterin der Abteilung für genetische Beratung des Malaysian Cancer Research Center; 25 führende Experten aus verschiedenen Fachbereichen mit aktuellen thematischen Berichten sowie mehr als 800 Ärzte und medizinisches Personal aus dem ganzen Land, die im Bereich der Krebsbehandlung tätig sind und direkt oder online teilnehmen.

Die Konferenz „Krebsgenetik“ des Bach-Mai-Krankenhauses findet am 14. Juni 2025 statt.

Krebs zählt weltweit zu den häufigsten Todesursachen. Neben Umweltfaktoren können bestimmte genetische Mutationen innerhalb von Familien vererbt werden und so das Krebsrisiko erhöhen. Personen, die Träger erblicher Krebsgene sind, sollten in einem separaten Programm betreut und untersucht sowie über risikomindernde Maßnahmen beraten werden.

Darüber hinaus lassen sich einige erbliche Krebserkrankungen mit geeigneten zielgerichteten Therapien wirksam behandeln. Krebserkrankungen, die mit vererbten Genmutationen in Zusammenhang stehen – am häufigsten BRCA1/2 –, weisen jährlich steigende Inzidenz- und Mortalitätsraten auf.

Laut Daten des Globalen Krebsregisters (GLOBOCAN 2022) gibt es in Vietnam jedes Jahr: 24.563 neue Fälle von Brustkrebs und 10.008 Todesfälle; 1.534 neue Fälle von Eierstockkrebs und 1.003 Todesfälle; 5.875 neue Fälle von Prostatakrebs und 2.800 Todesfälle; 1.251 neue Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs und 1.226 Todesfälle.

Die Häufigkeit des Vorliegens erblicher genetischer Mutationen (auch Keimbahnmutationen genannt) der BRCA1/2-Gene bei Krebserkrankungen ist in der medizinischen Literatur detailliert beschrieben: Eierstockkrebs (ca. 15 %), dreifach negativer Brustkrebs (10–17 %), hormonrezeptorpositiver Brustkrebs (6 %), Prostatakrebs (5–10 %) und Bauchspeicheldrüsenkrebs (5–7 %).

Diese Situation erfordert, dass die Diagnose und die Verbesserung der Behandlungsqualität von erblichem Krebs gefördert und in Zukunft stärker priorisiert werden.

Für Patienten und Personen mit Risikofaktoren bietet die Integration der genetischen Beratung in die Behandlungspraxis einen herausragenden Mehrwert. Sie hilft, frühzeitig genetische Faktoren im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren, wodurch die Therapie individualisiert, die Diagnoseergebnisse optimiert und die Heilungschancen erhöht werden. Dadurch erhalten Patienten Zugang zu proaktiven Lösungen, um Komplikationen zu minimieren, das Leben zu verlängern und die Lebensqualität zu verbessern.

Aus sozial- und gesundheitssystemischer Sicht trägt die genetische Beratung nicht nur zur Aufklärung der Krebsursachen bei, sondern ist auch ein wichtiger Schlüssel zur Früherkennung und zum Screening von Risikopatienten. Dank Früherkennung und rechtzeitiger Intervention können Patientinnen und Patienten, insbesondere bei Brustkrebs, frühzeitig und effektiv behandelt werden. Dies trägt wesentlich zur Senkung des Sterberisikos bei und entlastet gleichzeitig das Gesundheitssystem, wodurch Behandlungskosten für Einzelpersonen und die Gesellschaft insgesamt eingespart werden. Dies ist ein wichtiger Schritt hin zu einem proaktiven, effektiven und nachhaltigen Gesundheitssystem angesichts der Herausforderungen durch Krebs.

Darüber hinaus ist die Förderung der Standardisierung der genetischen Beratung durch die genannten Aktivitäten nicht nur eine akademische Aufgabe, sondern auch eine Verpflichtung gegenüber Patienten, Familien und der gesamten Gesellschaft im Kampf gegen genetisch bedingten Krebs. Laut Einschätzung von Gesundheitsexperten steht die Ausbildung von Gesundheitspersonal vor zahlreichen Herausforderungen, insbesondere angesichts des Bevölkerungswachstums und der Alterung der Bevölkerung sowie der sich verändernden Krankheitsmuster durch den Anstieg nichtübertragbarer Krankheiten. Dies erfordert eine gezielte Verbesserung der Qualität und Quantität der Gesundheitsfachkräfte, um den zukünftigen Bedarf an Gesundheitsversorgung zu decken.

Im Rahmen des intensiven außercurricularen Trainingsprogramms zur genetischen Beratung lobte und beglückwünschte außerordentlicher Professor Dr. Ngo Quoc Dat – Präsident der Medizinischen und Pharmazeutischen Universität Ho-Chi-Minh -Stadt – die Erfolge bei der Durchführung der Kurzzeitschulungen unter Beteiligung in- und ausländischer Dozenten sowie zahlreicher medizinischer Experten aus renommierten Behandlungseinrichtungen des ganzen Landes und äußerte den Wunsch, dass die nächste Zusammenarbeit noch herausragendere Fortschritte erzielen werde.

Herr Atul Tandon, Generaldirektor von AstraZeneca Vietnam, erklärte: „AstraZeneca engagiert sich für innovative medizinische Verfahren auf solider wissenschaftlicher Grundlage. Seit über 30 Jahren begleiten wir das vietnamesische Gesundheitswesen und bieten moderne Lösungen zur Krebsbehandlung an, die zur Verbesserung der Behandlungseffektivität und der Lebensqualität der Patienten beitragen. Dieser Weg wurde und wird weiterhin durch die Förderung von Forschung, genetischer Beratung, personalisierter Therapie und Früherkennung von Krebs gestärkt, wodurch die Belastung für Patienten und das vietnamesische Gesundheitssystem reduziert wird. Wir freuen uns darauf, die Zusammenarbeit mit Organisationen und medizinischen Partnern zu intensivieren, um gemeinsam das Bewusstsein zu schärfen und eine Zukunft zu gestalten, in der Krebs keine Todesursache mehr ist – für ein gesünderes und wohlhabenderes Vietnam.“

Tran Pham

Quelle: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576