Erfundenes Medikament 62 Millionen VND/Flasche
Bezüglich des in Russland hergestellten Krebsmedikaments Pembrolizuma (Wirkstoff Pembrolizumab) teilte das K-Krankenhaus am Nachmittag des 13. November mit, dass das Medikament Pembroria mit dem Wirkstoff Pembrolizumab, 100 mg/4 ml Durchstechflasche, hergestellt von der Gesellschaft mit beschränkter Haftung "PK-137", Russische Föderation, von der Arzneimittelbehörde des vietnamesischen Gesundheitsministeriums eine Zulassung für den Verkehr erhalten hat.
Der geschätzte Preis für Pembroria liegt bei etwa 18 Millionen VND pro Flasche, wobei die übliche Dosis 2 Flaschen für einen Behandlungszyklus beträgt. Somit belaufen sich die Kosten für einen Behandlungszyklus für einen Patienten bei einer Dosis von 200 mg (2 Flaschen) auf etwa 36 Millionen VND.

Krebsmedikamente müssen für jeden einzelnen Fall angemessen verschrieben werden.
FOTO: TUAN MINH
Pembroria ist ein Biologikum, das für folgende Indikationen zugelassen ist: Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich, klassisches Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom, Ösophaguskarzinom, Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Defekten in der DNA-Reparatur, Gebärmutterhalskrebs, Nierenzellkarzinom, Endometriumkarzinom, dreifach negativer Brustkrebs, Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs und Cholangiokarzinom.
Das K-Krankenhaus plant, das Medikament Pembroria in naher Zukunft für die Anwendung bei Patienten zu erwerben.
Das Krankenhaus teilte außerdem mit, dass nicht allen Patienten mit den oben genannten Krebsarten Pembrolizumab verschrieben wird.
Die Anwendung von Pembrolizumab hängt auch von vielen Faktoren ab, wie zum Beispiel: dem Gesundheitszustand des Patienten, der Art der Tumormutation, dem Krankheitsstadium... die von Onkologen beurteilt werden.
Im K-Krankenhaus wird die Behandlung individuell auf jeden Patienten abgestimmt. Unter Berücksichtigung zahlreicher Faktoren berät der Arzt den Patienten und erstellt einen geeigneten Behandlungsplan, um eine wirksame Therapie zu gewährleisten.
Laut K Hospital ist Pembrolizumab der Name des Wirkstoffs des von der amerikanischen Firma MSD entwickelten Medikaments Keytruda (100 mg/4 ml Durchstechflasche). Pembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper gegen PD-1 und gehört zur Gruppe der Immuntherapeutika, die für bestimmte Krebsarten indiziert sind. Die Verabreichung erfolgt intravenös in einer medizinischen Einrichtung.
Keytruda ist seit 2017 in Vietnam von der Arzneimittelbehörde des vietnamesischen Gesundheitsministeriums zugelassen. Derzeit ist Keytruda vom Gesundheitsministerium für 14 Indikationen zugelassen, darunter: malignes Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, klassisches Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom, Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs, Magenkrebs, Krebs mit hochgradiger Mikrosatelliteninstabilität, Gebärmutterhalskrebs, hepatozelluläres Karzinom, kolorektales Karzinom mit hochgradiger Mikrosatelliteninstabilität oder Mismatch-Reparaturdefekt, primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom, Speiseröhrenkrebs, dreifach negativer Brustkrebs und Nierenzellkarzinom.
Das Medikament Keytruda kostet derzeit etwa 62 Millionen VND pro Flasche.
Quelle: https://thanhnien.vn/benh-vien-k-co-ke-hoach-mua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-cua-nga-185251113194222736.htm






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