Die Endoskopie ist der Goldstandard in der Diagnose von Dickdarmkrebs – Foto: BVCC
Laut Dr. Tung steht erblicher Krebs in direktem Zusammenhang mit vererbten Genmutationen und macht 5–15 % aller Krebserkrankungen aus. Diese Mutationen betreffen häufig Gene, die bei der Zellteilung und DNA-Reparatur eine Rolle spielen, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und Tumorbildung führt.
Auf einer Konferenz zum Thema genetisch bedingter Krebs, die vor Kurzem in Hanoi stattfand, erklärte Dr. Pham Cam Phuong, Leiter des Zentrums für Nuklearmedizin und onkologische Behandlung am Bach Mai Hospital, dass die Forschung bewiesen habe, dass zu den genetisch bedingten Krebsarten Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs zählen.
Laut Dr. Phuong können Menschen mit BRCA1- und BRCA2-Genmutationen diese Gene an viele Generationen weitergeben, beispielsweise vom Vater an das Kind und von der Mutter an das Kind. Menschen mit mutierten Genen können früher an Krebs erkranken als Menschen ohne das Gen. So tritt Brustkrebs beispielsweise normalerweise bei Menschen über 60 Jahren auf, während Menschen mit BRCA1- und BRCA2-Genmutationen die Krankheit bereits im Alter von 30 bis 40 Jahren bekommen können.
Dr. Phuong sagte, dass bei Krebserkrankungen wie Dickdarmkrebs, Schilddrüsenkrebs und einigen anderen Krebsarten auch genetische Faktoren eine Rolle spielen. Bei Lungenkrebs habe man früher viel über Umweltfaktoren wie Rauchen, Staub und Asbeststaub nachgedacht, doch mittlerweile würden auch genetische Faktoren untersucht.
„ Weltweite Untersuchungen zeigen, dass Menschen mit Krebs oder Lungenkrebs in der Familienanamnese häufiger an Lungenkrebs erkranken als Menschen aus Familien ohne diese Vorbelastung. In unserem Krankenhaus wurde in den letzten Jahren eine genetische Beratung eingeführt und wir raten den Patienten, ihren Lebensstil zu ändern und sich frühzeitig untersuchen zu lassen, um die Krankheit frühzeitig zu erkennen und zu behandeln“, sagte Dr. Phuong.
Bezüglich der Früherkennung mittels Gentests zur Identifizierung krebsrelevanter Gene erklärte Dr. Phuong, dass die Erkennung von Genmutationen das Krebsrisiko bestimmen und durch entsprechende Lebensstiländerungen vorbeugen könne. Für die Krebserkennung durch Gentests gebe es laut Dr. Phuong noch keine klaren Richtlinien.
Auf der Konferenz teilten Experten mit, dass nicht nur Vietnam, sondern viele andere Länder an der Prävention von erblichem Krebs interessiert seien. Allerdings seien die personellen Ressourcen und die bestehenden Maßnahmen noch begrenzt.
Der malaysische Vertreter erklärte, das Land stehe vor personellen Herausforderungen in der genetischen Beratung. Bei einer Bevölkerung von 32 Millionen Menschen gebe es nur 13 Genetiker und neun genetische Berater, 5.000 Fälle von Brustkrebs und 1.000 Fälle von Eierstockkrebs. Das Land erwägt derzeit die Einrichtung genetischer Beratungsstellen in allen onkologischen Abteilungen sowie die Einrichtung von Fernberatung und klinischer Integration.
In Vietnam sagte Herr Tung, dass neue Diagnose- und Behandlungsmethoden wie Gensequenzierung, genetische Diagnose, zielgerichtete Medikamente und Immuntherapie die Lebenserwartung verlängert und die Lebensqualität der Patienten verbessert hätten.
Herr Tung sagte, das Ziel der Ärzte sei es, mehr neue Geräte einzusetzen, um genetisch und molekularbiologisch bedingte Krebserkrankungen in Diagnose und Behandlung zu erkennen. Zukünftig könnten Techniken wie die Bearbeitung mutierter Gensegmente eingesetzt werden, um genetisch bedingte Krebserkrankungen einzudämmen.
Quelle: https://tuoitre.vn/nhung-loai-ung-thu-nao-co-the-di-truyen-trong-gia-dinh-20250615091125601.htm
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