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Pränatales Screening zur Verbesserung der Bevölkerungsqualität und zur Verringerung der Belastung durch genetische Erkrankungen

(DN) – Am Morgen des 26. April organisierte das Dong Nai General Hospital in Zusammenarbeit mit der Gene Solutions Company Limited ein wissenschaftliches Seminar mit dem Thema „Fortschritte beim pränatalen Screening – Neue Updates vom Screening bis zur Diagnose“.

Báo Đồng NaiBáo Đồng Nai26/04/2025

Der Workshop zog viele führende Experten aus Ho-Chi-Minh-Stadt sowie fast 150 Geburtshelfer und Genetiker aus Krankenhäusern und medizinischen Einrichtungen der Provinz an.

Der Direktor des Dong Nai General Hospital, Ngo Duc Tuan, überreichte Experten und Reportern Blumen, um seinen Dank auszudrücken. Foto: Hanh Dung
Der Direktor des Dong Nai General Hospital, Ngo Duc Tuan, überreichte den Experten und Reportern auf dem Workshop Blumen, um seinen Dank auszudrücken. Foto: Hanh Dung

Facharzt II, Dr. Ngo Duc Tuan, Direktor des Dong Nai General Hospital, betonte die Schlüsselrolle der pränatalen Untersuchung in der Gesundheitsfürsorge für Mutter und Kind. Die Anwendung von Wissenschaft und Technik, Hochtechnologie in der medizinischen Untersuchung und Behandlung im Allgemeinen und im Bereich der Geburtshilfe und Gynäkologie im Besonderen ist dem Krankenhaus ein besonderes Anliegen. Um diese Techniken erfolgreich durchführen zu können, müssen Ärzte und Techniker regelmäßig geschult und ihre Fachkenntnisse verbessert werden. Von dort aus beherrschen Sie die Techniken und stellen die genauesten Diagnosen.

Unter den pränatalen Screeningtests erfreut sich das nicht-invasive pränatale Screening (NIPT) bei schwangeren Frauen in Vietnam im Allgemeinen und in Dong Nai im Besonderen zunehmender Beliebtheit. Aufgrund seiner hohen Genauigkeit und absoluten Sicherheit kann der NIPT-Test als Erstlinientest für alle schwangeren Frauen zusätzlich zum herkömmlichen biochemischen Screening angezeigt sein.

Auf dem Workshop gaben Geburtshilfeexperten aus Ho-Chi-Minh-Stadt viele nützliche Informationen zum Thema Pränataldiagnostik weiter. In dem Bericht „NIPT-negativ, aber abnormaler fetaler Ultraschall – Ursachen und Behandlung“ weist Dr. Thai Doan Minh, Leiter der Abteilung für Pränataldiagnostik am My Duc Hospital in Ho-Chi-Minh-Stadt, insbesondere darauf hin, dass NIPT zwar ein wirkungsvolles Screening-Tool sei, die genetische Diagnose jedoch nicht vollständig ersetzen könne. Die enge Kombination von NIPT, Ultraschall und speziellen diagnostischen Tests ist der Schlüssel zu einer sicheren Schwangerschaft.

Außerordentlicher Professor, Doktor Do Thi Thanh Thuy, Institut für Medizinische Genetik, ehemaliger stellvertretender Direktor des Zentrums für Molekulare Biomedizin, Universität für Medizin und Pharmazie, Ho-Chi-Minh-Stadt, betonte, dass die Ausweitung des genetischen Screenings auf schwere monogene Erkrankungen wie spinale Muskelatrophie und Fragiles-X-Syndrom ein notwendiger Schritt sei, um die Bevölkerungsqualität zu verbessern und die Belastung der Gesellschaft durch genetische Erkrankungen zu verringern.

Dank der Entwicklung genetischer Technologien können Paare, die eine Schwangerschaft planen, genetische Tests durchführen lassen, um sich auf 20 der häufigsten und schwerwiegendsten rezessiven genetischen Erkrankungen untersuchen zu lassen, darunter spinale Muskelatrophie, Thalassämie, Morbus Pompe, angeborene Nebennierenhyperplasie usw. Dies ist eine wirksame Lösung, um gesunde Menschen zu identifizieren, die Träger kranker Gene sind. Bestimmen Sie anhand dieser Informationen das Risiko einer Übertragung der Krankheit auf Kinder.

Schwangere Frauen, die ein pränatales Screening benötigen, können mit dem triSure NIPT-Test, der ein Screening auf spinale Muskelatrophie und Fragiles-X-Syndrom integriert, die Kosten optimieren und die Wirksamkeit des genetischen Risikoscreenings mit einer einzigen Blutentnahme verbessern.


Hanh Dung

Quelle: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/


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