Der Workshop zog viele führende Experten aus Ho-Chi-Minh-Stadt und fast 150 Geburtshelfer und Genetiker aus Krankenhäusern und medizinischen Einrichtungen der Provinz an.
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| Der Direktor des Dong Nai General Hospital, Ngo Duc Tuan, überreichte den Experten und Reportern auf dem Workshop Blumen, um seinen Dank auszudrücken. Foto: Hanh Dung |
Facharzt Ngo Duc Tuan II, Direktor des Dong Nai General Hospital, betonte die Schlüsselrolle der pränatalen Untersuchung in der Gesundheitsfürsorge von Mutter und Kind. Der Einsatz von Wissenschaft und Technik, insbesondere von Spitzentechnologie, in medizinischen Untersuchungen und Behandlungen im Allgemeinen und in der Geburtshilfe und Gynäkologie im Besonderen ist für das Krankenhaus von besonderem Interesse. Um diese Techniken erfolgreich anwenden zu können, müssen die Ärzte und Techniker regelmäßig geschult und geschult werden und ihre Fachkenntnisse verbessern. Nur so können sie die Techniken gekonnt anwenden und präzise Diagnosen stellen.
Unter den pränatalen Screeningtests erfreut sich das nicht-invasive pränatale Screening (NIPT) bei schwangeren Frauen in Vietnam im Allgemeinen und in Dong Nai im Besonderen zunehmender Beliebtheit. Dank seiner hohen Genauigkeit und absoluten Sicherheit kann NIPT allen schwangeren Frauen als Erstlinientest zusätzlich zum traditionellen biochemischen Screening verschrieben werden.
Auf dem Workshop gaben Geburtshilfeexperten aus Ho-Chi-Minh-Stadt viele nützliche Informationen zum pränatalen Screening. In dem Bericht „NIPT-negativ, aber abnormaler fetaler Ultraschall – Ursachen und Behandlung“ wies Dr. Thai Doan Minh, Leiter der Abteilung für Pränataldiagnostik am My Duc Krankenhaus in Ho-Chi-Minh-Stadt, insbesondere darauf hin, dass NIPT zwar ein wirksames Screening-Tool sei, die genetische Diagnostik jedoch nicht vollständig ersetzen könne. Die enge Kombination von NIPT, Ultraschall und speziellen Diagnosetests sei der Schlüssel zu einer sicheren Schwangerschaft.
Außerordentlicher Professor, Doktor Do Thi Thanh Thuy, Institut für Medizinische Genetik, ehemaliger stellvertretender Direktor des Zentrums für Molekulare Biomedizin, Universität für Medizin und Pharmazie, Ho-Chi-Minh-Stadt, betonte, dass die Ausweitung des genetischen Screenings auf schwere monogene Erkrankungen wie spinale Muskelatrophie und Fragiles-X-Syndrom ein notwendiger Schritt sei, um die Bevölkerungsqualität zu verbessern und die Belastung der Gesellschaft durch genetische Erkrankungen zu verringern.
Dank der Entwicklung der Gentechnologie können Paare vor der Planung einer Schwangerschaft genetische Tests durchführen lassen, um auf 20 der häufigsten und schwerwiegendsten rezessiven genetischen Erkrankungen zu testen, darunter spinale Muskelatrophie, Thalassämie, Morbus Pompe, angeborene Nebennierenhyperplasie usw. Dies ist eine wirksame Lösung, um gesunde Menschen zu identifizieren, die das Krankheitsgen in sich tragen. Auf dieser Grundlage lässt sich das Risiko einer Übertragung der Krankheit auf Kinder bestimmen.
Schwangere Frauen, die ein pränatales Screening benötigen, können mit dem triSure NIPT-Test, der ein Screening auf spinale Muskelatrophie und Fragiles-X-Syndrom integriert, die Kosten optimieren und die Wirksamkeit des genetischen Risikoscreenings mit einer einzigen Blutentnahme verbessern.
Hanh Dung
Quelle: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
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