Por consiguiente, las unidades deben revisar, modificar, complementar y mejorar el sistema de gestión de calidad de las salas de análisis de fármacos; garantizar el cumplimiento de los principios y estándares de las Buenas Prácticas de Laboratorio; fortalecer la gestión de las actividades de análisis; y garantizar que los productos químicos, disolventes, reactivos y estándares utilizados sean adecuados y estén dentro de su fecha de caducidad. Las unidades de análisis no pueden utilizar productos químicos, disolventes, reactivos ni estándares caducados o que no cumplan con los estándares de calidad para analizar muestras de fármacos; y realizar controles de calidad de los fármacos e ingredientes farmacéuticos para garantizar que cumplan con todos los criterios de la normativa vigente.
Recientemente, la Inspección del Ministerio de Salud descubrió que algunos centros estatales de análisis de drogas no han mantenido un sistema de calidad que cumpla con los principios y estándares. Cabe destacar que aún se utilizan sustancias químicas caducadas en los análisis de drogas; algunas sustancias químicas no han sido monitoreadas ni rastreadas completamente para obtener información sobre sus fechas de caducidad; los registros de análisis no contienen información completa sobre las fechas de caducidad de las sustancias químicas utilizadas.
Las actividades de control y supervisión de la calidad de los medicamentos, la calidad de los resultados de las pruebas y la evaluación completa y precisa de la calidad de los medicamentos son la base de la gestión de la calidad de los medicamentos. Sin embargo, el organismo de inspección del Ministerio de Salud ha detectado recientemente las deficiencias mencionadas en las pruebas de medicamentos en las agencias estatales.
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