La Chine a trouvé un remède contre le cancer, facilement accessible, sans besoin de l'adapter à chaque personne.

Des scientifiques chinois ont annoncé avoir trouvé un moyen de créer des cellules immunitaires luttant contre le cancer dans le corps humain grâce à la technologie d'édition génétique, ce qui permet de raccourcir la durée du traitement et de réduire les coûts de plus de 80 % par rapport à la thérapie traditionnelle.

La Chine annonce un traitement anticancéreux par injection directe à faible coût. (Source : Vinmec)

Cette nouvelle thérapie est une variante de la thérapie CAR-T, une immunothérapie de pointe actuellement utilisée pour traiter les cancers du sang, l'asthme et certaines maladies auto-immunes. La thérapie CAR-T traditionnelle consiste à prélever des lymphocytes T chez le patient, à les cultiver et à les modifier génétiquement en laboratoire, puis à les réinjecter dans son organisme.

L'intervention est à la fois coûteuse et longue, avec des coûts pouvant dépasser 1 million de yuans (environ 139 000 dollars) pour un seul traitement en Chine.

Dans une nouvelle étude publiée dans The Lancet , une équipe d'experts de l'hôpital Union de l'université médicale de Tongji (Wuhan) a utilisé un virus génétiquement modifié pour l'injecter directement dans le corps du patient.

Ce virus va repérer les lymphocytes T et les programmer pour attaquer les cellules cancéreuses sans intervention extérieure.

L'équipe de recherche a affirmé : « Il s'agit d'un produit prêt à l'emploi, et non plus d'un médicament formulé pour chaque individu. »

Lors d'un essai de phase 1, l'équipe a traité quatre patients atteints de myélome multiple – le deuxième cancer du sang le plus fréquent – ​​avec une seule injection. Le traitement a duré seulement 72 heures, au lieu des 3 à 6 semaines nécessaires pour une thérapie CAR-T classique.

Après deux mois de suivi, deux patients ont obtenu une rémission complète stricte (disparition des lésions tumorales) et les deux autres une rémission partielle (réduction de la taille de la tumeur après 28 jours).

Une plateforme de médias sociaux chinoise spécialisée dans la thérapie cellulaire a qualifié cette avancée de « jalon important » dans le domaine et a déclaré que, si elle était testée à plus grande échelle, cette technologie pourrait complètement transformer le modèle actuel de « médecine personnalisée ».

Auparavant, en juin 2025, Capstan Therapeutics (USA) avait également annoncé le succès des tests d'un système permettant d'introduire des gènes dans le corps pour créer des CAR-T in vivo sur des souris, avec des résultats positifs en matière de contrôle tumoral.

Cependant, ce pays d'un milliard d'habitants est le premier à appliquer cette technique à l'être humain.

Les scientifiques affirment : « Il s'agit d'une avancée majeure qui ouvre de grandes perspectives pour populariser l'immunothérapie auprès d'un plus grand nombre de patients, non seulement pour traiter le cancer, mais aussi les maladies chroniques telles que l'asthme et les maladies auto-immunes. »

Source : https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html