वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) के निदेशक वु तुआन कुओंग ने अभी-अभी निर्णय 854 पर हस्ताक्षर किए हैं, जिसके अंतर्गत वियतनाम में प्रचलन के लिए पंजीकरण प्राप्त 242 घरेलू उत्पादित औषधियों की सूची जारी की गई है - बैच 215।
तदनुसार, औषधि निर्माण और पंजीकरण प्रतिष्ठानों से अपेक्षित है कि वे: स्वास्थ्य मंत्रालय के पास पंजीकृत अभिलेखों और दस्तावेजों के अनुसार औषधियों का उत्पादन करें; औषधि लेबल पर स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा जारी पंजीकरण संख्या मुद्रित करें या चिपकाएं; तथा पात्रता प्रमाणपत्र प्राप्त होने पर ही विशेष नियंत्रण औषधियों का उत्पादन और प्रसार करें।
उपचार की आवश्यकताओं की पूर्ति सुनिश्चित करने के लिए अधिक मात्रा में दवाओं का उत्पादन और वितरण किया जाता है।
दवा निर्माण और पंजीकरण सुविधाओं को दवा की गुणवत्ता मानकों को अद्यतन करने और दवा के लेबल और उपयोग के निर्देशों को अद्यतन करने के लिए स्वास्थ्य मंत्रालय के नियमों का पालन करना होगा; प्रिस्क्रिप्शन दवाओं पर वर्तमान नियमों का पालन करने के लिए उपचार सुविधाओं के साथ समन्वय करना होगा, वियतनामी लोगों पर दवाओं की सुरक्षा, प्रभावशीलता और प्रतिकूल प्रभावों की निगरानी करनी होगी।
स्वास्थ्य उप मंत्री डो शुआन तुयेन के अनुसार, सूचना प्रौद्योगिकी के उपयोग से, दवा संचलन पंजीकरण संख्याएँ प्राप्त करने और मूल्यांकन करने में सुधार हुआ है और उन्हें तेज़ी से जारी किया गया है। 2020 से पहले, स्वास्थ्य मंत्रालय हर साल 100 से ज़्यादा दवा संचलन पंजीकरण संख्याएँ जारी करता था; 2022 में 2,721 और 2023 में 4,592 पंजीकरण संख्याएँ जारी की गईं। अकेले 2024 के 11 महीनों में, 13,164 दवाओं को संचलन पंजीकरण संख्याएँ जारी की गईं, जो पिछले 5 वर्षों के कुल योग के बराबर है।
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स्रोत: https://thanhnien.vn/them-242-thuoc-san-xuat-trong-nuoc-duoc-cap-giay-dang-ky-luu-hanh-185241224195414265.htm
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