保健省は、入札法第22/2023/QH15号の発効後、医薬品入札における困難への対応について指導を求める文書を複数の地方自治体および部署から受け取ったと述べた。この内容について、保健省は具体的に以下のコメントを発表する。
2023年6月23日、第15期国会は、入札法第22/2023/QH15号を可決しました。同法は、入札法第22/2023/QH15号第96条の経過規定を含め、2013年11月26日付入札法第43/2013/QH13号に代わり、2024年1月1日から施行されます。
医薬品の購入は、人々の健康診断や治療のニーズを満たすものでなければならない（説明写真 - インターネット出典）。
入札法第22/2023/QH15号を実施するため、 計画投資省は、請負業者選定に関する入札法を実施するためのいくつかの条項と措置を詳述した政令を政府に提出するための意見を収集する手順を完了させています。
現在、保健省は、入札法第22/2023/QH15号の規定と、請負業者選定に関する入札法を実施するためのいくつかの条項と措置を詳述した政令の遵守を確保するために、公立医療施設における医薬品入札を規制する回状を作成中です。
これまでに発行された医薬品入札を規制する回覧文書の関連内容を統合して継承します。
入札法第22/2023/QH15号の遵守を確保するため、保健省は、入札法第22/2023/QH15号を各部署が慎重に検討することを推奨しています。同法第96条第1項には、「本法の発効日前に、関心表明招請書、事前資格審査招請書、入札招請書、要求文書を承認・発行した請負業者選定のための入札パッケージについては、入札法第43/2013/QH13号の規定、詳細な規則、実施要領に従い、引き続きショートリストの作成、請負業者の選定、署名、契約履行管理を行うものとする」と規定されています。
保健省は、地方自治体や部署に対し、入札に関する法律の規定を検討し遵守し、自らの決定に対して法律上の責任を負うよう求めている。
実施プロセス中に問題が発生した場合、各ユニットは規制に従って検討および解決のために管轄当局に速やかに報告することが求められます。
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