機能性食品の広告活動の管理には多くの困難が伴う

保健省は2022年から現在までに24,643件の健康食品に対して登録証を発給しており、そのうち国産品は84.7%を占めている。

保健大臣：機能性食品の広告活動の管理には多くの困難が伴う

保健省は2022年から現在までに24,643件の健康食品に対して登録証を発給しており、そのうち国産品は84.7%を占めている。

機能性食品、医薬品化粧品の現在の管理、違反への対処法などは、11月11日午後、国会が保健相ダオ・ホン・ラン氏に質疑する議題に選んだものの一つである。

第8回国会会議における一連の質疑に関連したいくつかの問題について国会代表者に送られた報告書の中で、保健大臣は、機能性食品を管理するための法制度は比較的同期しており、国家管理の要件を満たしていると述べた。

保健省は2022年から現在までに24,643件の健康食品に対して登録証を発給しており、そのうち国産品は84.7%を占めている。

同省はまた、健康保護食品に関する適正製造規範（GMP）要件を満たした食品安全認定施設201件の証明書を発行した。

報告書ではまた、保健省が6,653件の広告内容証明書を発行し、184の違反リンク上の95の違反製品に関する情報を情報通信省に、165の違反リンク上の92の違反製品に関する情報を商工省に処理のため移管したと述べられている。

保健省は、ダオ・ホン・ラン大臣が確認したとおり、地方自治体に対し、健康保護食品を生産および取引する施設の検査、審査、事後検査を実施および指示した。

具体的には、保健省は126件の違反を処理し、罰金の総額は168億ドンを超えた。

地方当局は941,836の事業所を検査し、そのうち85,551の事業所で違反があり、20,881の事業所に罰金を科し、罰金の総額は1,230億ドンを超えた。

保健相によると、機能性食品に関する検査・検査活動における主な違反は、偽造機能性食品の製造に主に関係している。

ベトナムに輸入される偽造食品や低品質の機能性食品の多くは、製造業者によって包装、ラベル、原産地が改変された上で販売されています。これらの偽造品は、本物よりも安い価格で市場で販売されています。

その他の違反には、禁止物質を含む機能性食品の製造、宣言された品質を満たさない機能性食品の製造および取引、機能性食品を万能薬として宣伝すること、虚偽広告、欺瞞広告、消費者を誤解させることなどが含まれます。

医療部門、施設、医師、薬剤師、医療スタッフの画像、装備、ユニフォーム、名前、通信、患者からの感謝の手紙、医師、薬剤師、医療スタッフの記事などを使用して食品を宣伝することも、検査と審査を通じて指摘された違反です。

道紅蘭大臣は限界を認識し、オンライン広告形式の発展により、機能性食品や健康保護食品の広告活動の管理は依然として多くの困難に直面していると述べた。

特にソーシャル ネットワーキング サイトや海外のサーバーからの広告では、違反への対処が困難です。

当局はまた、電話による販売相談、脅迫、病状の誇張による機能性食品の販売など、新たな形態による販売を管理するのに苦労している。

保健相はまた、事前管理から事後管理への管理の移行により、企業が栄養補助食品を自己申告し、管理機関の意見を必要とせずに自己申告後すぐに生産・取引できる好ましい状況が生まれると述べた。

しかし、多くの企業がこの仕組みを利用して規制を不適切に実施し、地方の管理機関に自己申告書類を送付しなかったり、生産・取引する製品について誤った申告や不完全な申告をしたり、申告すらしなかったりしているため、多くの製品が事後検査を受けられず、製品が安全でないリスクが生じていると大臣は認めた。

報告書はまた、一部の組織や個人が利益のために法律、健康、地域社会の命を無視しているなど、多くの理由を挙げている。

具体的には、多くの人が機能性食品の需要の高さにつけ込み、偽の機能性食品を故意に製造したり、出所不明の機能性食品を輸入したり、米国、カナダ、日本、オーストラリアなどの製品ラインをラベルに表示したり、規制や倫理を無視して意図的に虚偽の広告をしたりしています。

今後、ラン氏は広告管理、特にソーシャルネットワークを通じた広告の強化を含む多くの解決策を実施していくと述べた。

法律の規定に従って、違反施設名、違反商品名、違反コンテンツをマスメディアで公表し、適切な制裁を加え、広告分野における違反行為に対する法律を補充し、行政罰金のレベルを引き上げ、抑止力を確保する。

機能性食品の生産・取引における管理、検査、審査を強化し、違反に対処することも大臣が提案した解決策だ。

化粧品管理に関しては、報告書によると、保健省はこれまでに33,938件の化粧品申告書類を処理し、処理中の書類は3,695件となっている。化粧品輸入研究試験依頼は28/28件処理した。申請された10の施設に対して検査と評価を実施し、14の施設に対して東南アジア諸国連合（CGMPASEAN）の「化粧品適正製造規範」の原則と基準を満たした施設の証明書を発行した。

出典: https://baodautu.vn/bo-truong-bo-y-te-quan-ly-hoat-dong-quang-cao-thuc-pham-chuc-nang-gap-nhieu-kho-khan-d229457.html