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機能性食品の広告活動の管理には多くの困難が伴う

Báo Đầu tưBáo Đầu tư07/11/2024

保健省は2022年から現在までに24,643件の健康補助食品製品の登録証を発行しており、そのうち国産品は84.7%を占めている。


保健大臣:栄養補助食品の広告管理には多くの困難が伴います。

保健省は2022年から現在までに24,643件の健康補助食品製品の登録証を発行しており、そのうち国産品は84.7%を占めている。

。

国会は11月11日午後、ダオ・ホン・ラン保健相に質疑応答する議題として、機能性食品、医薬品、化粧品などの管理の現状と違反行為への対応策などを挙げた。

第8回国会の質疑応答に関連したいくつかの問題について国会議員に提出された報告書の中で、保健大臣は、機能性食品を規制する法制度は比較的包括的であり、国家管理の要件を満たしていると述べた。

保健省は2022年から現在までに24,643件の健康補助食品製品の登録証を発行しており、そのうち国産品は84.7%を占めている。

同省はまた、健康補助食品に関する適正製造規範(GMP)の要件を満たす施設に対して、食品安全適合証明書を201件発行した。

報告書によると、保健省は6,653件の広告内容承認証明書を発行し、184のリンクにわたる95件の侵害製品に関する情報を情報通信省に、165のリンクにわたる92件の侵害製品に関する情報を工商省に処理のため移管した。

保健省は、ダオ・ホン・ラン大臣が明言したように、健康食品を生産および取引する施設に対する検査、点検、事後検査を実施するよう地方自治体に指示し、実施している。

具体的には、保健省は126件の違反を処理し、罰金の総額は168億ドンを超えた。

地方当局は941,836の事業所を検査し、そのうち85,551の事業所で違反が見つかり、20,881の事業所に罰金を科した。罰金総額は1,230億ドンを超えた。

保健大臣によれば、機能性食品の検査と試験における主な違反は、偽造機能性食品の製造に主に関わるものである。

ベトナムに輸入される偽造品や粗悪品の栄養補助食品のほとんどは、消費者に流通する前に再包装、再ラベル、そして原産地偽装表示が施されています。これらの偽造品は、市場で本物よりも低価格で販売されています。

その他の違反には、禁止物質を含む栄養補助食品の製造、宣伝されている品質基準を満たさない栄養補助食品の製造と取引、栄養補助食品を奇跡の治療薬として宣伝すること、消費者を誤解させる虚偽または欺瞞的な広告を行うことなどが含まれます。

医療部門、施設、医師、薬剤師、医療スタッフの画像、機器、ユニフォーム、名前、通信文、患者からの感謝の手紙、医師、薬剤師、医療スタッフによる記事などを食品の宣伝に使用することも、検査や監査で確認された違反行為です。

ダオ・ホン・ラン大臣は限界を認めつつ、オンライン広告手法の発展により、機能性食品や健康補助食品の広告管理は依然として多くの困難に直面していると述べた。

特に、ソーシャルメディアプラットフォームや海外のサーバーからの広告における違反への対処は困難です。

当局はまた、電話による販売相談、脅迫、健康状態の誇張による栄養補助食品の販売など、新たな方法による販売管理にも困難に直面している。

保健大臣はまた、事前検査から事後検査への管理の移行により、企業が栄養補助食品を自己申告し、規制当局からの入力を必要とせずに自己申告後すぐに製造・販売することが容易になると述べた。

しかし、一部の企業はこの仕組みを利用して規制に違反し、地方自治体への自己申告書の提出を怠ったり、不正確または不完全な申告を行ったり、さらには製造・販売する製品の申告を怠ったりしており、多くの製品が事後検査の対象とならず、製品が安全基準を満たさないリスクが生じていると大臣は認めた。

報告書はまた、一部の組織や個人が法律や地域社会の健康と生命よりも利益を優先しているという事実など、いくつかの原因を挙げている。

具体的には、サプリメントの需要の高さにつけ込み、偽造サプリメントを故意に製造したり、出所不明のサプリメントを輸入して米国、カナダ、日本、オーストラリアなどの商品名を冠したり、規制や倫理を無視して意図的に虚偽の広告をしたりしている者が多数存在します。

ラン氏は今後、広告、特にソーシャルメディアを通じた広告の管理強化を含め、多くの解決策が実施されるだろうと述べた。

法律の規定に従って、違反施設名、違反製品名、違反コンテンツ名をマスメディアで公表し、適切な罰則を科す。また、新たな犯罪行為を追加し、広告分野における行政違反に対する罰金を引き上げ、抑止力を強化する。

機能性食品の生産・営業における管理、検査、監督を強化し、違反に対処することも大臣が言及した解決策だ。

化粧品管理に関しては、報告書によると、保健省はこれまでに33,938件の化粧品登録申請を処理し、現在3,695件を処理中である。また、研究・試験用化粧品の輸入注文28件のうち28件を処理した。さらに、10施設を検査・評価し、14施設に東南アジア諸国連合(CGMPASEAN)の「化粧品適正製造規範」の原則と基準への適合証明書を発行した。


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出典: https://baodautu.vn/bo-truong-bo-y-te-quan-ly-hoat-dong-quang-cao-thuc-pham-chuc-nang-gap-nhieu-kho-khan-d229457.html

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