Ministerstwo Zdrowia ostrzega przed podrobionym lekiem Clorocid TW3

Wietnamska Agencja ds. Leków zwróciła się do lokalnych departamentów zdrowia oraz prowincji i miast w całym kraju z prośbą o pilne wycofanie, sprawdzenie i ustalenie pochodzenia podrobionych partii leków, aby zapewnić bezpieczeństwo użytkownikom.

Zgodnie z oficjalnym komunikatem nr 4334/QLD-CL, Departament Administracji Leków: W odniesieniu do podrobionego leku Clorocid TW3-Tablets (kloramfenikol 250 mg), numer rejestracyjny VD-25305-16, produkowanego i pakowanego w plastikowe butelki po 400 tabletek przez Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, Departament wielokrotnie ostrzegał, że produkty wyprodukowane po 15 września 2019 r. są podrobionymi lekami. Powodem jest to, że Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 zaprzestała produkcji tego leku po tym terminie.

Bộ Y tế cảnh báo thuốc Clorocid TW3 giả mạo- Ảnh 1. — Wykrycie podrobionego leku Clorocid TW3.

Wietnamska Agencja Leków nadal otrzymuje oficjalną przesyłkę nr 1739/KNTMPTP-KHTCKT z dnia 28 listopada 2025 r. wraz z certyfikatem badawczym nr 2026/KNT-25 Centrum Badań Leków, Kosmetyków i Żywności w Hanoi , zawierającą informacje na temat próbki produktu z informacjami wydrukowanymi na etykiecie tabletek Clorocid TW3 (kloramfenikol 250 mg), numer rejestracyjny VD-25305-16, numer partii 3333, data produkcji 06/06/2024, data ważności 06/06/2027, zapakowanych w plastikową butelkę po 400 tabletek; miejsce produkcji: Centralna Spółka Akcyjna Farmaceutyczna 3. Próbkę leku pobrało Centrum Badań Leków, Kosmetyków i Żywności w aptece Duc Hien, adres: ul. Le Trong Tan nr 58, dzielnica Ha Dong, miasto Hanoi. W próbce leku nie stwierdzono jakościowej reakcji chloramfenikolu, był to lek podrobiony.

Aby zapewnić bezpieczeństwo użytkowników, Wietnamska Agencja ds. Leków (Lekarstwa) zwraca się do Departamentu Zdrowia w Hanoi o pilną kontrolę przestrzegania przepisów prawa w zakresie działalności farmaceutycznej w aptece Duc Hien, w której sprzedawane są podrobione produkty Clorocid TW3. Departament musi współpracować z odpowiednimi agencjami w celu pilnego wycofania produktu, zgłosić sprawę Komitetowi Sterującemu 389 oraz koordynować działania z policją, organami zarządzającymi rynkiem i agencjami funkcyjnymi w celu ustalenia pochodzenia podrobionej partii leku. Wyniki kontroli i postępowania z produktem muszą zostać przekazane Wietnamskiej Agencji ds. Leków (Lekarstwa) przed 6 grudnia 2025 r.

Departament Zdrowia prowincji i miast wymaga powszechnego powiadamiania przedsiębiorstw, użytkowników narkotyków i osób prywatnych o zakazie kupowania, sprzedawania i używania podrobionych produktów Clorocid TW3. Władze lokalne muszą wzmocnić nadzór, kontrole i współpracę z właściwymi organami w celu weryfikacji pochodzenia faktur i dokumentów dotyczących produktów, jeśli pojawią się one na danym obszarze; należy niezwłocznie wykrywać i zwalczać produkcję i handel podrobionymi lekami.

Wietnamska Agencja ds. Leków zwróciła się również do jednostek z prośbą o dokładne zrozumienie i poważne wdrożenie wytycznych Ministerstwa Zdrowia zawartych w oficjalnym komunikacie nr 7724/BYT-QLD z dnia 6 listopada 2025 r. w sprawie zaostrzenia zapobiegania przemytowi, oszustwom handlowym i podróbkom w branży medycznej.

Ponadto apeluje się do mediów o zwiększenie częstotliwości relacjonowania zdarzeń, o ostrzeganie ludzi przed stosowaniem podrobionego Clorocid TW3 oraz o powiadamianie władz w przypadku wykrycia podejrzanych produktów.

Źródło: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm