O que é craniofaringioma? Quando consultar um médico?

Foi só quando ele não conseguiu mais ler as perguntas do programa de TV "Quem Quer Ser um Milionário?" que ele correu para fazer um exame de vista.

Ele recebeu óculos para usar, mas ainda não conseguia enxergar claramente, então, 1 mês depois, ele voltou para um check-up.

O oftalmologista descobriu que ele tinha um nervo óptico inchado e pediu que ele fosse direto para um hospital em Northampton (Reino Unido).

Após uma ressonância magnética, os médicos descobriram que ele tinha um tumor cerebral do tamanho de uma bola de golfe, que estava comprimindo seu nervo óptico e poderia deixá-lo completamente cego, exigindo uma cirurgia de emergência, de acordo com o Daily Mail.

Este é um craniofaringioma, um tumor que cresce perto da glândula pituitária.

Ele contou: Tudo aconteceu tão rápido. Um dia, eu estava tremendo em casa. No dia seguinte, passei por uma cirurgia de emergência para salvar minha vida.

Cirurgiões do Hospital John Radcliffe em Oxford (Reino Unido) realizaram uma operação de 6 horas para remover o tumor.

A cirurgia removeu 98% do tumor, mas ele desenvolveu hidrocefalia, um acúmulo de líquido no cérebro que causa hidrocefalia, e meningite bacteriana.

Os médicos disseram aos seus pais que ele tinha apenas 50% de chance de sobreviver àquela noite. Mas, felizmente, ele sobreviveu.

Ele então passou por várias outras cirurgias para tratar complicações da cirurgia, mas os médicos encontraram sinais de que o tumor estava crescendo novamente.

Ele então foi para a Alemanha para fazer radioterapia e está passando por monitoramento adicional, mas sofreu perda de memória.

O que é craniofaringioma?

Craniofaringioma é um tumor que se desenvolve próximo à hipófise e ao osso do crânio. Representa cerca de 2% a 4% dos tumores cerebrais. Geralmente ocorre em crianças e adolescentes, às vezes também em adultos, causando perda de memória.

A localização do tumor é particularmente perigosa: logo abaixo do tálamo, ao redor da hipófise e dos principais vasos sanguíneos do cérebro, e, se não for completamente removido, frequentemente recidiva. Por esse motivo, o craniofaringioma é considerado um tumor maligno, mesmo que não se espalhe.

Nos estágios iniciais, o tumor geralmente cresce lentamente, levando de 1 a 2 anos para que os sintomas apareçam, geralmente dores de cabeça persistentes, analgésicos que não funcionam ou perda parcial da visão. Outros sintomas incluem: alterações de humor, náuseas, especialmente pela manhã, dificuldade para manter o equilíbrio, quedas fáceis e, em casos graves, podem causar incontinência urinária, depressão e coma.

Craniofaringiomas podem causar alterações hormonais e problemas de visão, dificultando o ganho de peso das crianças.

Alguns tumores são preenchidos com líquido. São cistos e muitas vezes não podem ser completamente removidos.