Критическое состояние из-за употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещенные вещества

27-летняя женщина, проживающая в провинции Тханьхоа, находится в критическом состоянии после приема добавки для похудения, содержащей запрещенное вещество сибутрамин.

Медицинские новости, 15 марта: Тяжелое состояние из-за употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещенные вещества.

27-летняя женщина, проживающая в провинции Тханьхоа, находится в критическом состоянии после приема добавки для похудения, содержащей запрещенное вещество сибутрамин.

Критическое состояние вследствие употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещенные вещества.

У 27-летнего пациента после приема детокс-продукта «Зеленая тыква для похудения», способствующего сжиганию жира и снижению веса, возникли серьезные осложнения. После более чем трех недель лечения в больнице Бах Май состояние пациента остается крайне тяжелым: серьезное повреждение нервов, почечная недостаточность и потеря зрения.

Иллюстрация фото.

По словам доктора Нгуен Хуй Тьена из токсикологического центра больницы Бать Май, пациент был госпитализирован с нарушением сознания, повреждением нервной системы и почечной недостаточностью. После обследования врачи установили, что в принимаемой пациентом пищевой добавке содержался сибутрамин — вещество, запрещенное во Вьетнаме в составе пищевых добавок и лекарственных препаратов.

Это вещество ранее использовалось в препаратах для лечения ожирения, но было запрещено из-за риска серьезных последствий для здоровья, особенно для сердца и нервной системы.

В токсикологическом центре больницы Бах Май многие пациенты были госпитализированы из-за отравления добавками для похудения, содержащими сибутрамин, что вызвало опасные симптомы, такие как кома, судороги, повреждение головного мозга и почечная недостаточность. Врачи неоднократно предупреждали об опасностях использования добавок для похудения неизвестного происхождения, содержащих запрещенные вещества.

Директор Центра контроля отравлений, доктор Нгуен Чунг Нгуен, заявил, что сибутрамин — это высокотоксичное вещество, похожее на амфетамин, которое может быть опасно для здоровья при длительном употреблении или передозировке. Этот случай является типичным примером использования функциональных продуктов питания неизвестного происхождения, содержащих запрещенные вещества.

Врачи рекомендуют людям, желающим похудеть, проконсультироваться с врачом и выбирать продукты, лицензированные Министерством здравоохранения и распространяемые через официальные каналы, избегая покупок через социальные сети или сомнительные источники.

Неправильное употребление функциональных продуктов питания или продуктов неизвестного происхождения может вызвать множество побочных эффектов, таких как головокружение, тошнота, усталость, учащенное сердцебиение, одышка, и даже представлять угрозу для жизни.

Кроме того, диетологи призывают людей применять научные методы снижения веса, сочетая разумную диету и физические упражнения для достижения устойчивых результатов. Диета, богатая клетчаткой, с минимальным содержанием крахмала и жиров, а также регулярные физические упражнения помогут организму оставаться здоровым и эффективно снижать вес без использования средств для похудения неизвестного происхождения.

«Для безопасного и эффективного снижения веса необходимо руководствоваться рекомендациями специалиста, и, что еще важнее, необходимо придерживаться здоровой диеты в сочетании с физическими упражнениями. Помните, что никакие таблетки или функциональные продукты питания не заменят научно обоснованную диету и регулярные физические упражнения», — посоветовал доктор Нгуен Чунг Нгуен.

Недавно Департамент безопасности пищевых продуктов Министерства здравоохранения также обнаружил ряд продуктов для похудения и физиологической поддержки, содержащих запрещенные вещества, такие как сибутрамин, силденафил и фенолфталеин.

Эти товары широко продаются в социальных сетях и часто рекламируются привлекательными словами, обещающими быстрое похудение без физических упражнений.

Департамент безопасности пищевых продуктов рекомендует людям не использовать эти продукты, а в случае обнаружения продуктов неизвестного происхождения или содержащих запрещенные вещества, следует немедленно уведомить соответствующие органы для своевременного принятия мер.

Две редкие генные мутации вызывают у плода странный синдром.

У 13-недельного плода обнаружен отек головы и тела. Врачи выявили генные мутации на хромосомах 3 и 16, связанные с синдромом Нунан, лимфедемой и двойными ресницами.

Доктор Нгуен Тхи Монг Нги, непосредственно лечившая беременную женщину, сообщила, что беременной женщине 30 лет, это ее первая беременность. Ультразвуковое исследование на 13-й неделе показало толщину воротниковой складки 6 мм (норма менее 3 мм), у плода была лимфатическая киста в задней части шеи размером 10х3х13 мм, а также отек кожи головы и тела.

Врач Центра фетальной медицины рекомендовал беременной женщине пройти биопсию ворсинок хориона для генетического тестирования с целью выявления аномалий развития плода. Под контролем ультразвукового аппарата врач ввел в полость матки через иглу около 20 мг ворсинок хориона. Результаты биопсии показали наличие мутации в генах FOXC2 и RAF1 у плода.

Доминантно наследуемая мутация гена FOXC2, расположенного на 16-й хромосоме, вызывает синдром лимфедемы-дистихиаза.

Ген FOXC2 важен для нормального развития и поддержания венозных и лимфатических клапанов, а также участвует в развитии вен, легких, глаз, почек, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистой системы и системы транспорта иммунных клеток (лимфатических сосудов).

Это редкое генетическое мультисистемное заболевание, характеризующееся отеком ног из-за скопления жидкости, аномальным развитием ресниц, в результате чего у ребенка появляются два ряда ресниц. Этот синдром может вызывать осложнения, включая кожные инфекции, целлюлит, птоз, повреждение глаз, потерю зрения или рубцевание роговицы, варикозное расширение вен, врожденные пороки сердца, аритмии...

Лимфедема обычно развивается в период полового созревания, но в некоторых случаях может развиться до рождения или во взрослом возрасте.

Мутации в наследственном гене RAF1, расположенном на хромосоме 3 и контролирующем рост и деление клеток, связаны с синдромом Нунан. Заболевание поражает множество органов, его течение варьируется от легкой до тяжелой степени.

Дети рождаются с большими головами, высокими лбами, широко расставленными глазами, опущенными веками, сниженным зрением, короткой шеей, низко расположенными ушами, плоским носом, выступающей или впалой грудью, а также аномалиями половых органов у мальчиков. У детей могут быть и другие проблемы со здоровьем, такие как стеноз легочного клапана, гипертрофическая кардиомиопатия, низкий рост, психомоторная задержка развития и нарушения свертываемости крови.

Одновременное возникновение двух мутаций генов FOXC2 и RAF1 встречается крайне редко, возможно, это новая мутация или мутация, унаследованная от родителей. Врач посоветовал родителям пройти генетическое тестирование, но беременная женщина отказалась по личным причинам.

Неделю спустя доктор Нги провел еще одно ультразвуковое исследование. Результаты показали, что у плода усилился отек по всему телу, толщина шейной складки составила 12,3 мм, а лимфатические узлы в задней части шеи увеличились до размеров 16х6х20 мм.

Доктор Нги оценил состояние плода как ухудшающееся и предположил, что со временем могут появиться аномальные признаки в других органах. Эти аномалии увеличили вероятность мертворождения и младенческой смертности во время или после рождения. Поэтому семья обратилась с просьбой о прерывании беременности на 15-й неделе.

Синдром Нунан преимущественно наследуется по аутосомно-доминантному типу и поражает примерно от 1 из 1000 до 1 из 2500 новорожденных.

Этот синдром связан с утолщением шейной складки на УЗИ в первом триместре (11-13 недель и 6 дней). Другие проявления у плода включают многоводие, обусловленное пороками развития почек, врожденными пороками сердца, короткими конечностями, макросомией и т. д.

Лекарства от этой болезни не существует, лечение направлено на облегчение симптомов и поддерживающую терапию.

Детям с этим заболеванием необходим междисциплинарный мониторинг, включающий проверку слуха и зрения в неонатальном периоде; крипторхизм у мальчиков для снижения риска развития рака яичек; пожизненное наблюдение и лечение врожденных пороков сердца; оценка низкорослости для назначения гормона роста...

Синдром лимфедемы-билати наследуется по аутосомно-доминантному типу, при этом примерно 75% наследуется от родителей, а 25% обусловлены новыми мутациями.

Ультразвуковое исследование плода может выявить некоторые признаки, указывающие на этот синдром, такие как утолщение шейной складки, отеки плода, кисты задней шейной лимфатической системы, врожденные пороки сердца... Однако эти отклонения легко спутать с другими синдромами.

Амниоцентез, или биопсия ворсин хориона, — это метод точной диагностики причин пороков развития плода. Биопсия ворсин хориона проводится на 10-13 неделе беременности, амниоцентез обычно выполняется после 16 недель.

После определения причины порока развития плода врач тщательно консультируется по вопросам пренатального скрининга и методов диагностики, чтобы избежать повторения подобной ситуации в последующих беременностях. В случае генетических мутаций, унаследованных от отца или матери, врач рекомендует семье пройти процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), выбрать подходящие эмбрионы и родить здоровых детей.

Симптомы боли в животе, приводящие к обнаружению врожденных аномалий.

Был обнаружен редкий медицинский случай, когда у 36-летней пациентки, проживающей в провинции Куангбинь, появились симптомы боли в эпигастральной области, сопровождающиеся отрыжкой.

После посещения клиники общего профиля Medlatec Cau Giay пациенту был поставлен диагноз полиспления и мальротация кишечника — две опасные, редкие врожденные аномалии с высокой смертностью. Однако, что удивительно, пациент до сих пор жив и здоров, что является редким случаем в подобных ситуациях.

Пациентка с ПТТТ (36 лет) обратилась в клинику с жалобами на длительные боли в эпигастральной области живота и отрыжку. В течение недели состояние не улучшалось, что вызвало у нее беспокойство, и она решила обратиться в общую клинику Медлатек Кау Гиай. Во время клинического осмотра врач обнаружил патологическое образование в области левого нижнего ребра.

Однако первоначальные обследования не выявили каких-либо очевидных отклонений. Для выяснения точной причины врач назначил пациенту компьютерную томографию (КТ) брюшной полости, которая показала наличие двух редких врожденных аномалий: двойной селезенки и мальротации кишечника.

Основной причиной болей в животе у пациента была диагностирована полиспления и мальротация кишечника. Это редкие врожденные аномалии, которые часто сочетаются с врожденными пороками сердца, повышающими риск смерти в раннем возрасте.

Ле Туан Ань, сотрудник отделения диагностической визуализации клиники Medlatec Cau Giay, сообщил, что полиспления и мальротация кишечника являются врожденными аномалиями, возникающими в период внутриутробного развития.

Эти аномалии часто связаны с врожденными пороками сердца, которые приводят к высокой смертности после рождения. Случай этого пациента — крайне редкий: у него одновременно присутствуют две врожденные аномалии, но отсутствуют сопутствующие пороки сердца, и он до сих пор живет здоровой жизнью.

По словам врачей, смертность среди пациентов с синдромом полисплении без сопутствующих заболеваний сердца может достигать более 50%. Тот факт, что этот пациент до сих пор жив и здоров, является чудом и требует особого медицинского ухода и наблюдения.

Что касается лечения, врач назначил симптоматическое лечение для облегчения болей в животе. Однако, учитывая наличие мальротации кишечника, пациенту необходимо провести дальнейшее обследование и рассмотреть вопрос о хирургическом вмешательстве, чтобы предотвратить риск заворота кишечника. Своевременный мониторинг и лечение очень важны для предотвращения возможных осложнений.

Полиспления, также известная как «двойная селезенка», — это редкая врожденная аномалия, встречающаяся у плода. Это состояние преимущественно наблюдается у женщин и может быть диагностировано на ранней стадии с помощью ультразвукового исследования брюшной полости. Однако многие случаи полисплении могут быть пропущены при ультразвуковом исследовании, особенно если беременные женщины не проходят адекватные скрининговые обследования.

Хотя причина синдрома полисплении до конца не выяснена, с возникновением этой аномалии могут быть связаны следующие факторы: эмбриональные аномалии, генетические факторы, хромосомные аномалии (хотя и очень редкие), плохо контролируемый диабет на ранних сроках беременности, употребление матерью наркотиков или психоактивных веществ во время беременности.

Синдром полисплении часто ассоциируется со многими другими аномалиями, включая врожденные пороки сердца, которые составляют значительную долю (>50%), такие как частичный дефект атриовентрикулярного канала, аномальный возврат легочных вен или полная атриовентрикулярная блокада.

Проблемы с пищеварением: полукружные каналы поджелудочной железы, мальротация кишечника, атрезия желчного пузыря, агенезия желчевыводящих путей. Проблемы с мочеполовой системой: кисты почек, агенезия почек, кисты яичников.

Сосудистые проблемы: Расширенная нижняя полая вена и печеночные вены, впадающие непосредственно в правое предсердие. Компьютерная томография (КТ) сыграла важную роль в выявлении врожденных аномалий в данном случае.

Компьютерная томография (КТ) использует рентгеновские лучи и программное обеспечение для цифровой обработки изображений, чтобы создавать поперечные срезы тела, что позволяет врачам легко оценивать внутренние структуры, включая мягкие ткани, кровеносные сосуды и кости. Это помогает точно диагностировать аномалии, сводя к минимуму вероятность пропуска поражений, особенно тех, которые находятся в труднодоступных местах.

Случай с пациентом с ПТТТ наглядно демонстрирует важность ранней диагностики и тщательного мониторинга врожденных аномалий.

Несмотря на высокий уровень смертности, благодаря своевременному вмешательству и сочетанию современных методов визуализационной диагностики пациент преодолел риск и продолжил жить здоровой жизнью. Это один из редких медицинских случаев, вселяющий надежду и оптимизм во многих пациентов с серьезными врожденными аномалиями.

Источник: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html