Критическое состояние из-за употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещенные вещества

27-летняя женщина, проживающая в Тханьхоа, находится в критическом состоянии после приема добавки для похудения, содержащей запрещенное вещество сибутрамин.

Медицинские новости от 15 марта: Критическое состояние из-за употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещенные вещества

27-летняя женщина, проживающая в Тханьхоа, находится в критическом состоянии после приема добавки для похудения, содержащей запрещенное вещество сибутрамин.

У 27-летнего пациента после употребления продукта здорового питания Green Pumpkin Detox, способствующего снижению веса и сжиганию жира, возникли серьезные осложнения. После более чем 3 недель лечения в больнице Бах Май состояние пациента по-прежнему остается крайне тяжелым, с серьезным повреждением нервов, почечной недостаточностью и потерей зрения.

Иллюстрация фото.

По словам доктора Нгуена Хюй Тьена из Центра контроля отравлений больницы Бах Май, пациент поступил в больницу с нарушением сознания, повреждением нервов и почечной недостаточностью. После обследования врачи установили, что образец функциональной пищи, который использовал пациент, содержал сибутрамин — вещество, запрещенное в функциональных продуктах питания и фармацевтических препаратах во Вьетнаме.

Это вещество ранее использовалось в препаратах для лечения ожирения, но было запрещено из-за риска серьезных последствий для здоровья, особенно сердечно-сосудистых и неврологических.

В Центре контроля отравлений больницы Бах Май многие пациенты были госпитализированы из-за отравления добавками для похудения, содержащими сибутрамин, что вызвало опасные симптомы, такие как кома, судороги, повреждение мозга и почечная недостаточность. Врачи неоднократно предупреждали об опасности использования добавок для похудения неизвестного происхождения, содержащих запрещенные вещества.

Доктор Нгуен Трунг Нгуен, директор Центра по контролю за отравлениями, заявил, что сибутрамин — это высокотоксичное вещество, похожее на наркотик амфетамин, которое может быть опасно для здоровья при длительном употреблении или передозировке. Этот случай — типичный пример использования функциональных продуктов питания неизвестного происхождения, содержащих запрещенные вещества.

Врачи рекомендуют людям, желающим похудеть, консультироваться с врачом и выбирать продукцию, лицензированную Министерством здравоохранения и распространяемую по официальным каналам, избегая покупок через социальные сети или непонятные источники.

Неправильное использование функциональных продуктов питания или продуктов неизвестного происхождения может вызвать множество побочных эффектов, таких как головокружение, тошнота, усталость, учащенное сердцебиение, одышка и даже представлять опасность для жизни.

Кроме того, диетологи призывают людей применять научные методы снижения веса, сочетая разумную диету и физические упражнения для достижения устойчивых результатов. Диета, богатая клетчаткой, минимизирующая крахмал и жир, а также регулярные физические упражнения помогут организму оставаться здоровым и эффективно терять вес без использования средств для снижения веса неизвестного происхождения.

«Чтобы безопасно и эффективно похудеть, вам нужно обратиться за помощью к специалисту, и, что еще важнее, вы должны упорно придерживаться здоровой диеты в сочетании с физическими упражнениями. Помните, что никакие таблетки или функциональное питание не заменят научную диету и регулярные физические упражнения», — посоветовал доктор Нгуен Трунг Нгуен.

Недавно Департамент безопасности пищевых продуктов Министерства здравоохранения также обнаружил ряд средств для снижения веса и физиологической поддержки, содержащих запрещенные вещества, такие как сибутрамин, силденафил, фенолфталеин.

Эти продукты широко продаются в социальных сетях и часто рекламируются привлекательными словами, обещающими быструю потерю веса без физических упражнений.

Департамент безопасности пищевых продуктов рекомендует людям не употреблять эти продукты, а в случае обнаружения продуктов неизвестного происхождения или содержащих запрещенные вещества следует немедленно уведомить власти для принятия своевременных мер.

Две редкие генные мутации вызывают у плода странный синдром

13-недельный плод с отеком головы и тела. Врачи обнаружили мутацию гена на хромосомах 3 и 16, связанную с синдромом Нунан, лимфедемой и двойными ресницами.

Доктор Нгуен Тхи Монг Нги, которая непосредственно лечила беременную женщину, сообщила, что беременной 30 лет, беременность первая, УЗИ на 13 неделе зафиксировало толщину воротникового пространства 6 мм (норма менее 3 мм), у плода была лимфатическая киста в задней части шеи размером 10x3x13 мм, а также отек кожи головы и тела.

Врач Центра медицины плода посоветовал беременной женщине пройти биопсию хориона для генетического тестирования на предмет выявления аномалий плода. Врач взял около 20 мг хориона через иглу, введенную через брюшную стенку в полость матки под контролем ультразвукового аппарата. Результаты биопсии хориона показали, что у плода были мутации в генах FOXC2 и RAF1.

Мутации в гене FOXC2, обнаруженном на хромосоме 16, вызывают лимфедему-дистихиаз.

Ген FOXC2 важен для нормального развития и поддержания венозных клапанов, лимфатических клапанов и участвует в развитии вен, легких, глаз, почек, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистой системы и системы транспорта иммунных клеток (лимфатических сосудов).

Это редкое генетическое мультисистемное расстройство, характеризующееся отеком ног из-за накопления жидкости, аномальным развитием ресниц, из-за чего у ребенка два ряда ресниц. Этот синдром может вызывать осложнения, включая кожные инфекции, целлюлит, птоз, повреждение глаз, потерю зрения или рубцевание роговицы, варикозное расширение вен, врожденные пороки сердца, аритмии и т. д.

Лимфедема обычно развивается в период полового созревания, но в некоторых случаях может развиться до рождения или во взрослом возрасте.

Мутации в доминантно наследуемом гене RAF1, расположенном на хромосоме 3, который контролирует рост и деление клеток, связаны с синдромом Нунан. Заболевание поражает несколько органов, варьируясь от легкой до тяжелой степени.

Дети рождаются с большими головами, высокими лбами, широко расставленными глазами, птозом, нарушением зрения, короткой шеей, низко посаженными ушами, плоскими носами, выступающей или впалой грудью, а также с аномалиями половых органов у мальчиков. У детей могут быть и другие проблемы со здоровьем, такие как стеноз легочного клапана, гипертрофическая кардиомиопатия, низкий рост, психомоторная заторможенность, нарушения свертываемости крови и т. д.

Две мутации генов FOXC2 и RAF1, происходящие одновременно, встречаются очень редко, возможно, мутация новая или унаследованная от родителей, врач посоветовал родителям сделать генетическое тестирование, но беременная женщина не согласилась по личным причинам.

Через неделю доктор Нги провел повторное ультразвуковое исследование, результаты которого показали, что у плода увеличился отек по всему телу, воротниковая складка составила 12,3 мм, а лимфатическая киста в задней области шеи увеличилась до 16x6x20 мм.

Доктор Нги оценил, что состояние плода ухудшается, и что со временем могут появиться аномальные признаки других органов. Эти аномалии увеличивают частоту мертворождений и детской смертности во время или после родов. Поэтому семья попросила прервать беременность на 15 неделе.

Синдром Нунан наследуется преимущественно по аутосомно-доминантному типу и встречается примерно у 1 из 1000–1 из 2500 новорожденных.

Этот синдром связан с утолщением воротникового пространства на УЗИ первого триместра (11-13 недель и 6 дней). Другие проявления у плода включают многоводие из-за пороков развития почек, врожденный порок сердца, короткие конечности, макросомию и т. д.

Лекарства от этой болезни не существует, лечение направлено на облегчение симптомов и поддерживающую терапию.

Детям с этим заболеванием необходим междисциплинарный мониторинг, такой как проверка слуха и зрения в период новорожденности; хирургическое лечение крипторхизма у мальчиков для снижения риска прогрессирования рака яичек; пожизненное наблюдение и лечение врожденных пороков сердца; оценка низкорослости для лечения гормоном роста...

Синдром лимфедемы и двустороннего ресничек наследуется по аутосомно-доминантному типу, примерно в 75% случаев наследуется от родителей и в 25% — из-за новых мутаций.

УЗИ плода позволяет обнаружить некоторые признаки, указывающие на этот синдром, такие как утолщение воротникового пространства, отек плода, задние шейные лимфатические кисты, врожденные пороки сердца... Однако эти аномалии легко спутать с другими синдромами.

Амниоцентез или биопсия хориона — это метод точной диагностики причины пороков развития плода. Биопсия хориона проводится на 10–13 неделе беременности, амниоцентез обычно проводится после 16 недели.

После определения причины порока развития плода врач тщательно проконсультирует по вопросам пренатального скрининга и методов диагностики, чтобы избежать повторения той же ситуации при последующих беременностях. В случае генетических мутаций, унаследованных от отца или матери, врач порекомендует семье пройти экстракорпоральное оплодотворение, выбрать хорошие эмбрионы и родить здоровых детей.

Симптомы боли в животе приводят к обнаружению врожденных аномалий

Был обнаружен редкий медицинский случай, когда у 36-летней пациентки, проживающей в провинции Куангбинь, появились симптомы боли в эпигастральной области, сопровождавшиеся отрыжкой.

После посещения клиники Medlatec Cau Giay General Clinic у пациента диагностировали полисплению и мальротацию кишечника — две опасные, редкие врожденные аномалии с высоким уровнем смертности. Однако, как ни странно, пациент жив и здоров по сей день, что является редкостью в подобных случаях.

Пациентка с ПТТТ (36 лет) обратилась в клинику, когда у нее появились длительные боли в эпигастральной области и отрыжка. Это состояние не проявляло признаков улучшения в течение недели, что заставило ее забеспокоиться и принять решение обратиться в клинику Medlatec Cau Giay General Clinic. Во время клинического обследования врач обнаружил аномальное образование в области левого нижнего ребра.

Однако первоначальные тесты не выявили никаких явных отклонений. Чтобы выяснить точную причину, врач назначил пациенту пройти компьютерную томографию (КТ) брюшной полости, которая выявила у пациента две редкие врожденные аномалии: двойную селезенку и мальротацию кишечника.

Диагноз полиспления и мальротации кишечника был основной причиной боли в животе у пациента. Это редкие врожденные аномалии, и это состояние часто связано с врожденными пороками сердца, которые увеличивают риск смерти в раннем возрасте.

BSCKI. Ле Туан Ань, отделение диагностической визуализации клиники общего профиля Medlatec Cau Giay, сказал, что синдром полисплении и мальротация кишечника являются врожденными аномалиями, которые возникают во время внутриутробного развития.

Эти аномалии часто связаны с врожденными пороками сердца, что приводит к высокому уровню смертности после рождения. Случай этого пациента является чрезвычайно редким случаем пациента, имеющего две врожденные аномалии одновременно без сопутствующих пороков сердца, и все еще живущего здоровой жизнью по сей день.

По словам врачей, смертность у пациентов с синдромом полисплении без сопутствующих заболеваний сердца может достигать более 50%. Тот факт, что этот пациент все еще жив и здоров, является чудом и требует особого медицинского ухода и наблюдения.

Что касается лечения, врач назначил симптоматические препараты для облегчения боли в животе. Однако при феномене мальротации кишечника пациенту необходимо пройти дополнительное обследование и рассмотреть возможность хирургического вмешательства для предотвращения риска заворота кишечника. Своевременный мониторинг и лечение очень важны для предотвращения возможных осложнений.

Полиспления, также известная как «двойная селезенка», — редкая врожденная аномалия, которая возникает во время внутриутробного развития. Это состояние в основном встречается у женщин и может быть диагностировано на ранней стадии с помощью УЗИ брюшной полости. Однако многие случаи полиспления могут быть пропущены во время УЗИ, особенно когда беременные женщины не проходят адекватные скрининговые тесты.

Хотя причина синдрома полисплении четко не определена, следующие факторы могут быть связаны с возникновением этой аномалии: эмбриональные аномалии, генетика, хромосомные аномалии (хотя и очень редко), плохо контролируемый диабет на ранних сроках беременности, воздействие наркотиков или злоупотребление психоактивными веществами матерью во время беременности.

Синдром полисплении часто ассоциируется со многими другими аномалиями, включая врожденные пороки сердца, на долю которых приходится значительная доля (>50%), таких как частичный дефект атриовентрикулярного канала, аномальный возврат легочных вен или полная атриовентрикулярная блокада.

Проблемы с пищеварением: полукруглая поджелудочная железа, мальротация кишечника, атрофия желчного пузыря, агенезия желчных путей. Мочеполовая система: кисты почек, агенезия почек, кисты яичников.

Сосудистые проблемы: Расширенная нижняя полая вена и печеночные вены, впадающие непосредственно в правое предсердие. Компьютерная томография (КТ) сыграла важную роль в выявлении врожденных аномалий в этом случае.

КТ-сканирование использует рентгеновские лучи и программное обеспечение для цифровой визуализации для создания поперечных изображений тела, что позволяет врачам легко оценивать внутренние структуры, включая мягкие ткани, кровеносные сосуды и кости. Это помогает точно диагностировать аномалии, сводя к минимуму риск пропуска поражений, особенно в труднодоступных местах.

Случай пациентки с ПТТТ наглядно демонстрирует важность ранней диагностики и тщательного мониторинга врожденных аномалий.

Несмотря на высокую смертность, благодаря своевременному вмешательству и сочетанию современных методов визуализационной диагностики пациентка преодолела риск и продолжила жить здоровой жизнью. Это один из редких медицинских случаев, вселяющий надежду и оптимизм многим пациентам с серьезными врожденными аномалиями.

Источник: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html