Критическое состояние из-за употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещенные вещества

27-летняя жительница Тханьхоа находится в критическом состоянии после приема добавки для похудения, содержащей запрещенное вещество сибутрамин.

Медицинские новости 15 марта: критическое состояние из-за употребления функциональных продуктов питания, содержащих запрещённые вещества.

27-летняя жительница Тханьхоа находится в критическом состоянии после приема добавки для похудения, содержащей запрещенное вещество сибутрамин.

У 27-летнего пациента после употребления продукта здорового питания Detox Green Pumpkin Essence, способствующего снижению веса и сжиганию жира, возникли серьёзные осложнения. После более чем трёх недель лечения в больнице Бах-Май состояние пациента остаётся крайне тяжёлым: серьёзное повреждение нервов, почечная недостаточность и потеря зрения.

Иллюстрация фото.

По словам доктора Нгуен Хюй Тиена из токсикологического центра больницы Батьмай, пациент поступил в больницу с нарушением сознания, повреждением нервной системы и почечной недостаточностью. После обследования врачи установили, что в пищевой добавке, которую принимал пациент, содержится сибутрамин — вещество, запрещённое к применению в составе биологически активных добавок и фармацевтических препаратов во Вьетнаме.

Ранее это вещество использовалось в препаратах для лечения ожирения, но было запрещено из-за риска серьезных последствий для здоровья, особенно для сердца и нервной системы.

В токсикологическом центре больницы Батьмай многие пациенты были госпитализированы с отравлением добавками для похудения, содержащими сибутрамин. Это привело к опасным симптомам, таким как кома, судороги, повреждение головного мозга и почечная недостаточность. Врачи неоднократно предупреждали об опасности использования добавок для похудения неизвестного происхождения, содержащих запрещённые вещества.

Доктор Нгуен Чунг Нгуен, директор Центра по контролю за отравлениями, заявил, что сибутрамин — высокотоксичное вещество, сходное с амфетамином, которое может быть опасно для здоровья при длительном употреблении или передозировке. Этот случай — типичный пример использования функциональных продуктов питания неизвестного происхождения, содержащих запрещённые вещества.

Врачи рекомендуют людям, желающим похудеть, консультироваться с врачом и выбирать продукцию, лицензированную Министерством здравоохранения и распространяемую по официальным каналам, избегая покупок через социальные сети или непонятные источники.

Неправильное использование функциональных продуктов питания или продуктов неизвестного происхождения может вызвать множество побочных эффектов, таких как головокружение, тошнота, усталость, учащенное сердцебиение, одышка и даже представлять опасность для жизни.

Кроме того, диетологи рекомендуют применять научные методы снижения веса, сочетая разумную диету и физические упражнения для достижения устойчивых результатов. Диета, богатая клетчаткой, с минимальным содержанием крахмала и жиров, а также регулярные физические упражнения помогут организму оставаться здоровым и эффективно худеть без использования средств для похудения неизвестного происхождения.

«Чтобы похудеть безопасно и эффективно, необходимо руководствоваться рекомендациями специалиста и, что ещё важнее, упорно придерживаться здорового питания в сочетании с физическими упражнениями. Помните, что никакие таблетки или функциональное питание не заменят научно обоснованную диету и регулярные физические упражнения», — советует доктор Нгуен Чунг Нгуен.

Недавно Департамент безопасности пищевых продуктов Министерства здравоохранения также обнаружил ряд продуктов для снижения веса и физиологической поддержки, содержащих запрещенные вещества, такие как сибутрамин, силденафил, фенолфталеин.

Эти продукты широко продаются в социальных сетях и часто рекламируются привлекательными словами, обещающими быструю потерю веса без физических упражнений.

Департамент безопасности пищевых продуктов рекомендует населению не употреблять эти продукты, а в случае обнаружения продукции неизвестного происхождения или содержащей запрещенные вещества немедленно уведомить власти для своевременного принятия мер.

Две редкие генные мутации вызывают у плода странный синдром

У 13-недельного плода наблюдался отёк головы и тела. Врачи обнаружили мутации генов на 3-й и 16-й хромосомах, связанные с синдромом Нунан, лимфедемой и двойными ресницами.

Доктор Нгуен Тхи Монг Нги, которая непосредственно лечила беременную женщину, сообщила, что беременной женщине 30 лет, беременность первая, УЗИ на 13 неделе зафиксировало толщину воротникового пространства 6 мм (норма менее 3 мм), у плода обнаружена лимфатическая киста в области задней поверхности шеи размером 10x3x13 мм, а также отек кожи головы и тела.

Врач Центра медицины плода рекомендовал беременной женщине пройти биопсию хориона для генетического обследования на предмет выявления аномалий развития плода. Врач забрал около 20 мг хориона через иглу, введенную через брюшную стенку в полость матки под контролем ультразвукового аппарата. Результаты биопсии хориона показали наличие у плода мутации в генах FOXC2 и RAF1.

Доминантно наследуемая мутация гена FOXC2, обнаруженная на хромосоме 16, вызывает синдром лимфедемы-дистихиаза.

Ген FOXC2 важен для нормального развития и поддержания венозных клапанов, лимфатических клапанов и участвует в развитии вен, легких, глаз, почек, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистой системы и системы транспорта иммунных клеток (лимфатических сосудов).

Это редкое генетическое мультисистемное заболевание, характеризующееся отёками ног из-за накопления жидкости и аномальным развитием ресниц, приводящим к появлению у ребёнка двух рядов ресниц. Этот синдром может вызывать осложнения, включая инфекции кожи, целлюлит, птоз, поражение глаз, потерю зрения или рубцевание роговицы, варикозное расширение вен, врождённые пороки сердца, аритмии...

Лимфедема обычно развивается в период полового созревания, но в некоторых случаях может развиться до рождения или во взрослом возрасте.

Мутации в доминантно наследуемом гене RAF1, расположенном на 3-й хромосоме и контролирующем рост и деление клеток, связаны с синдромом Нунан. Заболевание поражает несколько органов, варьируясь от лёгкой до тяжёлой степени.

Дети рождаются с большой головой, высоким лбом, широко расставленными глазами, опущенными веками, сниженным зрением, короткой шеей, низко расположенными ушами, плоским носом, выступающей или впалой грудью, а также аномалиями развития половых органов у мальчиков. У детей могут наблюдаться и другие проблемы со здоровьем, такие как стеноз лёгочного клапана, гипертрофическая кардиомиопатия, низкорослость, задержка психомоторного развития и нарушения свертываемости крови.

Одновременные мутации двух генов FOXC2 и RAF1 встречаются очень редко и могут быть как новой мутацией, так и наследственной. Врач рекомендовал родителям пройти генетическое обследование, но беременная женщина отказалась по личным причинам.

Неделю спустя доктор Нги провел повторное ультразвуковое исследование. Результаты показали, что у плода усилился отёк по всему телу, толщина воротниковой складки составила 12,3 мм, а лимфатические узлы в области задней поверхности шеи увеличились до 16x6x20 мм.

Доктор Нги оценил состояние плода как ухудшающееся, и со временем могут появиться признаки патологии других органов. Эти отклонения увеличивают риск мертворождения и детской смертности во время или после родов. Поэтому семья потребовала прерывания беременности на 15-й неделе.

Синдром Нунан преимущественно наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается примерно у 1 из 1000–1 из 2500 новорожденных.

Этот синдром сопровождается утолщением воротникового пространства при ультразвуковом исследовании в первом триместре (11–13 недель и 6 дней). К другим проявлениям со стороны плода относятся многоводие, обусловленное пороками развития почек, врожденный порок сердца, укорочение конечностей, макросомия и т. д.

Лекарства от этой болезни не существует, лечение направлено на облегчение симптомов и поддерживающую терапию.

Детям с этим заболеванием необходим междисциплинарный мониторинг, такой как проверка слуха и зрения в период новорожденности; хирургическое лечение крипторхизма у мальчиков для снижения риска прогрессирования рака яичек; пожизненное наблюдение и лечение врожденных пороков сердца; оценка низкорослости для лечения гормоном роста...

Синдром лимфедемы-билати наследуется по аутосомно-доминантному типу, примерно 75% наследуется от родителей и 25% — из-за новых мутаций.

Ультразвуковое исследование плода позволяет обнаружить некоторые признаки, указывающие на этот синдром, такие как утолщение воротникового пространства, отек плода, задние шейные лимфатические кисты, врожденные пороки сердца... Однако эти отклонения легко спутать с другими синдромами.

Амниоцентез, или биопсия хориона, — это метод точной диагностики причин пороков развития плода. Биопсия хориона проводится на 10–13-й неделе беременности, а амниоцентез обычно проводится после 16-й недели.

После определения причины порока развития плода врач тщательно консультируется по вопросам пренатального скрининга и методов диагностики, чтобы избежать повторения подобной ситуации при последующих беременностях. В случае генетических мутаций, унаследованных от отца или матери, врач рекомендует семье провести экстракорпоральное оплодотворение, выбрать хорошие эмбрионы и родить здоровых детей.

Симптомы боли в животе, приводящие к обнаружению врожденных аномалий

Был выявлен редкий медицинский случай, когда у 36-летней пациентки, проживающей в провинции Куангбинь, появились симптомы боли в эпигастральной области, сопровождавшиеся отрыжкой.

После посещения клиники общего профиля «Medlatec Cau Giay» у пациента диагностировали полисплению и мальротацию кишечника — две опасные, редкие врожденные аномалии с высоким уровнем смертности. Однако, как ни странно, пациент жив и здоров до сих пор, что является редкостью в подобных случаях.

Пациентка с синдромом ПТТТ (36 лет) обратилась в клинику с жалобами на длительные боли в эпигастральной области и отрыжку. Состояние не улучшалось в течение недели, что вызвало у неё беспокойство и решение обратиться в клинику общего профиля Medlatec Cau Giay. Во время осмотра врач обнаружил аномальное образование в области левого нижнего ребра.

Однако первоначальные анализы не выявили никаких явных отклонений. Чтобы установить точную причину, врач назначил пациенту компьютерную томографию (КТ) брюшной полости, которая выявила у него две редкие врожденные аномалии: удвоение селезенки и мальротацию кишечника.

Основной причиной болей в животе у пациента были полиспления и мальротация кишечника. Это редкие врожденные аномалии, часто сочетающиеся с врожденными пороками сердца, которые повышают риск смерти в раннем возрасте.

BSCKI. Ле Туан Ань, отделение диагностической визуализации клиники общего профиля Medlatec Cau Giay, отметил, что полиспления и мальротация кишечника — это врожденные аномалии, возникающие во время внутриутробного развития.

Эти аномалии часто сочетаются с врождёнными пороками сердца, которые приводят к высокой смертности после рождения. Случай этого пациента — крайне редкий: он имеет две врождённые аномалии без сопутствующих пороков сердца и до сих пор живёт здоровой жизнью.

По словам врачей, смертность у пациентов с синдромом полисплении без сопутствующих заболеваний сердца может достигать более 50%. Тот факт, что этот пациент жив и здоров, является чудом и требует особого медицинского ухода и наблюдения.

Что касается лечения, врач назначил симптоматические препараты для облегчения боли в животе. Однако, учитывая феномен мальротации кишечника, пациенту необходимо пройти дополнительное обследование и рассмотреть возможность хирургического вмешательства для предотвращения риска заворота кишечника. Своевременное наблюдение и лечение крайне важны для предотвращения возможных осложнений.

Полиспления, также известная как «двойная селезенка», — редкая врожденная аномалия, встречающаяся у плода. Это состояние встречается преимущественно у женщин и может быть диагностировано на ранней стадии с помощью УЗИ брюшной полости. Однако многие случаи полиспления могут быть пропущены во время УЗИ, особенно если беременные женщины не проходят адекватные скрининговые исследования.

Хотя причина синдрома полисплении точно не установлена, следующие факторы могут быть связаны с возникновением этой аномалии: эмбриональные аномалии, генетика, хромосомные аномалии (хотя встречаются очень редко), плохо контролируемый диабет на ранних сроках беременности, воздействие наркотиков или злоупотребление психоактивными веществами матерью во время беременности.

Синдром полисплении часто ассоциируется со многими другими аномалиями, включая врожденный порок сердца, на долю которого приходится значительная доля (>50%) таких заболеваний, как частичный дефект атриовентрикулярного канала, аномальный возврат легочных вен или полная атриовентрикулярная блокада.

Проблемы с пищеварением: полукруглая поджелудочная железа, мальротация кишечника, атрезия желчного пузыря, агенезия желчных протоков. Мочеполовая система: кисты почек, агенезия почек, кисты яичников.

Сосудистые проблемы: расширение нижней полой вены и печёночных вен, впадающих непосредственно в правое предсердие. В данном случае компьютерная томография (КТ) сыграла важную роль в выявлении врождённых аномалий.

При компьютерной томографии рентгеновские лучи и программное обеспечение для цифровой визуализации создают поперечные изображения тела, позволяя врачам легко оценить внутренние структуры, включая мягкие ткани, кровеносные сосуды и кости. Это помогает точно диагностировать аномалии, минимизируя вероятность пропуска поражений, особенно в труднодоступных местах.

Случай пациентки с ПТТТ наглядно демонстрирует важность ранней диагностики и тщательного мониторинга врожденных аномалий.

Несмотря на высокий уровень смертности, благодаря своевременному вмешательству и сочетанию современных методов визуализационной диагностики пациенту удалось преодолеть риск и продолжить здоровую жизнь. Это один из редких медицинских случаев, вселяющий надежду и оптимизм многим пациентам с серьёзными врождёнными аномалиями.

Source: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html