พบยาปลอมมีส่วนประกอบสำคัญเพียง 17.2%
กรม อนามัย กรุงฮานอยเพิ่งส่งเอกสารไปยังสถาน พยาบาล ธุรกิจยาในพื้นที่ และกรม อนามัย ของเขต ตำบล และเทศบาล เกี่ยวกับการตรวจสอบ จัดการ และติดตามแหล่งที่มาของยาปลอม Nexium® 40 มก.
ตัวอย่างผลิตภัณฑ์มีข้อมูลบนฉลาก: ยาเม็ด Nexium® 40 มก. Enterik kapli (esomeprazole) หมายเลขชุดการผลิต 23H420 วันหมดอายุ 09.2027 ตัวอย่างผลิตภัณฑ์ไม่มีข้อมูลหมายเลขทะเบียนการจำหน่าย (GĐKLH) หมายเลขใบอนุญาตนำเข้า (GPNK) ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับสถานที่ผลิตหรือสถานที่นำเข้า
กรมอนามัยฮานอยขอให้ตรวจสอบยาปลอม Nexium® 40 มก. ที่ไม่มีใบอนุญาตจำหน่าย
ภาพถ่าย: DAV.GOV.VN
ก่อนหน้านี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนาม (กระทรวงสาธารณสุข) ได้ส่งหนังสือแจ้งอย่างเป็นทางการไปยังกรมสาธารณสุข โดยแจ้งให้ทราบว่าตัวอย่างผลิตภัณฑ์ดังกล่าวไม่เป็นไปตามข้อกำหนดด้านคุณภาพสำหรับดัชนีเชิงปริมาณของเอโซเมปราโซล (17.27% ของเนื้อหาที่ระบุบนฉลาก)
ตัวอย่างยาถูกเก็บรวบรวมโดยศูนย์ทดสอบยา เครื่องสำอาง และอาหารฮานอยที่ร้านขายยาปลีก และทำการทดสอบเพื่อควบคุมคุณภาพ
กรมอนามัยกรุงฮานอยขอให้สถานพยาบาลและสถานประกอบการที่เกี่ยวข้องงดเว้นการค้า จัดจำหน่าย หรือใช้ยาดังกล่าวข้างต้น ขณะเดียวกันต้องตรวจสอบสถานประกอบการนั้นๆ หากตรวจพบยาที่มีข้อมูลข้างต้น ต้องแจ้งกรมอนามัยให้ดำเนินการจัดการโดยทันที กรมอนามัยของอำเภอ ตำบล และเทศบาล ต้องแจ้งสถานประกอบการในพื้นที่งดเว้นการค้า จัดจำหน่าย หรือใช้ยาดังกล่าว
ตามข้อมูลจากสถานพยาบาลระบุว่า Nexium ใช้รักษาอาการกรดไหลย้อนและอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับกรดในกระเพาะอาหารมากเกินไป
ที่มา: https://thanhnien.vn/ha-noi-truy-tim-nguon-thuoc-gia-nexium-40mg-185250617095337373.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)