เลคาเนแมบ (Lecanemab) ซึ่งมีชื่อทางการค้าว่า เลกเวมบี (Leqembi) เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นเพื่อรักษาทั้งสาเหตุพื้นฐานของโรคอัลไซเมอร์และชะลอการลุกลามของอาการ
ยา Lecanemab ที่วางจำหน่ายในชื่อ Leqembi นั้นมีไว้สำหรับตลาดสหรัฐอเมริกา (ที่มา: Kyodo)
ยาชนิดนี้มีจุดประสงค์เพื่อรักษาโรคในระยะเริ่มต้นและภาวะบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย คาดว่าจะวางจำหน่ายได้เร็วที่สุดภายในสิ้นปีนี้ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญยังเตือนว่ายาชนิดนี้อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียง รวมถึงผลข้างเคียงที่ร้ายแรงบางประการด้วย
ก่อนหน้านี้ การทดลองทางคลินิกข้ามชาติแสดงให้เห็นว่า 17.3% ของผู้ที่รับประทานเลคาเนแมบมีภาวะเลือดออกในสมอง เทียบกับ 9% ของผู้ที่รับประทานยาหลอก ในขณะที่พบอาการบวมในสมองใน 12.6% ของผู้ที่ได้รับเลคาเนแมบ และ 1.7% ของผู้ที่ได้รับยาหลอก
ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่า จำเป็นต้องติดตามอาการของผู้ที่เข้ารับการรักษาอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขามีปัญหาสุขภาพอื่นๆ ร่วมด้วย
ในสหรัฐอเมริกา ยานี้ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม แต่ทางการกำหนดให้ผู้ป่วยต้องเข้ารับการตรวจทางพันธุกรรม APOE ผู้ที่มี APOE4 ซึ่งเป็นหนึ่งในสามยีน APOE มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคอัลไซเมอร์มากกว่า นอกจากนี้ APOE4 ยังเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะสมองบวมและเลือดออกในสมองที่เรียกว่า ARIA ซึ่งเกิดจากแอนติบอดีของยา อย่างไรก็ตาม ในญี่ปุ่น การตรวจทางพันธุกรรมจะไม่เป็นข้อกำหนดเมื่อใช้ยาเลคาเนแมบ
การรักษาด้วยเลคาเนแมบจะเกี่ยวข้องกับการฉีดยาทุกสองสัปดาห์เป็นเวลา 1.5 ปี นอกเหนือจากการติดตามสภาพสมองของผู้ป่วยผ่านการสแกน MRI
มีรายงานว่า ยาชนิดนี้มีราคาสูงถึง 26,500 ดอลลาร์ต่อปีในสหรัฐอเมริกา และคาดว่าราคายาในญี่ปุ่นก็จะยังคงสูงอยู่เช่นกัน
Minh Hoa (รวบรวมจาก Vietnam+, หนังสือพิมพ์สตรีนครโฮจิมินห์)
[โฆษณา_2]
แหล่งที่มา






การแสดงความคิดเห็น (0)