ญี่ปุ่นอนุมัติยา Lecanemab เพื่อรักษาโรคอัลไซเมอร์

Lecanemab ซึ่งมีชื่อทางการค้าว่า Leqembi เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับรักษาสาเหตุเบื้องต้นของโรคอัลไซเมอร์และชะลอความก้าวหน้าของอาการของโรค

คาดว่ายาที่ใช้รักษาภาวะบกพร่องทางสติปัญญาในระยะเริ่มต้นและระดับเล็กน้อยจะพร้อมจำหน่ายได้เร็วที่สุดในช่วงปลายปีนี้ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญยังเตือนด้วยว่ายานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ รวมถึงผลข้างเคียงที่ร้ายแรงบางอย่างด้วย

ก่อนหน้านี้ การทดลองทางคลินิกระหว่างประเทศแสดงให้เห็นว่า 17.3% ของผู้ที่รับประทาน Lecanemab มีเลือดออกในสมองเมื่อเทียบกับ 9% ของผู้ที่ได้รับยาหลอก ในขณะที่พบอาการบวมของสมองใน 12.6% ของผู้ที่ได้รับ Lecanemab และ 1.7% ของผู้ที่ได้รับยาหลอก

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าอาการของผู้ที่ได้รับการรักษาจะต้องได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขามีปัญหาสุขภาพอื่นๆ

ในสหรัฐอเมริกา ยาตัวนี้ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม แต่หน่วยงานกำกับดูแลได้กำหนดให้ผู้ป่วยต้องเข้ารับการทดสอบยีน APOE ผู้ที่มียีน APOE4 ซึ่งเป็น 1 ใน 3 ประเภทยีน APOE มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคอัลไซเมอร์มากขึ้น APOE4 ยังเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะสมองบวมและมีเลือดออกเรียกว่า ARIA ซึ่งเกิดจากยาแอนติบอดี แต่ในญี่ปุ่นจะไม่จำเป็นต้องตรวจทางพันธุกรรมเมื่อใช้ Lecanemab

การรักษาด้วย Lecanemab จะให้โดยการฉีดเข้ากล้ามเป็นรายสัปดาห์เป็นเวลา 1.5 ปี โดยมีการตรวจวัดสภาพสมองของผู้ป่วยผ่านการสแกน MRI

เป็นที่ทราบกันว่าราคายาในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 26,500 เหรียญสหรัฐต่อปี คาดว่าราคายาในญี่ปุ่นจะยังคงสูงต่อไป

Minh Hoa (รายงานโดย Vietnam+, หนังสือพิมพ์สตรีนครโฮจิมินห์)

แหล่งที่มา