ญี่ปุ่นอนุมัติยา Lecanemab เพื่อรักษาโรคอัลไซเมอร์

Lecanemab หรือชื่อทางการค้าว่า Leqembi เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นเพื่อใช้รักษาสาเหตุของโรคอัลไซเมอร์และชะลอความก้าวหน้าของอาการของโรค

ยานี้ซึ่งใช้รักษาภาวะบกพร่องทางสติปัญญาระยะเริ่มต้นและระยะไม่รุนแรง คาดว่าจะวางจำหน่ายได้เร็วที่สุดภายในสิ้นปีนี้ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญเตือนว่ายานี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียง ซึ่งบางอาการอาจร้ายแรงได้

ก่อนหน้านี้ การทดลองทางคลินิกในระดับนานาชาติแสดงให้เห็นว่า 17.3% ของผู้ที่ใช้ Lecanemab มีเลือดออกในสมองเมื่อเทียบกับ 9% ของผู้ที่ใช้ยาหลอก ในขณะที่พบอาการบวมของสมองใน 12.6% ของผู้ที่ใช้ Lecanemab และ 1.7% ของผู้ที่ใช้ยาหลอก

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าจะต้องติดตามอาการของผู้ที่ได้รับการรักษาอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีปัญหาสุขภาพอื่นๆ

ในสหรัฐอเมริกา ยานี้ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม แต่หน่วยงานกำกับดูแลกำหนดให้ผู้ป่วยต้องเข้ารับการทดสอบยีน APOE ผู้ที่มียีน APOE4 ซึ่งเป็นหนึ่งในสามยีนของ APOE มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคอัลไซเมอร์มากกว่า นอกจากนี้ APOE4 ยังเป็นปัจจัยเสี่ยงต่อภาวะสมองบวมและมีเลือดออกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า ARIA ซึ่งเกิดจากยาแอนติบอดี แต่ในญี่ปุ่น ไม่จำเป็นต้องมีการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับ Lecanemab

การรักษาด้วย Lecanemab จะให้โดยการฉีดทุกๆ 2 สัปดาห์เป็นเวลา 1.5 ปี โดยมีการตรวจติดตามสภาพสมองของผู้ป่วยผ่านการสแกน MRI

เป็นที่ทราบกันว่าราคายาในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 26,500 ดอลลาร์สหรัฐต่อปี คาดว่าราคายาในญี่ปุ่นจะสูงเช่นกัน

Minh Hoa (รายงานโดย Vietnam+, หนังสือพิมพ์สตรีนครโฮจิมินห์)

แหล่งที่มา