In den medizinischen Einrichtungen in Thanh Hoa wurden keine gefälschten Medikamente entdeckt.

Am Nachmittag des 17. April informierte die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) über den Kampf gegen gefälschte Medikamente, nachdem die Provinzpolizei von Thanh Hoa kürzlich einen landesweiten Ring zur Herstellung und zum Konsum gefälschter Medikamente zerschlagen hatte, der die Öffentlichkeit schockiert hatte.

Unmittelbar nachdem die Presse über den oben genannten Arzneimittelfälscherring berichtete, schickte die Arzneimittelbehörde ein dringendes Dokument Nr. an das Gesundheitsamt der Provinz Thanh Hoa mit der Aufforderung, Informationen bereitzustellen und eng mit der Polizei zusammenzuarbeiten, um Gesetzesverletzer zu bekämpfen, aufzuklären, strenger vorzugehen und die auf den Markt gebrachten gefälschten Arzneimittel gründlich zurückzurufen.

Beamte der Provinzpolizei Thanh Hoa überprüfen die beschlagnahmten gefälschten Medikamente.

Nach ersten Informationen der Gesundheitsbehörde Thanh Hoa und der Funktionseinheiten wurden die oben genannten Produkte in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen nicht nachgewiesen. Gefälschte Produkte können nicht in das öffentliche Krankenhaussystem gelangen, da ihnen die Dokumente und Zertifikate für die Teilnahme an der Ausschreibung fehlen. Diese gefälschten Produkte werden hauptsächlich online über den Einzelhandel verkauft.

Unter den 21 von der Polizei beschlagnahmten Produktarten befanden sich vier Arten gefälschter moderner Medikamente (44 Schachteln Tetracyclin, 40 Schachteln Clorocid, 49 Schachteln Pharcoter, 52 Schachteln Neo-Codion); Die restlichen 39.323 Kartons enthielten 17 Arten gefälschter Produkte, bei denen es sich vermutlich um orientalische Arzneimittel handelte, also Produkte, deren Etiketten ihre beabsichtigte Verwendung als Arzneimittel angaben.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde betont, dass Arzneimittel besondere Güter sind, die sich direkt auf die Gesundheit und das Leben der Patienten auswirken und daher einer strengen Kontrolle bedürfen. Die Aktivitäten im Zusammenhang mit der Herstellung, dem Handel und der Verwendung von Arzneimitteln müssen den Grundsätzen und Standards der guten Praxis entsprechen, die im Apothekengesetz und den damit verbundenen Rechtsdokumenten festgelegt sind.

Um die Qualität von Arzneimitteln sicherzustellen, hat das Gesundheitsministerium eine Reihe von Vor- und Nachkontrollen im gesamten Prozess der Arzneimittelproduktion, des Arzneimittelhandels und der Arzneimittelverwendung durchgeführt, die Inspektions- und Untersuchungstätigkeit verstärkt und zahlreiche Beschlüsse gefasst, um Organisationen und Einzelpersonen, die gegen das Gesetz verstoßen, strenge Verwaltungsstrafen aufzuerlegen.

Das Gesundheitsministerium und das Ministerium für öffentliche Sicherheit haben am 18. November 2024 die Koordinierungsverordnung Nr. 03/QCPH-BCA-BYT unterzeichnet, in der die beiden Ministerien die Bereitstellung von Informationen, Dokumenten und Situationen im Zusammenhang mit der Herstellung, dem Handel, dem Import/Export, dem Vertrieb und der Verbreitung von Arzneimitteln, einschließlich gefälschter und minderwertiger Arzneimittel, koordinieren.

Laut der Arzneimittelbehörde lag die Rate gefälschter Medikamente in den letzten Jahren unter 0,1 %. In den Jahren 2023–2024 wurde in einigen Orten wie Thanh Hoa, Ha Nam und Hanoi die Entdeckung mehrerer gefälschter Chargen der Medikamente Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion gemeldet. Das Gesundheitsministerium wies die Gesundheitsämter umgehend an, sich proaktiv mit dem Lenkungsausschuss 389, der Polizei, der Marktverwaltung usw. abzustimmen, um sich auf die Bekämpfung, Erkennung und umgehende Behandlung dieser Fälle im Einklang mit den gesetzlichen Bestimmungen zu konzentrieren.

Quelle: https://cand.com.vn/y-te/chua-phat-hien-cac-san-pham-thuoc-gia-tai-cac-co-so-y-te-o-thanh-hoa-i765475/