Am Nachmittag des 17. April informierte die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) über den Kampf gegen gefälschte Medikamente, nachdem die Provinzpolizei von Thanh Hoa kürzlich einen landesweiten Ring zur Herstellung und zum Konsum gefälschter Medikamente zerschlagen hatte, der die Öffentlichkeit schockierte.
Unmittelbar nachdem die Presse über den oben genannten Fälscherring berichtete, schickte die Arzneimittelbehörde ein dringendes Dokument Nr. an das Gesundheitsamt der Provinz Thanh Hoa mit der Aufforderung, Informationen bereitzustellen und eng mit der Polizei zusammenzuarbeiten, um Gesetzesverletzer zu bekämpfen, aufzuklären, strenger vorzugehen und die auf den Markt gebrachten gefälschten Medikamente gründlich zurückzurufen.
Beamte der Provinzpolizei Thanh Hoa überprüfen die beschlagnahmten gefälschten Medikamente.
Nach ersten Informationen der Arzneimittelbehörde des Gesundheitsamtes von Thanh Hoa und anderer Fachabteilungen wurden die oben genannten Produkte in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen nicht entdeckt. Die von den Betroffenen hergestellten Produkte können nicht in das öffentliche Krankenhaussystem gelangen, da ihnen die Dokumente und Zertifikate für die Teilnahme an Ausschreibungen fehlen. Diese gefälschten Produkte werden hauptsächlich online und im Einzelhandel verkauft.
Unter den 21 von der Polizei beschlagnahmten Produkten befanden sich vier Arten gefälschter moderner Medikamente (44 Packungen Tetracyclin, 40 Packungen Clorocid, 49 Packungen Pharcoter, 52 Packungen Neo-Codion); die restlichen 39.323 Packungen enthielten 17 Arten gefälschter Produkte, bei denen es sich vermutlich um orientalische Medikamente handelte, also Produkte mit Etiketten, auf denen die beabsichtigte Verwendung als Medikament angegeben war.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde bekräftigt, dass Arzneimittel besondere Güter sind, die sich direkt auf die Gesundheit und das Leben von Patienten auswirken. Daher ist eine strenge Kontrolle erforderlich. Die Aktivitäten in den Bereichen Produktion, Handel, Handel und Verwendung von Arzneimitteln müssen den Grundsätzen und Standards der guten Praxis entsprechen, die im Apothekengesetz und den zugehörigen Rechtsdokumenten festgelegt sind.
Um die Qualität von Arzneimitteln sicherzustellen, hat das Gesundheitsministerium eine Reihe von Vor- und Nachkontrollen im gesamten Prozess der Arzneimittelproduktion, des Arzneimittelhandels und der Arzneimittelverwendung durchgeführt, die Inspektions- und Untersuchungstätigkeit verstärkt und zahlreiche Beschlüsse gefasst, um Organisationen und Einzelpersonen, die gegen das Gesetz verstoßen, strenge Verwaltungsstrafen aufzuerlegen.
Das Gesundheitsministerium und das Ministerium für öffentliche Sicherheit haben am 18. November 2024 die Koordinierungsverordnung Nr. 03/QCPH-BCA-BYT unterzeichnet, in der die beiden Ministerien die Bereitstellung von Informationen, Dokumenten und Situationen im Zusammenhang mit der Herstellung, dem Handel, dem Import/Export, dem Vertrieb und der Verbreitung von Arzneimitteln, einschließlich gefälschter und minderwertiger Arzneimittel, koordinieren.
Nach Angaben der vietnamesischen Arzneimittelbehörde lag die Rate gefälschter Medikamente in den letzten Jahren unter 0,1 %. In den Jahren 2023 und 2024 meldeten einige Orte wie Thanh Hoa, Ha Nam und Hanoi den Fund mehrerer gefälschter Chargen von Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion. Das Gesundheitsministerium wies die Gesundheitsämter umgehend an, sich proaktiv mit dem Lenkungsausschuss 389, der Polizei und der Marktverwaltung abzustimmen, um die Bekämpfung, Erkennung und umgehende Behandlung dieser Fälle gemäß den gesetzlichen Bestimmungen zu gewährleisten.
Quelle: https://cand.com.vn/y-te/chua-phat-hien-cac-san-pham-thuoc-gia-tai-cac-co-so-y-te-o-thanh-hoa-i765475/
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