Die Verwendung von Viren zum „Transport“ von Genen eröffnet Möglichkeiten zur Behandlung von genetisch bedingtem Hörverlust.

(Dan Tri) - Mit mehr als 30 Jahren engagierter Forschung auf dem Gebiet der Audiologie hat die argentinische Professorin Entdeckungen gemacht, die Hörgeschädigten Hoffnung geben.

Weltweit leiden derzeit über 1,5 Milliarden Menschen an Hörverlust unterschiedlichen Ausmaßes. Ohne frühzeitige Intervention könnte diese Zahl bis 2050 auf 2,5 Milliarden ansteigen. Verschiedene Faktoren, darunter Lebensgewohnheiten, Lebensumfeld und angeborene Merkmale, haben die Zahl der Menschen mit Hörverlust weltweit deutlich erhöht.

Obwohl sich die Studie von Professorin Ana Belén Elgoyhen (Universität Buenos Aires, Argentinien) noch im experimentellen Stadium befindet, ist sie dennoch von großer Bedeutung für Menschen mit Hörverlust, insbesondere mit angeborenem Hörverlust, da sie die Möglichkeit bietet, ihre Lebensqualität zu verbessern.

Es gibt mehr als 300 Gene, die angeborenen Hörverlust verursachen.

Experten zufolge kommt etwa eines von 500 Kindern mit angeborener Schwerhörigkeit zur Welt; in mehr als der Hälfte der Fälle liegt die Ursache in genetischen Faktoren. Es wurden bereits über 150 Gene identifiziert, deren Mutationen zu Taubheit führen können, und es wird erwartet, dass diese Zahl mit fortschreitender Forschung auf 300 ansteigen wird.

Der Vortrag von Professor Elgoyhen an der Medizinischen Universität Hanoi findet im Rahmen der VinFuture 2025 Wissenschafts- und Technologiewoche statt (Foto: Organisationskomitee).

Gängige Methoden wie Hörgeräte und Cochlea-Implantate unterstützen das Hören von Tönen nur teilweise und können das natürliche Hören nicht vollständig nachbilden.

In diesem Kontext sucht Professor Elgoyhen in seiner Forschung nach einer neuen Lösung: nicht nur Gehörlosen zum Hören zu verhelfen, sondern auch die Fähigkeit zu besitzen, das angeborene Hörvermögen von der Wurzel an – auf genetischer Ebene – wiederherzustellen.

Während ihrer Forschung an einer Gruppe von Nervenrezeptoren, die mit Krankheiten wie Parkinson und Alzheimer in Zusammenhang stehen, entdeckte Professorin Elgoyhen zufällig ein Gen, das im Gehirn nicht exprimiert wird, aber im Innenohr aktiv ist. Dies eröffnete ihr eine neue und langfristige Forschungsrichtung auf dem Gebiet der Audiologie.

Die Forschung basiert auf einem langfristigen Fahrplan: die Kombination von genetischer Untersuchung und Untersuchung physiologischer Mechanismen, die Verknüpfung von Genen mit der Umwelt, um den Mechanismus des genetisch bedingten Hörverlusts klar zu verstehen, und die weitere "Reparatur" des beschädigten Genabschnitts.

Die Forschung zur Möglichkeit, Phagen (Viren, die Bakterien infizieren) als Gentransfervektoren oder zur biologischen Manipulation zur Behandlung genetisch bedingter Schwerhörigkeit einzusetzen, hat zahlreiche neue Durchbrüche erzielt. Auch die Gentherapie mit viralen Vektoren, die „gesunde“ Genkopien zur Wiederherstellung des durch Mutationen bedingten Hörvermögens einschleusen, hat erste Erfolge verzeichnet.

Die Kombination der Flexibilität beider Therapien könnte eine neue Ära kostengünstigerer und individuellerer Hörbehandlungen einläuten.

Es gibt viele Herausforderungen, bevor die Anwendung in die Praxis erfolgen kann.

In der Realität ist diese Methode jedoch deutlich komplexer und erfordert wesentlich mehr Forschungszeit. Es gibt komplexe und leicht veränderbare Gene, Mutationen zwischen verschiedenen Individuen und nicht zuletzt die Begrenzung von Nebenwirkungen, sodass das Gen sicher und effektiv ins Ohr implantiert werden kann – das stellt eine große Herausforderung dar.

Darüber hinaus ist bei der Verwendung von Phagen- oder viralen Vektormethoden ein hohes Maß an Sicherheit erforderlich, um Immunreaktionen und unerwünschte Mutationen zu vermeiden. Dies ist einer der Punkte, der in dieser Studie besondere Beachtung verdient.

Angesichts des medizinischen und technologischen Fortschritts und der Zeit für sorgfältige Forschung sind Experten jedoch überzeugt, dass eine Heilung genetisch bedingter Hörverluste von Grund auf in den nächsten Jahrzehnten möglich sein wird.

Professor Elgoyhen äußerte den Wunsch, mit vietnamesischen Wissenschaftlern zusammenzuarbeiten, um Behandlungsmethoden für Hörgeschädigte zu finden, genetische Daten auszutauschen und fortschrittliche medizinische und technologische Entwicklungen anzuwenden.

Die VinFuture 2025 Wissenschafts- und Technologiewoche findet vom 2. bis 6. Dezember in Hanoi statt.

Unter dem Motto „Gemeinsam wachsen wir – Gemeinsam gedeihen wir“ bekräftigt die diesjährige Reihe internationaler Veranstaltungen von VinFuture weiterhin die Mission, Wissen zu vernetzen, den Wunsch zu dienen zu wecken und Vietnams Position als Zentrum für die Förderung von Wissenschaft und Innovation in der Welt zu stärken.

Die Woche umfasst 7 Hauptaktivitäten: Inspirierende Reden, Diskussionsrunde „Wissenschaft fürs Leben“, Dialogreihe „VinFuture Zukunftsforschung“, Ausstellung „Die Berührung der Wissenschaft“, VinFuture-Preisverleihung, Austausch mit den Preisträgern von VinFuture 2025, VinUni – Führungsforum: Konferenz für Innovationen im Hochschulwesen.

Der Höhepunkt der Veranstaltung war die Verleihung der VinFuture 2025 Awards, die am Abend des 5. Dezember im Hoan-Kiem-Theater (Hanoi) stattfand. Mit dieser Veranstaltung werden herausragende wissenschaftliche Arbeiten gewürdigt, die einen positiven und nachhaltigen Einfluss auf Millionen, ja sogar Milliarden von Menschen weltweit hatten.

In diesem Jahr wird die Auszeichnung an Werke verliehen, die den Wert von „Gemeinsam wachsen wir – Gemeinsam gedeihen wir“ für die Menschheit vermitteln, wie es das Motto vorgibt, und damit die Mission von VinFuture bekräftigen, Intelligenz zu würdigen, Menschlichkeit zu verbreiten und dem Leben zu dienen.

Quelle: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm