El niño de dos años ha sido operado del corazón tres veces.

GB, un niño de dos años (originario de la provincia de Phu Tho), nació con un defecto cardíaco congénito particularmente complejo y, tras someterse a tres cirugías importantes en los dos primeros años de su vida, su corazón ha sido reconstruido con éxito en un ventrículo doble, lo que le ha permitido desarrollarse con normalidad.

El profesor asociado Dr. Nguyen Ly Thinh Truong analiza imágenes de la estructura cardíaca de niños después de la cirugía. Foto: Proporcionada por el hospital.

El niño fue hospitalizado en estado crítico.

Según los médicos del Hospital Nacional Infantil, el bebé B. ingresó al nacer con un defecto cardíaco congénito complejo: atresia aórtica, lo que significa que el corazón tiene un solo ventrículo (los corazones normales tienen dos ventrículos).

Sin embargo, el ventrículo izquierdo del niño aún tiene una abertura hacia el ventrículo derecho, por lo que, aunque la aorta esté atrofiada, la cavidad del ventrículo izquierdo aún puede desarrollarse.

Sin embargo, en ese momento, debido al estado crítico del niño, tras dos días de hospitalización, los médicos del Centro Cardiovascular del hospital decidieron rápidamente realizar la cirugía de Norwood-Sano para remodelar la aorta, conectándola directamente con el ventrículo, junto con un catéter entre la aorta y la arteria pulmonar para salvar la vida del niño.

Esta es una de las cirugías cardíacas de mayor riesgo que se realizan en el período neonatal. Tras la intervención, el estado del niño se ha estabilizado.

Cinco meses después de la cirugía de Norwood-Sano, se reevaluó al niño, y se observó que el ventrículo izquierdo se había desarrollado relativamente bien y tenía el potencial de convertirse en un ventrículo izquierdo sistémico (la cavidad principal que bombea sangre a la circulación sistémica).

Sin embargo, la arteria pulmonar del niño era bastante estrecha, por lo que los médicos decidieron primero reemplazar quirúrgicamente el conducto arterioso que conecta el ventrículo derecho con la arteria pulmonar por uno más grande, con la esperanza de que la arteria pulmonar pudiera desarrollarse.

Esta fue la segunda cirugía de B., y una crucial que abrió la posibilidad de reparar el corazón utilizando un enfoque biventricular, en lugar de la estrategia univentricular.

A los 17 meses de edad, se volvió a examinar al paciente y se constató que el desarrollo del tamaño de la arteria pulmonar era bastante bueno, aunque la estructura interna presentaba importantes dificultades para remodelar el corazón y convertirlo en un corazón biventricular normal (debido a la considerable distancia entre el ventrículo izquierdo y la nueva aorta del paciente).

El paciente pediátrico fue examinado y monitorizado de cerca según una estrategia de tratamiento en varias etapas: BVCC.

La perseverancia es clave para que los niños tengan corazones sanos.

Tras numerosas consultas con expertos, el profesor asociado Dr. Nguyen Ly Thinh Truong, director del Centro Cardiovascular, y su equipo se mantuvieron firmes en su decisión de realizar una cirugía para reparar el pequeño corazón del niño.

"Esta tercera cirugía fue muy difícil y compleja, y duró más de 12 horas. Gracias al esfuerzo de los médicos y enfermeras, y a la perfecta coordinación multidisciplinaria, la cirugía fue un éxito y la estructura cardíaca del niño ha vuelto a la normalidad, con dos ventrículos completos y dos aurículas completas", compartió con alegría el Dr. Truong, profesor asociado que realizó directamente las tres cirugías al niño.

Actualmente, B. puede vivir, comer y desarrollarse como cualquier otro niño normal.

En el futuro, el niño seguirá necesitando un seguimiento regular y es posible que requiera el reemplazo de la sonda a medida que crezca; sin embargo, estas son intervenciones más sencillas, previsibles y forman parte del plan de tratamiento de los médicos.

Tras tres operaciones, el corazón de mi hijo está completamente reparado y mi familia está muy feliz. Recordando las doce horas que esperamos fuera del quirófano, cuando el Dr. Truong salió y anunció que la operación había salido bien, toda mi familia rompió a llorar de emoción.

«Ustedes, los doctores, le dieron una segunda oportunidad a mi hijo. Hoy, mi hijo puede comer, dormir, está sano y sonríe mucho. Estoy tan feliz», compartió la madre del niño, con la voz quebrada por la emoción.

Según el profesor asociado Truong, las cardiopatías congénitas complejas, como la del bebé GB, conllevan un alto riesgo de muerte desde la infancia si no se tratan a tiempo. Por lo tanto, mientras exista la más mínima posibilidad de restaurar el corazón a su estado biventricular, los médicos se esfuerzan al máximo por lograr una cirugía eficaz a largo plazo y una mejor calidad de vida para el niño.

SAUCE

Fuente: https://tuoitre.vn/em-be-2-tuoi-da-duoc-phau-thuat-tim-3-lan-20260130200130963.htm