El profesor asociado Dr. Nguyen Ly Thinh Truong analiza imágenes de la estructura del corazón de los niños después de la cirugía - Foto: Proporcionada por el hospital.
El niño fue hospitalizado en estado crítico.
Según los médicos del Hospital Nacional de Niños, el bebé B. fue ingresado como recién nacido con un defecto cardíaco congénito complejo: atresia aórtica, lo que significa que el corazón tiene un solo ventrículo (los corazones normales tienen dos ventrículos).
Sin embargo, el ventrículo izquierdo del niño todavía tiene una abertura hacia el ventrículo derecho, por lo que, aunque la aorta esté atrofiada, la cámara ventricular izquierda aún puede desarrollarse.
Sin embargo, en ese momento, debido al estado crítico del niño, después de dos días de hospitalización, los médicos del Centro Cardiovascular del hospital decidieron rápidamente realizar la cirugía Norwood-Sano para remodelar la aorta, conectando directamente la aorta al ventrículo, junto con un catéter entre la aorta y la arteria pulmonar para salvar la vida del niño.
Esta es una de las cirugías cardíacas de mayor riesgo que se realizan en el período neonatal. Tras la cirugía, el estado del niño se ha estabilizado.
Cinco meses después de la cirugía de Norwood-Sano, el niño fue reevaluado y se demostró que el ventrículo izquierdo se había desarrollado relativamente bien y tenía el potencial de convertirse en un ventrículo izquierdo sistémico (la cámara principal que bombea sangre a la circulación sistémica).
Sin embargo, la arteria pulmonar del niño era bastante estrecha, por lo que los médicos decidieron primero reemplazar quirúrgicamente el conducto que conecta el ventrículo derecho con la arteria pulmonar por uno más grande, con la esperanza de que la arteria pulmonar pudiera desarrollarse.
Esta fue la segunda cirugía de B. y una crucial que abrió la posibilidad de reparar el corazón utilizando un abordaje de doble ventrículo, en lugar de la estrategia de ventrículo único.
A los 17 meses de edad, el paciente fue reexaminado y se evaluó que tenía un desarrollo bastante bueno del tamaño de la arteria pulmonar, aunque la estructura interna presentó desafíos significativos para remodelar el corazón a un corazón biventricular normal (debido a la considerable distancia desde el ventrículo izquierdo hasta la nueva aorta del paciente).
El paciente pediátrico fue examinado y monitoreado de cerca de acuerdo con una estrategia de tratamiento de múltiples etapas: BVCC.
La perseverancia es clave para brindar corazones sanos a los niños.
Después de numerosas consultas con expertos, el profesor asociado Dr. Nguyen Ly Thinh Truong, director del Centro Cardiovascular, y su equipo siguieron decididos a realizar una cirugía para reparar el pequeño corazón del niño.
"Esta tercera cirugía fue muy difícil y desafiante, con una duración de más de 12 horas. Gracias al esfuerzo de los médicos y enfermeras, y a la impecable coordinación multidisciplinaria, la cirugía fue un éxito y la estructura cardíaca del niño se ha normalizado con dos ventrículos y dos aurículas completos", comentó con satisfacción el profesor asociado Dr. Truong, quien realizó directamente las tres cirugías.
Actualmente, B. es capaz de vivir, comer y desarrollarse como otros niños normales.
En el futuro, el niño seguirá necesitando un seguimiento regular y puede ser necesario reemplazar el tubo a medida que crece, pero estas son intervenciones más simples, previsibles y parte del plan de tratamiento de los médicos.
Después de tres cirugías, el corazón de mi hijo ya está completamente reparado y mi familia está muy feliz. Al recordar las 12 horas que esperamos fuera del quirófano, cuando el Dr. Truong salió y anunció que la cirugía había salido sin problemas, toda mi familia rompió a llorar de emoción.
"Ustedes, los médicos, son quienes le dieron a mi hijo una segunda vida. Hoy, mi hijo puede comer, dormir, está sano y sonríe mucho. Estoy tan feliz", compartió la madre del niño con la voz entrecortada por la emoción.
Según el profesor asociado Truong, las cardiopatías congénitas complejas, como la GB en bebés, conllevan un alto riesgo de muerte en la infancia si no se tratan a tiempo. Por lo tanto, mientras exista una mínima posibilidad de restaurar el corazón a su estado biventricular, los médicos están haciendo todo lo posible para lograr la eficacia quirúrgica a largo plazo y una mejor calidad de vida para el niño.
SAUCE
Fuente: https://tuoitre.vn/em-be-2-tuoi-da-duoc-phau-thuat-tim-3-lan-20260130200130963.htm
Kommentar (0)