Soutien post-NIPT : l’élément manquant dans la pratique du dépistage prénatal

Dans le contexte médical moderne, le DPNI (dépistage prénatal non invasif) est considéré comme l'une des avancées de la médecine génétique, permettant de détecter précocement les anomalies chromosomiques du fœtus grâce à un simple échantillon de sang maternel.

Cette méthode est non seulement précise et sûre, mais elle offre également des possibilités de protéger la santé des générations futures dès le stade fœtal.

En réalité, le dépistage génétique n'est que le point de départ. Lorsque les résultats révèlent un risque élevé, les femmes enceintes doivent entamer une phase de diagnostic approfondie, un processus coûteux qui exige une expertise pointue et une étroite collaboration entre les établissements de santé . Nombre d'entre elles sombrent dans l'anxiété et la confusion, retardent le diagnostic et prennent même de mauvaises décisions concernant leur grossesse, faute de moyens financiers ou par manque d'informations médicales. C'est pour combler ce manque que sont nés les programmes de soutien post-dépistage prénatal non invasif (DPNI), non seulement pour améliorer la prise en charge, mais aussi pour pallier les lacunes en matière de sécurité des pratiques obstétricales actuelles.

Programme de soutien NIPT – Un pas de la technologie vers l’humanité

Lors de la Conférence Vietnam-France d'obstétrique et de gynécologie 2025, des experts ont discuté de solutions pour améliorer l'efficacité des programmes de soutien post-test – un sujet qui suscite beaucoup d'attention dans le domaine du dépistage prénatal.

Considéré comme un programme à double valeur ajoutée, ce modèle de soutien apporte des avantages concrets aux femmes enceintes et soutient l'équipe d'obstétriciens dans leur pratique professionnelle. Pour les femmes enceintes, le programme contribue à alléger leur fardeau financier en prenant en charge les coûts des procédures invasives telles que l'amniocentèse, le prélèvement de villosités choriales et les tests de confirmation ou de dépistage, leur permettant ainsi d'accéder rapidement aux services médicaux nécessaires. Parallèlement, il renforce la sécurité et la précision des résultats, chaque résultat de dépistage étant validé par un processus de consultation et de diagnostic scientifique , ce qui rassure les femmes enceintes à chaque étape de leur grossesse.

De plus, le programme renforce la coordination du système de santé, en reliant étroitement les centres de dépistage, les maternités et les médecins traitants afin que les femmes enceintes ne soient pas laissées pour compte dans le parcours de soins (dépistage, consultation, traitement). Sur le plan professionnel, les obstétriciens bénéficient également d'une source de données fiable, leur permettant d'assurer à chaque patiente un traitement et une consultation adaptés et en temps opportun. Ces avantages contribuent non seulement à améliorer la qualité du dépistage, mais illustrent aussi clairement l'évolution de la médecine génétique moderne : d'un simple dépistage à une prise en charge globale, tant pour les femmes enceintes que pour les médecins.

triSure Care – Un modèle de soutien complet et novateur au Vietnam

Parmi les programmes de soutien actuels, triSure Care de Gene Solutions est considéré comme un modèle pionnier et systématique. Si une femme enceinte effectue le test NIPT triSure de Gene Solutions et obtient des résultats à haut risque, le programme prend en charge jusqu'à 9 millions de VND les frais d'amniocentèse ou de prélèvement de villosités choriales, et offre gratuitement le test de diagnostic génétique CNVSure d'une valeur de 4,5 millions de VND ou une réduction de 4,5 millions de VND pour des tests diagnostiques plus complets tels que G4500, WES et WGS. De plus, le programme étend ses avantages aux femmes enceintes dont le test NIPT est négatif mais qui présentent des anomalies détectées par échographie, en prenant en charge les tests de diagnostic G4500/CNVSure d'une valeur de 8,5 millions de VND.

Grâce au programme de dépistage complet triSure Procare, le soutien apporté à toute la famille est renforcé : lorsqu’une mère est porteuse d’un gène récessif, le programme propose un test génétique gratuit pour le père afin d’évaluer son risque génétique. Si les deux parents sont porteurs du gène anormal, le fœtus bénéficiera d’un test de dépistage gratuit permettant une détection précoce de la maladie et une prise en charge rapide, améliorant ainsi ses chances de survie et de développement après la naissance.

Le test triSure Procare est notamment un test de dépistage de nombreuses maladies monogéniques dominantes. En cas d'anomalie détectée, le programme prend en charge les tests gratuits pour le père afin de déterminer si la cause est une mutation génétique de novo.

Parallèlement, le programme met les femmes enceintes en contact avec des hôpitaux obstétricaux afin qu'elles puissent s'y rendre pour obtenir de l'aide en cas de problèmes de grossesse, contribuant ainsi à garantir que tous les cas à haut risque aient accès à un diagnostic spécialisé et à une intervention rapide.

Quand la médecine génétique sauve non seulement des vies, mais apporte aussi la tranquillité d'esprit

On peut affirmer que la création des programmes de soutien au DPNI témoigne de la maturité du secteur de la génétique médicale vietnamien, où la technologie se conjugue à la responsabilité sociale. Car, dans le parcours de la maternité, il existe des choses plus précieuses que l'or : la tranquillité d'esprit de savoir que son enfant grandit en bonne santé, protégé jour après jour par triSure Care et la médecine génétique vietnamienne.

Découvrez le programme triSure Care ICI.

Solutions génétiques

Source : https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm