医薬品の品質管理及び偽造医薬品の防止に関する内閣総理大臣への報告書（2025年5月5日まで）

イラスト写真。 （出典：インターネット）

最近、一部の地域で偽造医薬品の製造と取引が発覚し、マスコミは偽造医薬品に対する人々の懸念と不満を反映した記事を多数掲載し、偽造医薬品の問題に迅速かつ効果的に対処する必要性が高まっています。

この問題に関して、レ・タン・ロン副首相は保健省に対し、関係省庁を主導し、調整して、最近の法規制の現状、医薬品の品質管理と偽造医薬品の防止の状況と結果を早急に検討し評価するよう指示した。特に医薬品供給業者の薬事法遵守の責任、ならびに医薬品の品質管理の有効性向上および地域における偽造医薬品の防止に関する地方自治体の責任に関して、適切な解決策を有する。その結果を2025年5月5日までに内閣総理大臣に報告する。

保健省は、2018年8月23日付指令第23/CT-TTg号、2025年3月14日付指令第07/CT-TTg号、および2025年1月24日付正式命令第668/VPCP-KGVX号における首相の指示に従い、医薬品供給施設、電子医療記録、電子処方箋の接続の効率性の促進と改善を引き続き指導します。

2025年4月17日、レ・タン・ロン副首相は、偽造医薬品および健康食品の製造・取引事件の処理に関する公式文書第41/CD-TTg号に署名した。

特に、副首相は保健省に対し、公安省と緊密に連携して、前述の偽造品取引事件の捜査と対応にあたるよう要請した。偽造医薬品や健康補助食品が発見された場合、直ちに検査・回収を行うよう地方自治体に指示し、偽造医薬品や健康補助食品の使用による有害な影響を速やかに防止・最小限に抑えます。

商工省やその他の機関と連携し、市場に流通する偽造医薬品や偽造健康食品を規制・防止するための対策を推進する。特に重点分野において、医薬品・健康食品事業者の医薬品及び食品安全に関する法律遵守状況の検査・監督を強化する。医薬品供給施設の接続要件と併せて医薬品卸売・小売施設を管理するための措置を強化する。流通登録証明書が発行され、規定に従って請求書、書類、原産地が記載されている医薬品のみ売買が許可されます。処方薬の販売を行うこと。違反には厳正に対処する。

保健省は、医薬品や健康食品の生産、取引、卸売、小売における関係機関や地方自治体の責任と管理効率を高めるために法的規制を検討し、完成させます。出所不明の偽造医薬品や偽造健康食品の使用のリスクと害に関する情報伝達活動を引き続き推進する。処方薬の安全かつ効果的な使用と処方薬の販売を促進します。

出典: https://baodautu.vn/bao-cao-thu-tuong-viec-quan-ly-chat-luong-thuoc-chua-benh-ngan-ngua-thuoc-gia-truoc-ngay-552025-d274724.html