遺伝子検査は遺伝性癌の早期リスクの検出に役立つ

遺伝子がん遺伝子スクリーニング - 健康の未来への「ロードマップ」

遺伝性癌遺伝子スクリーニングは、遺伝子配列解析技術を使用して、癌を発症するリスクを高める可能性のある変異を検出する方法です。

いくつかの研究では、がん症例の約5～10%が遺伝的要因に関連していることが示されています。遺伝性のがん遺伝子変異を持つ人は、長年明らかな症状が現れない場合もありますが、変異を持たない人よりもがんを発症するリスクが高くなります。

特に、乳がん、卵巣がん、大腸がん、膵臓がん、甲状腺がんなどのがんは、明確な遺伝的性質を持つことが多いと指摘されています。

Tầm soát gen giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư di truyền - 1 — がん遺伝子検査は重要な健康情報を提供します。

MEDLATEC検査センター遺伝学部門長のグエン・バ・ソン理学修士博士は、遺伝性癌を引き起こす遺伝子のスクリーニングの特別な意義について次のように述べています。

- 遺伝性癌の個人リスクを予測する。

- 病気が発症する前に、医師がモニタリング、スクリーニング、早期介入の計画を策定できるようサポートします。

- 遺伝的リスクに関する情報を家族に提供します。

- 遺伝子変異を有する人々に対する治療および予防オプションの最適化。

遺伝性癌遺伝子検査を受けるべき人は誰ですか?

がんの原因となる遺伝子をスクリーニングすることで、健康状態を積極的に管理し、リスクを理解して早期に予防することができます。しかし、以下のような高リスクの人は、早期にスクリーニングを受けることを検討すべきです。

- がんの家族歴がある人。

- 親族に乳がん、卵巣がん、または子宮内膜がんにかかったことがある人がいる女性（特に BRCA1 または BRCA2 遺伝子に関連する場合）。

- 遺伝的リスクの高い民族（アシュケナージ系ユダヤ人）

- ある種の癌にかかったことがある人。

- 幼い子供を持つ親は、適切なスクリーニング計画を立てるために、遺伝性癌のリスクを早期に評価したいと考えています。

オンコシュアプラス検査 - 145のがんリスク遺伝子変異を解読

遺伝子検査のポートフォリオの中で、Oncosure Plus 検査は最も包括的かつ高度な方法の 1 つであり、30 種類の遺伝性癌の検査に役立ちます。

Oncosure Plus は、次世代シーケンシング (NGS) 技術を使用して、遺伝性癌との関連性が研究されている 145 個の遺伝子変異を分析する検査です。

この検査は正確で対象範囲が広いため、乳がん、卵巣がん、子宮内膜がん、皮膚がん、大腸がん、神経内分泌傍神経節腫、腎臓がん、胃がん、網膜芽細胞腫、膵臓がん、前立腺がん、膀胱がん、肺がん、甲状腺がん、褐色細胞腫、多発性骨髄腫、副甲状腺がん、多発性内分泌腫瘍症、神経線維腫症、頭頸部がん、骨がん、下垂体がん、肝臓がん、脳がん、横紋筋肉腫、神経芽細胞腫、急性白血病、胆道がん、小腸がん、食道がんなどのリスクを評価できます。

採血後、検査室に送付され分析が行われます。検査結果は、検体受領日から15営業日以内（土日祝日を除く）にご返送いたします。検査結果は、専門家チームと一流の遺伝専門医によって精査されます。

現在、Oncosure Plus検査は、ベトナムで最新の遺伝子シーケンシング技術を応用したMEDLATEC Healthcare Systemで導入されています。同施設は、CAP（米国）とISO 15189:2022という2つの国際品質管理認証を同時に取得した最初の医療施設の一つであり、検査結果の正確性、安全性、信頼性を確保しています。