世界では承認されているワクチンは2種類あるが、その有効性はそれぞれ60%と73%に過ぎず、一方で新たな症例が増加し続けていることから抗ウイルス薬の研究が緊急に進められている。
デング熱は世界中で増加傾向にあります。欧州疾病予防管理センターは、10月2日時点で420万件以上の症例を数えた。症例は南欧を含む多くの国に広がっている。
イリノイ州シカゴで開催されたアメリカ熱帯医学衛生学会の年次総会で、研究者らはデング熱ワクチンと抗ウイルス薬に関する最新の研究結果を発表した。完璧なワクチンは、ウイルスの4つの株に対して90%の効果があり、感染グループと非感染グループの両方で同レベルの効果を持つ必要がある。世界中のどのワクチンもこの基準を満たしていません。
サノフィ社が製造したデングワクシアワクチンは米国で承認されており、全体的な有効率は60%です。しかし、この病気にかかったことがある人には接種が推奨されます。デング熱にかかったことのない人の場合、ワクチン接種により抗体依存性感染増強により重症化のリスクが高まる可能性があります。
QDenga は日本の武田薬品工業株式会社によって製造されており、誰にとっても安全であることが証明されています。全体の効率は73%です。デング熱を引き起こすウイルスには、DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4 の 4 種類 (血清型とも呼ばれます) があります。このワクチンはDENV-3に対しては効果が低く、DENV-4を予防できるという説得力のある証拠はありません。
Dengvaxiaワクチンはデング熱を予防します。写真:サノフィ
TV003は米国立アレルギー感染症研究所が開発し、ブラジルで1万6000人以上を対象に試験が行われている。追跡データによれば、ワクチンの全体的な有効性は80%です。しかし、DENV-3 と DENV-4 は広く流通していないため、科学者は一部の血清型の有効性に関するデータを欠いています。
抗ウイルス薬は多くの企業によって緊急に研究されています。ベルギーのベールセにあるヤンセンファーマシューティカルズは、錠剤として服用するデング熱予防薬JNJ-1802に関するデータを公開した。高用量の試験薬を服用した10人の参加者のうち6人の血液中にはウイルスが検出されなかったが、プラセボを服用した参加者は5日後に血液中にウイルスが検出された。低用量または中用量のグループでは、ウイルスの出現が遅れました。
結果は有望だが、専門家らは、流行地域の全住民に毎日薬を供給するのは不可能でコストがかかりすぎるかもしれないと指摘している。さらに、多くの人が病気を予防するために、必要のない薬を服用します。
チリ( Natureによると)
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