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Usando vírus geneticamente modificado para tratar câncer, tumores diminuem após 28 dias

Após 2 meses de injeção do vírus geneticamente modificado, as lesões tumorais cancerígenas de dois pacientes desapareceram; os tumores das outras duas pessoas diminuíram após 28 dias.

Báo Tuổi TrẻBáo Tuổi Trẻ19/07/2025

ung thư - Ảnh 1.

Novo tratamento chinês abre muitas esperanças para pacientes com câncer - Ilustração: REUTERS

De acordo com o SCMP , cientistas chineses anunciaram que encontraram uma maneira de criar células imunes que combatem o câncer no corpo humano usando tecnologia de edição genética, ajudando a encurtar o tempo de tratamento e cortar custos em mais de 80% em comparação à terapia tradicional.

A nova terapia é uma variação do CAR-T, uma imunoterapia de ponta atualmente usada para tratar cânceres de sangue, asma e algumas doenças autoimunes.

A CAR-T tradicional requer a retirada de células T do corpo de um paciente, seu cultivo e modificação genética em laboratório, e sua posterior reintrodução no organismo. O processo é caro e demorado, com custos que podem ultrapassar 1 milhão de yuans (cerca de US$ 139.000) para um único tratamento na China.

Em um novo estudo publicado na revista The Lancet , uma equipe de especialistas do Hospital Union da Universidade Médica de Tongji (Wuhan) utilizou um vírus geneticamente modificado para injetá-lo diretamente no corpo do paciente. Esse vírus encontra células T e as programa para atacar células cancerígenas sem a necessidade de intervenção externa.

A equipe de pesquisa afirmou: "Este é um produto pronto para uso, não mais um medicamento formulado individualmente para cada indivíduo."

Em um ensaio clínico de fase 1, a equipe tratou quatro pacientes com mieloma múltiplo — o segundo tipo de câncer no sangue mais comum — com uma única injeção. O tratamento levou apenas 72 horas, em vez das 3 a 6 semanas necessárias com a terapia CAR-T tradicional.

Após dois meses de acompanhamento, dois pacientes obtiveram remissão completa estrita (as lesões tumorais desapareceram) e os dois restantes obtiveram remissão parcial (redução do tumor após 28 dias).

Uma plataforma de mídia social chinesa especializada em terapia celular chamou isso de um "marco" na área e disse que, se testada em uma escala maior, a tecnologia poderia mudar completamente o atual modelo de "medicina personalizada".

Anteriormente, em junho, a Capstan Therapeutics (EUA) também anunciou o teste bem-sucedido de um sistema de entrega de genes para criar CAR-T in vivo em camundongos, com resultados positivos no controle de tumores. No entanto, a China é o primeiro país a aplicar essa técnica em humanos.

Os cientistas consideram isso um avanço, que abre grandes perspectivas na popularização da imunoterapia para mais pacientes, não apenas no tratamento do câncer, mas também de doenças crônicas, como asma e doenças autoimunes.

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VNA

Fonte: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm


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