Was also ist Thalassämie? Fachärztin I (BSCKI) Lai Thi Huong – Abteilung für Hämatologie – Bluttransfusion (Friendship Hospital) sagte: „Thalassämie oder angeborene hämolytische Anämie ist eine Krankheit, die mit Mutationen im Globin-produzierenden Gen zusammenhängt.“
Es handelt sich um eine angeborene genetische Erkrankung, die in der Regel von beiden Elternteilen vererbt wird. Wenn beide Elternteile mindestens eine mutierte Version des Thalassämie-Gens tragen, besteht für das Kind ein hohes Risiko, an der Krankheit zu erkranken. Es handelt sich zudem um die Krankheit mit der weltweit höchsten genetischen Rate.
Dr. Bach Quoc Khanh, Präsident der Vietnamesischen Gesellschaft für Hämatologie und Bluttransfusion, erklärte, Thalassämie sei aufgrund ihres rezessiven Charakters gefährlich. Viele Menschen wissen nicht, dass sie das Thalassämie-Gen tragen, da sie keine Symptome zeigen. Heiraten sie jedoch einen gesunden Menschen mit demselben Krankheitsgen, besteht ein 25-prozentiges Risiko, ein Kind mit Thalassämie zu bekommen. Und wenn sie erkrankt sind, werden die Kinder durch die genetische Erkrankung ihrer Eltern schwer beeinträchtigt.
Es ist erwähnenswert, dass in 63 Provinzen und 54 ethnischen Gruppen unseres Landes Menschen das Gen für die angeborene Hämolysekrankheit tragen. In vielen ethnischen Gruppen liegt die Thalassämie-Genrate bei bis zu 30–40 %, wobei allein bei der ethnischen Gruppe der Kinh 9,8 % der Betroffenen betroffen sind.
Laut Dr. Lai Thi Huong sind Menschen mit Thalassämie nicht nur lebensbedrohlichen Risiken ausgesetzt, sondern stellen auch eine Belastung ihrer Familien durch medizinische Kosten dar. Die angeborene hämolytische Anämie ist jedoch eine vermeidbare Krankheit.
Um die Zahl der mit Thalassämie geborenen Kinder zu begrenzen, sollten Paare vor der Schwangerschaft Vorsorgeuntersuchungen und eine Eheberatung durchführen lassen. Bei einem hohen Risiko kann eine In-vitro-Fertilisation in Kombination mit einem Embryoscreening erwogen werden, um Embryonen ohne Thalassämie auszuwählen.
Im Jahr 2020 wurde Thalassämie in die Liste der Krankheiten aufgenommen, die ein pränatales Screening erfordern.
Dr. Bach Quoc Khanh sagte: „Seit Jahrzehnten setzen viele Länder weltweit erfolgreich Programme zur Prävention der Thalassämie-Krankheit um. In der Praxis sind die Investitionskosten für die Krankheitsprävention viel geringer als die Behandlungskosten und die Effizienz ist sehr hoch.“
In Vietnam müssen Thalassämie-Screenings bereits vor der Ehe durchgeführt werden. Gleichzeitig ist die Beratung der Träger der Krankheit bei der Geburt gesunder Kinder der Schlüssel, um die Situation zu beenden, dass Kinder mit der Krankheit geboren werden, und um die Übertragungsrate genetischer Krankheiten in der Gesellschaft schrittweise zu senken.
Die World Thalassemia Federation bestätigte außerdem, dass Thalassämie eine vermeidbare Krankheit ist. Experten empfehlen daher, dass jeder Patient proaktiv medizinische Einrichtungen aufsucht, sich untersuchen lässt und auf die Möglichkeit untersucht, Träger des Thalassämie-Gens zu sein, um die Krankheit bei seinen eigenen Kindern zu verhindern.
Dr. Lai Thi Huong sagte, dass Thalassämie frühzeitig durch Blutuntersuchungen und Blutzellmorphologie-Tests mittels Teleskop – peripherer Bluttest – sowie Thalassämie-Gentests mittels genetischer Tests erkannt werden kann. Wenn jemand in der Familie an der Krankheit leidet, sollten auch andere Mitglieder frühzeitig untersucht werden.
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