En un estudio publicado recientemente en la revista científica iScience , investigadores japoneses han inventado un fármaco que puede bloquear una proteína que causa la muerte de células nerviosas, reduciendo drásticamente la parálisis y la pérdida de células cerebrales en ratones, según el sitio de noticias científicas Scitech Daily.
Mejor aún, no causa efectos secundarios preocupantes y tiene el potencial de tratar otras enfermedades neurológicas como el Alzheimer. Esto podría suponer un gran avance en el tratamiento del ictus, entre otras cosas.
Investigadores japoneses han inventado un fármaco que puede bloquear una proteína que causa la muerte de las células nerviosas, lo que podría ayudar en el tratamiento de los accidentes cerebrovasculares.
Proteger las células cerebrales: buenas noticias para los pacientes con accidente cerebrovascular.
Cuando se produce un ictus, millones de neuronas mueren en tan solo un minuto. Para prevenir esta muerte celular, un equipo de investigación dirigido por el profesor Hidemitsu Nakajima, de la Universidad Metropolitana de Osaka (Japón), ha desarrollado un fármaco que inhibe una proteína implicada en la muerte celular.
La proteína multifuncional GAPDH (gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa) es un factor causante de muchas enfermedades cerebrales y del sistema nervioso de difícil tratamiento. Para inhibir su formación, el equipo de investigación desarrolló GAI-17, que puede inhibir la agregación de GAPDH. Al utilizarse en un modelo murino de accidente cerebrovascular agudo, esta sustancia redujo significativamente la tasa de muerte celular cerebral y parálisis en comparación con ratones no tratados.
El GAI-17 tampoco causa efectos secundarios significativos, como efectos en el corazón o el sistema cerebrovascular. Además, los ensayos han demostrado que su eficacia se mantiene incluso cuando el fármaco se administra hasta 6 horas después de un ictus.
Perspectivas de la terapia con GAI-17
El profesor Nakajima afirmó: «Se espera que el inhibidor de agregación de GAPDH que desarrolló el equipo de investigación sea un fármaco único que pueda tratar muchas enfermedades neurológicas difíciles de tratar, como el Alzheimer. En el futuro, el equipo probará la eficacia del fármaco en otras afecciones además del ictus e impulsará investigaciones más prácticas», según Scitech Daily.
Fuente: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm
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