En un estudio publicado recientemente en la revista científica iScience , investigadores japoneses han inventado un fármaco que puede bloquear una proteína que causa la muerte de las células nerviosas, reduciendo drásticamente la parálisis y la pérdida de células cerebrales en ratones, según el sitio de noticias científicas Scitech Daily.
Mejor aún, no causa efectos secundarios preocupantes y tiene el potencial de tratar otras enfermedades neurológicas como el Alzheimer. Esto podría ser un punto de inflexión en el tratamiento del ictus, entre otras cosas.
Investigadores japoneses han inventado un fármaco que puede bloquear una proteína que causa la muerte de las células nerviosas, ayudando a los pacientes con accidente cerebrovascular - Foto: AI
Proteger las células cerebrales, una buena noticia para los pacientes con ictus
Cuando se produce un ictus, millones de neuronas mueren en tan solo un minuto. Para evitar esta muerte, un equipo de investigación dirigido por el profesor Hidemitsu Nakajima, de la Universidad Metropolitana de Osaka (Japón), ha desarrollado un fármaco que inhibe una proteína implicada en el proceso de muerte celular.
La proteína multifuncional GAPDH (gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa) es un factor que causa muchas enfermedades cerebrales y del sistema nervioso de difícil tratamiento. Para inhibir la formación de esta sustancia, el equipo de investigación desarrolló GAI-17, capaz de inhibir la agregación de GAPDH. Al utilizarse en un modelo murino de ictus agudo, esta sustancia redujo significativamente la tasa de muerte celular y parálisis cerebral en comparación con ratones no tratados.
El GAI-17 tampoco causó efectos secundarios preocupantes, como los que afectan al corazón o al sistema cerebrovascular. Además, los ensayos demostraron que el fármaco seguía siendo eficaz al administrarse hasta seis horas después de un accidente cerebrovascular.
Perspectivas de la terapia con GAI-17
El profesor Nakajima afirmó: «Se espera que el inhibidor de la agregación de GAPDH desarrollado por el equipo de investigación sea un fármaco único capaz de tratar muchas enfermedades neurológicas difíciles de tratar, como el Alzheimer. En el futuro, el equipo evaluará la eficacia de este fármaco en otras enfermedades además del ictus y promoverá estudios prácticos adicionales», según Scitech Daily.
Fuente: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm
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