Le SARS-CoV-2 continue d'évoluer ; l'OMS publie des recommandations concernant les vaccins contre la Covid-19.

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), la circulation continue du SARS-CoV-2 et l’émergence de variants nécessitent une vigilance constante et un mécanisme mondial de surveillance et d’évaluation.

Le TAG-CO-VAC (Groupe consultatif technique sur l'évolution du SARS-CoV-2) de l'OMS a tenu des réunions pour évaluer l'impact de l'évolution du SARS-CoV-2 sur la composition antigénique des vaccins contre la Covid-19 et pour conseiller l'OMS sur la nécessité de modifier la composition du vaccin.

SARS-CoV-2 tiếp tục tiến hóa, WHO khuyến cáo về vắc xin Covid-19- Ảnh 1. — L’isolement et le séquençage génétique permettant d’évaluer les mutations du SARS-CoV-2 contribueront à la production de vaccins très efficaces pour la prévention et le contrôle de la maladie.

Depuis mai, le groupe de travail TAG-CO-VAC recommande l'utilisation de dérivés de XBB.1 en monothérapie, tels que le XBB.1.5, comme antigènes vaccinaux. Plusieurs fabricants (utilisant des plateformes vaccinales à ARNm, à vecteur viral et à base de protéines) ont mis à jour la composition de leurs vaccins contre la COVID-19 en adoptant la formulation XBB.1.5, qui a été approuvée par les autorités réglementaires.

Plus récemment, le TAG-CO-VAC s'est réuni à nouveau les 4 et 5 décembre pour examiner l'évolution génétique et antigénique du SARS-CoV-2, ainsi que l'efficacité des vaccins approuvés contre les variants circulants du SARS-CoV-2.

L’examen bisannuel des données probantes réalisé par le TAG-CO-VAC repose sur la nécessité d’une surveillance continue de l’évolution du SARS-CoV-2 et de la dynamique de l’immunité conférée par la vaccination.

L’OMS a mis à jour ses dernières informations (13 décembre) sur la composition antigénique des vaccins contre la Covid-19, indiquant que le SARS-CoV-2 continue de circuler et d’évoluer, avec une évolution génétique et antigénique significative des protéines de pointe.

Le vaccin XBB.1.5 contre la COVID-19, administré sur différentes plateformes, induit une réponse immunitaire à large spectre, avec des anticorps neutralisants à réactivité croisée, contre les variants circulants du SARS-CoV-2. Compte tenu de l'évolution actuelle du SARS-CoV-2 et de la large réponse immunitaire démontrée par le vaccin XBB.1.5 en monothérapie contre les variants circulants, le TAG-CO-VAC recommande de conserver le composant antigénique du vaccin actuel contre la COVID-19, à savoir le vaccin XBB.1.5 en monothérapie, comme antigène vaccinal.

Parallèlement aux dernières informations sur la composition antigénique des vaccins contre la Covid-19, l'OMS a également déclaré que les programmes de vaccination peuvent continuer à utiliser tout vaccin contre la Covid-19 figurant sur la liste d'utilisation d'urgence de l'OMS ou ayant été préqualifié.

Concernant le rôle des antigènes dans la production de vaccins, un expert en vaccination a expliqué que les vaccins contiennent généralement des fragments atténués ou inactifs d'un organisme spécifique (antigènes). Une fois dans l'organisme, le vaccin déclenche une réponse immunitaire (production d'anticorps spécifiques à l'antigène), aidant ainsi le corps à lutter contre la maladie en cas d'infection par ce pathogène.

Les virus, y compris le SARS-CoV-2, responsable de la Covid-19, évoluent au fil du temps. Lorsqu'un virus se réplique ou se copie, il subit parfois de légères modifications, ce qui est normal. Ces modifications sont appelées « mutations ».

Un virus qui présente une ou plusieurs nouvelles mutations est appelé « variant » du virus original.

La plupart des mutations virales n'ont que peu ou pas d'effet sur leur capacité à provoquer une infection et une maladie. Cependant, selon leur localisation dans le matériel génétique du virus, elles peuvent affecter ses propriétés, telles que sa transmissibilité (par exemple, il peut se propager plus ou moins facilement) ou sa gravité (par exemple, il peut provoquer une maladie plus ou moins grave).

Comment (0)