Aliments fonctionnels aux usages ambigus : le ministère de la Santé contrôlera la qualité en laboratoire

Le ministère de la Santé sollicite des commentaires sur un projet de décret modifiant et remplaçant le décret 15 sur la gestion de la sécurité alimentaire, par une série de nouveaux règlements visant à combler les lacunes dans la gestion des aliments fonctionnels et des compléments alimentaires.

Les autorités interviennent sur les lieux d'un déversement d'aliments fonctionnels volés à Quang Ninh - Photo : TTO

Contrôlera du laboratoire au marché

Pour les aliments destinés à la protection de la santé, les aliments nutritionnels médicaux et les aliments destinés aux enfants de moins de 36 mois, le projet exige un contrôle strict des ingrédients, des indicateurs de sécurité, de la qualité et des utilisations dès la phase de recherche et développement jusqu'à l'enregistrement et la mise sur le marché.

Auparavant, les entreprises devaient simplement s'engager à se conformer et à assumer l'entière responsabilité, ce qui a conduit à une situation où certaines unités mélangeaient intentionnellement des ingrédients qui n'avaient aucun effet réel, juste pour faire de la publicité « de manière explosive » sur l'étiquette.

Selon le ministère de la Santé , ce modèle de gestion est référencé dans des pays comme le Japon, la Corée et les États-Unis, pour empêcher l’entrée sur le marché de produits de mauvaise qualité.

En conséquence, dans le dossier d'enregistrement des produits alimentaires de protection de la santé, le ministère de la Santé a établi de nouvelles réglementations exigeant des entreprises qu'elles rendent compte de manière claire et complète du processus de développement du produit, de manière transparente, depuis les ingrédients et les utilisations jusqu'aux preuves scientifiques associées.

Tout d'abord, les entreprises doivent expliquer les raisons qui ont motivé le choix de la formule du produit. Autrement dit, elles doivent expliquer pourquoi elles combinent ces ingrédients pour créer la fonction principale, ainsi que les ingrédients supplémentaires qui peuvent être ajoutés.

Parallèlement, des recherches sur les interactions entre composants, entre composants et additifs, ainsi que sur les emballages en contact direct (emballages de niveau 1) doivent également être menées et clairement rapportées.

De plus, l’ensemble du processus de test, y compris les tests internes ou les essais cliniques (le cas échéant), doit également être entièrement synthétisé pour prouver que le produit est sûr et efficace avant sa mise en circulation.

Une autre exigence importante est que les entreprises expliquent en détail l'origine et les utilisations de chaque ingrédient du produit. Chaque ingrédient doit être clairement indiqué s'il est d'origine synthétique ou extrait de plantes, d'animaux, de minéraux ou de micro-organismes.

Parallèlement, les entreprises doivent expliquer précisément les effets de chaque ingrédient, les raisons de leur association dans la formule et leur contribution à l'efficacité globale du produit. De plus, les raisons du choix du dosage recommandé et les utilisateurs visés, tels qu'indiqués sur l'étiquette, doivent être raisonnablement justifiées, afin de protéger au maximum les intérêts des consommateurs.

Outre l'engagement tel que réglementé actuellement, les entreprises sont tenues de fournir des preuves scientifiques pour justifier les utilisations déclarées. Il peut s'agir de recherches, de documents médicaux, de publications scientifiques réputées sur chaque ingrédient, ainsi que sur la formule du produit et le dosage approprié.

Le projet exige également que les entreprises publient des indicateurs de qualité en plus des indicateurs de sécurité, conformément à la loi sur la qualité des produits et des marchandises.

Auparavant, les entreprises devaient simplement fournir des certificats de tests de sécurité, sans avoir à prouver la qualité réelle. Cette faille a conduit à ce que de nombreux produits soient présentés d'une certaine manière, mais vendus différemment, induisant ainsi les consommateurs en erreur.

Ces exigences strictes de l’agence de réglementation contribuent non seulement à renforcer la sécurité des aliments fonctionnels, mais aussi à rétablir la confiance des consommateurs, de plus en plus préoccupés par la qualité et la transparence des aliments de protection de la santé sur le marché.

Enregistrement obligatoire de la déclaration pour les compléments alimentaires

Le premier point important du projet est l'obligation pour les compléments alimentaires d'enregistrer leur déclaration de produit avant leur mise en circulation. Actuellement, les compléments alimentaires appartiennent encore au groupe des aliments transformés préemballés, et doivent uniquement s'autodéclarer et assumer leurs responsabilités.

Cela a conduit de nombreuses entreprises à en profiter pour « contourner » la gestion, en classant leurs produits comme compléments alimentaires afin d’éviter des exigences de contrôle plus strictes.

De plus, le contenu publicitaire n'étant pas enregistré, les effets des compléments alimentaires sont exagérés, créant une confusion avec les aliments de protection de la santé. Ce projet vise à prévenir totalement ce type de fraude en obligeant les entreprises à faire preuve de transparence, de l'annonce à la publicité, afin de protéger les droits des consommateurs.

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SAULE

Source: https://tuoitre.vn/thuc-pham-chuc-nang-lap-lo-cong-dung-bo-y-te-se-kiem-soat-chat-luong-tu-phong-thi-nghiem-2025070411160209.htm