ベトナム医薬品管理局は、使用者の安全を確保するため、偽造医薬品バッチの緊急回収、検査、および出所の追跡を全国の地方保健当局および省・市に要請した。
偽造医薬品「クロロシッドTW3錠（クロラムフェニコール250mg）」（登録番号VD-25305-16、製造元：中央製薬株式会社3、包装：プラスチックボトル、400錠）について、当局は2019年9月15日以降に製造された製品は偽造医薬品であると繰り返し警告してきました。これは、中央製薬株式会社3がそれ以降、この医薬品の製造を中止したためです。
ベトナム医薬品管理局は、2025年11月28日付正式文書番号1739/KNTMPTP-KHTCKTを引き続き受理しています。添付の検査証明書番号は、 ハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターで、ラベルに印刷された情報を含む製品サンプルについて報告しています。製品サンプルは、クロロシッドTW3錠（クロラムフェニコール250mg）で、登録番号はVD-25305-16、バッチ番号は3333、製造日は2024年6月6日、有効期限は2027年6月6日、プラスチックボトルに400錠入りで包装されています。製造場所は、セントラル製薬株式会社3です。医薬品サンプルは、ハノイ市ハドン区レ・トロンタン通り58番地、Duc Hien薬局の医薬品・化粧品・食品検査センターで採取されました。薬物サンプルにはクロラムフェニコールの定性反応がなく、偽薬でした。
ベトナム医薬品管理局は、使用者の安全を確保するため、ハノイ市保健局に対し、偽造クロロシッドTW3製品を販売しているドゥックヒエン薬局における医薬品事業の法令遵守状況を緊急に検査するよう要請しました。保健局は関係機関と連携し、製品を緊急に回収し、389運営委員会に報告するとともに、警察、市場管理機関、機能機関と連携し、偽造医薬品ロットの出所を追跡する必要があります。検査結果と対応は、2025年12月6日までにベトナム医薬品管理局に報告する必要があります。
各省・市の保健局に対しては、偽造クロロシッドTW3製品を購入、販売、使用しないよう、医薬品企業や使用者、人々に広く周知するよう要請します。
地方自治体は、監督、検査、当局との連携を強化し、地域内で発見された製品の請求書や書類の出所を確認し、偽造医薬品の製造や取引を速やかに摘発して対処する必要がある。
ベトナム医薬品管理局はまた、2025年11月6日付の保健省正式通達第7724/BYT-QLD号における医療分野における密輸、貿易詐欺、偽造品の防止強化に関する指示を各部署に徹底的に把握し、真剣に実施するよう求めた。
さらに、メディアには報道を増やし、偽造クロロシッドTW3の使用をやめるよう警告し、疑わしい製品を発見した場合は当局に通報するよう要請されている。
出典: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html
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