Vietnamesisk genomtesting bidrar til å vurdere risikoen for bivirkninger av legemidler

Innen september i år hadde 378 barn (av anslåtte 800) gjennomgått denne gratis screeningen, og 25,5 % testet positivt for gentesten.

Den positive andelen på 25,5 % er betydelig for å beskytte pasienter mot risikoen for bivirkninger under epilepsibehandling, slik at leger kan justere doseringer eller bytte til medisiner som samsvarer med deres genetiske sammensetning. Denne testen er viktig for behandlingen fordi hvis leger vet at en pasient har et positivt genetisk testresultat som indikerer en risiko for bivirkninger, kan de bytte til mer passende medisiner. For tilfeller som er resistente mot alternative medisiner, vil pasientene fortsette behandlingen, men under nøye overvåking.

I den kommende samarbeidsfasen vil Nasjonalt barnesykehus fortsette å samarbeide med den sponsorerende enheten for å akselerere prosjektets implementering og styrke kommunikasjonsarbeidet slik at flere pasienter kan få tilgang til og dra nytte av dette programmet.

Screeningprogrammet pågår for tiden ved Nevrologisk senter – Nasjonalt barnesykehus, og retter seg mot barn fra vanskeligstilte bakgrunner som har eller er i faresonen for å utvikle epilepsi. For å registrere seg for programmet kan familier kontakte følgende telefonnummer: 024.62738814.

Ifølge National Children's Hospital er det for tiden rundt 600 000 barn med epilepsi i Vietnam. Karbamazepin er en effektiv og rimelig epilepsimedisin som er mye brukt. Dette legemidlet medfører imidlertid høy risiko for bivirkninger, og mange tilfeller fører til Stevens-Johnsons syndrom (SJS), som forårsaker alvorlig hudskade. Tidligere, ifølge resultatene fra prosjektet «Sequencing 1,000 Vietnamese Human Genomes» fra Institute for Big Data Research, har én av fire vietnamesere som bruker karbamazepin høy risiko for å oppleve bivirkninger.

Kildekobling: https://thanhnien.vn/xet-nghiem-he-gien-nguoi-viet-giup-danh-gia-nguy-co-phan-ung-co-hai-cua-thuoc-185230915195622604.htm