国内には、現在も有効な登録医薬品が2万4000種類以上存在する。ホーチミン市保健局の権限を地方に移管し、特別な治療ニーズを満たす医薬品の輸入許可申請を処理するための試験プログラムが実施される予定だ。
医薬品は入手可能であるものの、病院によっては依然として地域的な不足が生じている。
保健省によると、現在国内には2万4000種類以上の登録済み有効医薬品があり、十分な医薬品供給が確保されている。具体的には、2023年から今年11月末までに、医薬品および医薬品原料の新規輸入許可が約1万5000件発行された。
医療施設は、それぞれの治療ニーズを満たすために医薬品を輸入するだろう。
一部の病院で特定の時期に局所的な医薬品不足が発生していることについて、厚生労働省医薬品管理局の担当者は、客観的な理由として、医薬品および医薬品原料の世界的なサプライチェーンの混乱、特に需要が毎年の疾病状況に左右される一部の医薬品における需要予測および需要決定の困難さなどを挙げた。
「公立病院における医薬品不足は、一部の医療機関が医薬品の計画・準備に積極的でないことが原因です。医薬品入札に関する法的枠組みが整備されているにもかかわらず、計画や入札に消極的なのです。地方自治体も医薬品供給確保に向けた取り組みに熱心ではありません。患者が自費で医薬品を購入せざるを得ないのは、病院が医薬品を購入していないからであって、供給不足が原因ではありません」と、医薬品管理局の担当者は述べた。
医薬品の輸出入手続きを簡素化・効率化する。
医薬品管理局によると、公立病院での調達に関する懸念とそれが患者に及ぼす影響に対処するため、保健省は、関係部署による実施に向けた多数の法的文書と専門的な医薬品ガイドラインの発行や発行に関する助言を行い、特に自然災害や疫病の場合の医薬品供給の確保に関する指導と管理を強化し、医薬品に関する行政手続きを定期的に改善し、実施した。
2025年、保健省は、医薬品および医薬品原料の輸出入に関する行政手続きの簡素化と地方分権化計画を合法化するため、医薬品法を規定する政令の改正について政府に助言を続ける予定である。
具体的には、供給量が限られている医薬品については、保健省は医療機関が製薬会社に頼ることなく、ベトナムでまだ登録証明書を取得していない医薬品を積極的に輸入し、患者の特別な治療ニーズに対応することを許可しています。また、ホーチミン市の保健局に権限を分散させ、同地域の特別な治療ニーズを満たす医薬品の輸入許可申請を処理することで、中央レベルの管理機関の負担を軽減する試験的な取り組みも行っています。
同時に、医薬品の輸入と流通を迅速に規制するために、情報技術の活用や医薬品供給の監視に関する活動が強化された。
出典： https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm
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