ホーチミン市は特別な医薬品を輸入する自治権を持つことになる。

国内では現在も有効な登録医薬品が24,000種類以上あります。ホーチミン市保健局の権限を分散化し、特別な治療ニーズを満たす医薬品の輸入許可申請を処理するための試験プログラムが実施されます。

医薬品は入手可能であるものの、病院では依然として地域的な医薬品不足に悩まされています。

保健省によると、現在、国内には2万4000種類以上の登録済み有効医薬品があり、十分な医薬品供給が確保されている。具体的には、2023年から今年11月末までに、医薬品および医薬品原料の新規輸入許可が約1万5000件発行された。

医療機関は、特定の治療ニーズを満たすために医薬品を輸入します。

特定の時期に一部の病院で局所的に医薬品が不足することに関して、保健省医薬品管理局の代表者は、客観的な理由として、医薬品および医薬品原料の世界的なサプライチェーンの混乱、特に毎年の疾病状況に応じて需要が左右される一部の医薬品の需要予測と判断の難しさなどが挙げられると述べた。

「公立病院における医薬品不足は、一部の医療機関が医薬品の計画・準備に積極的ではないことが原因です。医薬品入札規制に関する法的枠組みが整備されているにもかかわらず、これらの医療機関は医薬品調達の計画・入札に消極的です。地方自治体は医薬品供給の確保に向けた指導に熱心に取り組んでいません。患者が自分で医薬品を購入しなければならないのは、医薬品が不足しているからではなく、病院が医薬品を購入していないからです」と医薬品管理局の担当者は述べた。

医薬品の輸出入手続きを簡素化・合理化します。

医薬品管理局によると、公立病院での調達に関する懸念とそれが患者に及ぼす影響に対処するため、保健省は、関係部署による実施に向けた多数の法的文書と専門的な医薬品ガイドラインの発行や発行に関する助言を行い、特に自然災害や疫病の場合の医薬品供給の確保に関する指導と管理を強化し、医薬品に関する行政手続きを定期的に改善し、実施した。

保健省は2025年、医薬品および医薬品原料の輸出入に関する行政手続きの簡素化と分散化の計画を合法化するために、医薬品法を定める政令の改正について政府に引き続き助言します。

具体的には、供給が限られている医薬品については、ベトナムで登録証を取得していない医薬品については、医療機関が製薬企業に依存せずに自主的に輸入し、患者の特別な治療ニーズに対応できるようにするほか、地域における特別な治療ニーズを満たす医薬品の輸入許可申請をホーチミン市保健局に権限委譲する取り組みを試行し、中央レベルの管理機関の負担を軽減している。

同時に、医薬品の輸入や流通を迅速に規制するため、情報技術の活用や医薬品の供給監視などの活動を強化しました。

出典: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm