Rząd powołał Narodową Radę Lekarską.

Wiadomości medyczne 15 sierpnia: Rząd powołuje Krajową Radę Lekarską

Wicepremier Le Thanh Long właśnie podpisał decyzję nr 827/QD-TTg o utworzeniu Narodowej Rady Lekarskiej.

Rząd powołał Narodową Radę Lekarską.

Zgodnie z decyzją, Krajowa Rada Lekarska jest organizacją, której zadaniem jest niezależna ocena zdolności do wykonywania zawodu lekarza, badania lekarskiego i leczenia. Krajowa Rada Lekarska posiada własną pieczęć, konto i siedzibę w Hanoi.

Zdjęcie ilustracyjne.

Krajowa Rada Lekarska wykonuje zadania określone w artykule 24, artykule 25, artykule 25, artykule 120 ustawy o badaniach lekarskich i leczeniu oraz artykułach 2, 3 i 4 artykułu 9 dekretu nr 96/2023/ND-CP z dnia 30 grudnia 2023 r., w którym szczegółowo opisano szereg artykułów ustawy o badaniach lekarskich i leczeniu; inne zadania przydzielone przez Prezesa Rady Ministrów.

Krajowa Rada Lekarska składa się z przewodniczącego, nie więcej niż 3 wiceprzewodniczących i członków Rady, przy czym przewodniczący Rady jest jednocześnie kierownikiem Ministerstwa Zdrowia; wiceprzewodniczącymi Rady są: 1 stały wiceprzewodniczący, 1 wiceprzewodniczący, który jest dyrektorem Departamentu Zarządzania Badaniami Medycznymi i Leczeniem w Ministerstwie Zdrowia, oraz 1 wiceprzewodniczący, który jest dyrektorem Departamentu Nauki, Technologii i Szkolenia w Ministerstwie Zdrowia.

Prezes Rady Ministrów powołuje i odwołuje Przewodniczącego i Wiceprzewodniczącego Naczelnej Rady Lekarskiej na wniosek Ministra Zdrowia. Kadencja Stałego Wiceprzewodniczącego, zatrudnionego w pełnym wymiarze czasu pracy, trwa 5 lat i może być ponownie powołana, nie dłużej jednak niż na dwie kolejne kadencje.

W skład Rady wchodzą przedstawiciele zakładów badań i leczenia, przedstawiciele placówek szkoleniowych sektora ochrony zdrowia, przedstawiciele stowarzyszeń zawodowych i eksperci sektora ochrony zdrowia, przedstawiciele państwowych agencji rządowych, w tym 1 członek pełniący również funkcję Sekretarza Rady. Liczbę członków Rady ustala Przewodniczący Naczelnej Rady Lekarskiej na podstawie rzeczywistych potrzeb Rady.

Członkowie Naczelnej Rady Lekarskiej są powoływani i odwoływani przez Przewodniczącego Naczelnej Rady Lekarskiej i pracują w niepełnym wymiarze godzin. Kryteria, warunki i tryb powoływania i odwoływania członków Naczelnej Rady Lekarskiej określa Regulamin organizacji i działania Naczelnej Rady Lekarskiej wydany przez Prezesa Rady Ministrów.

Narodowa Rada Lekarska powołuje wyspecjalizowane komisje do realizacji swoich zadań. W skład wyspecjalizowanych komisji wchodzą liczni członkowie Rady oraz eksperci ze szpitali, wyższych uczelni medycznych oraz stowarzyszeń zawodowych sektora ochrony zdrowia.

Naczelną Radę Lekarską wspiera Biuro Naczelnej Rady Lekarskiej. Biuro Naczelnej Rady Lekarskiej jest jednostką administracji publicznej podległą Ministrowi Zdrowia, utworzoną przez Ministra Zdrowia zgodnie z przepisami prawa.

Budżet operacyjny Krajowej Rady Lekarskiej obejmuje budżet operacyjny Rady i Biura Rady z budżetu państwa zgodnie z przepisami i jest ustalany w corocznym preliminarzu wydatków budżetu państwa, sporządzanym przez Ministra Zdrowia.

Biuro Naczelnej Rady Lekarskiej wdraża mechanizm autonomii finansowej jednostek służby publicznej. Decyzja wchodzi w życie z dniem 13 sierpnia 2024 r.

Ministerstwo Zdrowia wymaga ustalenia pochodzenia żywności, która zachorowała u 215 pracowników w Vinh Long

Zgodnie z informacjami z Departamentu Bezpieczeństwa Żywności Ministerstwa Zdrowia, po otrzymaniu informacji o zatruciu pokarmowym, które miało miejsce w Bo Hsing Company Limited, dystrykt Long Ho, prowincja Vinh Long, w wyniku którego ponad 215 osób zostało zakażonych i musiało zostać hospitalizowanych w celu leczenia, Departament Bezpieczeństwa Żywności wydał oficjalny komunikat nr 2017/ATTP-NDTT podpisany przez zastępcę dyrektora Departamentu Bezpieczeństwa Żywności Nguyen Hunga Longa 14 sierpnia, w którym zwrócił się do Departamentu Zdrowia prowincji Vinh Long o pilne zbadanie i zajęcie się tym podejrzeniem zatrucia pokarmowego.

W związku z tym Departament Bezpieczeństwa Żywności zwrócił się do Departamentu Zdrowia Vinh Long z prośbą o polecenie szpitalom, w których leczeni są pacjenci, skupienia zasobów na aktywnym leczeniu pacjentów, a nie wpływaniu na ich zdrowie i życie, a także, w razie potrzeby, zwrócenia się o wsparcie w zakresie konsultacji zawodowych do szpitali wyższego szczebla.

Jednocześnie należy przeprowadzić dochodzenie w celu jednoznacznego ustalenia przyczyny podejrzewanego zatrucia zgodnie z przepisami, ustalić pochodzenie żywności, pobrać próbki żywności i próbki do badań w celu znalezienia przyczyny; tymczasowo zawiesić działanie jednostki dostarczającej posiłek podejrzany o to, że był przyczyną zatrucia.

Wykrywaj i surowo reaguj na naruszenia przepisów bezpieczeństwa żywności (jeśli takie istnieją) oraz publikuj wyniki w celu niezwłocznego ostrzeżenia społeczności.

Departament Bezpieczeństwa Żywności zwrócił się również do Departamentu Zdrowia Vinh Long z prośbą o wzmocnienie propagandy oraz wytyczne dla kuchni zbiorowych i zakładów gastronomicznych w zakresie zapewnienia warunków higieny i bezpieczeństwa żywności, ścisłego zarządzania pochodzeniem składników żywności, przeprowadzania trzyetapowej kontroli żywności, przechowywania próbek żywności i higieny na etapach przetwarzania.

Ponadto konieczne jest upowszechnianie wśród ludzi wiedzy na temat bezpieczeństwa żywności i sposobów zapobiegania zatruciom pokarmowym w celu podniesienia świadomości, zmiany zachowań i przyzwyczajeń, które nie zapewniają bezpieczeństwa żywności przy wyborze i spożywaniu żywności, a także nieużywania żywności o nieznanym pochodzeniu, etykiecie lub źródle.

Jednocześnie Departament Bezpieczeństwa Żywności zwrócił się do Departamentu Zdrowia Vinh Long z prośbą o ścisłe wdrożenie treści oficjalnego komunikatu nr 2487/BYT-ATTP z dnia 11 maja 2024 r. oraz oficjalnego komunikatu nr 3113/BYT-ATTP z dnia 7 czerwca 2024 r. Ministerstwa Zdrowia w sprawie zapobiegania zatruciom pokarmowym i postępowania w przypadku ich wystąpienia oraz wzmocnienia profilaktyki zatruć pokarmowych.

Wycofanie tabletek CALCERGY z powodu naruszeń poziomu 2

Departament Zdrowia w Hanoi wydał zawiadomienie o wycofaniu tabletek CALCERGY (kolchicyna 1 mg), numer GĐKLH: VN-21821-19, numer partii: WCY22001E, data produkcji: 1 czerwca 2022 r., data ważności: 31 maja 2025 r., wyprodukowanych przez Windlas Biotech Private Limited (Indie), importowanych przez Binh Minh Pharmaceutical Import-Export Joint Stock Company.

Wcześniej Departament Zdrowia w Hanoi wydał dokument nr 2250/SYT-NVD informujący o wycofaniu partii leku CALCERGY, która nie spełniała standardów jakości w Hanoi. Jednak 9 sierpnia 2024 r. Departament Zdrowia otrzymał od Departamentu Administracji Leków dokument nr 2764/QLD-CL dotyczący wycofania leków naruszających poziom 2.

W związku z tym Departament Zdrowia w Hanoi zwraca się do publicznych placówek służby zdrowia w tym sektorze, niepublicznych placówek służby zdrowia, przedsiębiorstw handlujących lekami oraz punktów sprzedaży detalicznej leków w regionie o dokonanie przeglądu i dokładnego wycofania wyżej wymienionej partii leków oraz o przesłanie raportów i dokumentacji wycofań do Departamentu Zdrowia i Departamentu Administracji Leków zgodnie z przepisami. Departament Zdrowia będzie kontrolował i nadzorował wycofywanie jednostek i placówek.

Wydział Zdrowia powiatów, miast i gmin powiadamia podległe mu placówki medyczne, przeprowadza inspekcje i nadzoruje realizację wycofania przez placówki (jeśli takie istnieją).

Wcześniej, również w związku z wycofaniem kosmetyków, Departament Zdrowia w Hanoi wydał dokument 3727/SYT-NVD, w którym ogłosił wstrzymanie obrotu, wycofanie z obrotu i zniszczenie partii kremu kosmetycznego z żeń-szeniem, ponieważ przetestowana próbka nie spełniała norm jakościowych dotyczących określonego indeksu zawartości rtęci.

Wcześniej, 6 sierpnia 2024 r., Departament Administracji Leków Ministerstwa Zdrowia wydał również decyzję o wstrzymaniu obrotu, wycofaniu i zniszczeniu na terenie całego kraju partii produktu Ginseng Beauty Cream (marka Beaumore) - pudełko zawierające 1 butelkę 20 g, na etykiecie znajduje się numer partii: ARM24; data produkcji: 3 marca 2024 r.; data ważności: 3 marca 2027 r.; SCB: 000360/24/CBMP-HCM; pakowanie i dystrybucja: Khang Thinh Import Export Company Limited, adres: 30/110 Do Nhuan, okręg Son Ky, dystrykt Tan Phu, Ho Chi Minh City.

W związku z tym Departament Zdrowia w Hanoi apeluje do przedsiębiorców i użytkowników kosmetyków na tym obszarze o natychmiastowe zaprzestanie sprzedaży i stosowania powyższej partii kremu upiększającego z żeń-szeniem (marka Beaumore) - pudełko zawierające 1 butelkę o pojemności 20 g.

Ministerstwo Zdrowia zwróciło się do departamentów zdrowia 30 powiatów, miast i miasteczek z prośbą o powiadomienie firm kosmetycznych i użytkowników na tym obszarze o konieczności wycofania wszystkich wyżej wymienionych produktów; o przeprowadzenie kontroli i nadzorowanie wdrażania wycofań w placówkach; oraz o postępowanie z podmiotami naruszającymi przepisy zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Uważaj na guzy ślinianek

Oddział Chirurgii Głowy i Szyi Szpitala Onkologicznego w Hanoi właśnie pomyślnie przeprowadził operację u pacjenta z dużym guzem na twarzy. Guz, o średnicy do 15 cm, krwawił wewnętrznie, przylegał do układu nerwowego i zagrażał życiu pacjenta, jeśli nie zostanie natychmiast zoperowany.

Według pacjentki D., lat 57 (Vinh Bao, Hai Phong), guz na jej prawym policzku pojawił się 14 lat temu, ale nigdy nie była badana ani leczona. Ostatnio guz szybko rósł, powodując ból, trudności w otwieraniu ust, osłabienie i szybką utratę wagi. Pacjentka zgłosiła się więc do lekarza, który stwierdził pęknięcie guza i krwawienie wewnętrzne.

Dr Dam Trong Nghia, ordynator oddziału chirurgii głowy i szyi w szpitalu onkologicznym w Hanoi, powiedział, że operacja napotkała wiele trudności, ponieważ pacjent był osłabiony, guz lewej ślinianki przyusznej był duży i umiejscowiony w niebezpiecznym miejscu, a ryzyko utraty krwi podczas operacji było wysokie.

Wyniki MRI wykazały, że guz miał rozmiary 10x15 cm, znajdował się blisko podstawy czaszki, był przyczepiony do pęczka tętnicy szyjnej w lewej półkuli mózgu i powodował zmianę ustawienia kręgów szyjnych. W związku z tym lekarze przed operacją musieli przeprowadzić dokładne obliczenia, aby zminimalizować wpływ na nerwy i ograniczyć pooperacyjne powikłania, takie jak niepełne zamknięcie oczu i zniekształcenie ust.

Według lekarzy, guzy ślinianki przyusznej to rodzaj guza ślinianki. Przyusznica przyuszna to największy gruczoł ślinowy w organizmie, zlokalizowany na zewnętrznej części twarzy, w pobliżu kątów żuchwy po obu stronach.

Guzy ślinianek nie są rzadkie, w 80% są łagodne i mogą wystąpić w każdym wieku, głównie u dzieci i osób w wieku 60 lat i starszych, ryzyko przejścia na postać złośliwą wynosi tylko 20%.

Leczenie chirurgiczne guzów przyusznicy jest częstym wskazaniem, jednak niecałkowite usunięcie guza może prowadzić do nawrotu. Wczesne leczenie, gdy guz jest niewielki, pozwala na prostszą operację, a pacjent może w pełni wyzdrowieć i wrócić do normalnego życia.

Chociaż złośliwość jest rzadka, łagodne guzy mogą stać się złośliwe po wielu latach od pojawienia się, zazwyczaj po 10-15 latach. Dlatego pacjenci nie powinni być subiektywni, zwłaszcza ci, u których guzy nie dają objawów.

Dr Dam Trong Nghia zaleca, aby w przypadku wystąpienia obrzęków w okolicy przyusznicy i szczęki pacjenci jak najszybciej udali się na badanie i leczenie, aby uniknąć powikłań, wykonać wczesne badanie i podjąć leczenie na czas.

Source: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-158-chinh-phu-thanh-lap-hoi-dong-y-khoa-quoc-gia-d222443.html