Frau Van Anh und Herr Ngoc Tuan (28 Jahre, Hanoi ) sind seit vielen Jahren verheiratet, haben aber keine Kinder. Beim Klassentreffen nach 5 Jahren Abitur traf sie ihren Ex-Freund wieder. Damals war sie traurig darüber, dass ihr Mann keine Kinder hatte, und aufgrund des Alkohols im Blut ging sie ihrem Ex-Freund gegenüber zu weit.
Kurze Zeit später wurde sie schwanger und rief aus Sorge darüber, wer das Kind sei, das Zentrum für genetische Tests um Hilfe an.
Von einem Experten wurde ihr geraten, zur Bestimmung der Blutlinie eine venöse Blutprobe von ihrer Frau und eine DNA-Testprobe von ihrem Mann zu entnehmen, darunter eine der folgenden Proben: Vollblutprobe, Mundschleimhautprobe (5-7 Wattestäbchen, 3-5 Minuten trocknen lassen und dann in einen sauberen Beutel geben), Haare mit Wurzel oder Fingernägel.
Während ihr Mann schlief, entnahm sie heimlich eine Haarprobe mit Wurzeln, konservierte sie und brachte sie anschließend zum Testzentrum. Zu diesem Zeitpunkt war der Fötus in ihrer Gebärmutter erst 10 Wochen alt.
Der Experte entnahm ihr 7–10 ml Venenblut, analysierte mittels Sequenzierungstechnologie die freie fetale DNA im Blut der Mutter, extrahierte die DNA, vervielfältigte sie, gab sie in das Gensequenzierungssystem ein und verglich sie mit der DNA-Probe des Ehemanns.
Testergebnisse zeigen, dass das Baby in ihrem Bauch derselben Blutlinie angehört wie ihr Ehemann. Frau Van Anh war erleichtert, bedauerte aber auch, ihren Mann betrogen zu haben.
In der Medizin gibt es zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA: invasive und nicht-invasive. (Illustration)
Oberst Ha Quoc Khanh, leitender Berater eines Testunternehmens in Hanoi, sagte, es gebe zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA: invasive und nicht-invasive.
Nicht-invasive fetale DNA-Tests können bereits in der 7. Schwangerschaftswoche mit einer Genauigkeit von 99,9 % durchgeführt werden. Aus einer Blutprobe der Mutter wird die DNA des Fötus bestimmt und anschließend mit der DNA des mutmaßlichen Vaters verglichen. Ergebnisse in etwa 10 Tagen.
Der Vorteil dieser Methode besteht darin, dass die Probenentnahme einfach ist, die Schmerzen geringer sind, da keine Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese erforderlich ist, und dass sie sowohl für den Fötus als auch für die Mutter sicher ist.
Bei invasiven fetalen DNA-Tests werden zur Analyse Fruchtwasser- oder Chorionzottenproben verwendet. Bei dieser Methode benötigt die Schwangere die Unterstützung einer Fachkraft, um die Sicherheit des Fötus zu gewährleisten.
Aufgrund des Prozesses der Rückresorption des Fruchtwassers durch das Verdauungssystem, die Haut, die Nabelschnur und die Fruchtwassermembran des Fötus enthält das Fruchtwasser fetale DNA-Zellen. Wenn das Fruchtwasser an die medizinische Einrichtung geschickt wird, extrahiert ein Techniker die DNA des Babys zur Analyse. Der geeignete Zeitpunkt für eine Amniozentese liegt zwischen der 16. und 22. Schwangerschaftswoche.
„Jede Amniozentese erfordert eine ärztliche Beratung, da diese Methode viele potenzielle Risiken birgt. Die Ergebnisse eines invasiven DNA-Tests liegen nach vier Stunden bis drei Tagen vor“, empfehlen Experten.
Bei einem DNA-Test werden einzelne DNA-Proben analysiert, um die genetischen Daten jeder Person herauszufinden. Vergleichen Sie dann die Angaben und stellen Sie fest, ob zwischen den verdächtigen Personen tatsächlich eine Blutsverwandtschaft besteht.
Nicht nur zur persönlichen Identifizierung von Angehörigen und Blutsverwandten sind DNA-Tests sinnvoll. Diese Arbeit hilft auch dabei, die Rechte und Pflichten einer Einzelperson oder Organisation in vollem Umfang wahrzunehmen, wie etwa DNA-Tests für die Einbürgerung, Visa, DNA-Tests für Geburtsurkunden, die Feststellung des Sorgerechts und des Kindesunterhaltsrechts, DNA-Tests zur Ausübung des Rechts auf Vermögensaufteilung und Erbschaft.
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