Frau Van Anh und Herr Ngoc Tuan (28 Jahre, Hanoi ) sind seit vielen Jahren verheiratet, haben aber keine Kinder. Bei einem Klassentreffen fünf Jahre nach ihrem Abschluss traf sie ihren Ex-Freund wieder. Damals war sie traurig darüber, dass ihr Mann und ihre Frau keine Kinder bekommen konnten, und im Alkoholrausch ging sie mit ihrem Ex-Freund intim zu.
Kurz darauf wurde sie schwanger und wandte sich, besorgt darüber, wer das Kind sei, an das Zentrum für Gentests, um Hilfe zu erhalten.
Sie wurde von einem Spezialisten darüber informiert, dass sie zur Bestimmung der Blutlinie eine venöse Blutprobe von der Ehefrau und eine DNA-Testprobe vom Ehemann benötige, einschließlich einer der folgenden Proben: Vollblutprobe, Mundschleimhautprobe (5-7 Wattestäbchen, 3-5 Minuten trocknen lassen und dann in einen sauberen Beutel geben), Haar mit Wurzeln oder Fingernägel.
Während ihr Mann tief und fest schlief, entnahm sie heimlich eine Haarprobe mit Haarwurzeln, bewahrte diese auf und brachte sie anschließend zum Testzentrum. Zu diesem Zeitpunkt war sie erst in der zehnten Schwangerschaftswoche.
Der Spezialist entnahm ihr 7-10 ml venöses Blut, nutzte Sequenzierungstechnologie, analysierte die freie fetale DNA im Blut der Mutter, extrahierte die DNA, vervielfältigte sie, gab sie dann in das Gensequenzierungssystem und verglich sie mit der DNA-Probe des Ehemanns.
Die Testergebnisse zeigten, dass das Baby in ihrem Bauch die gleiche Blutlinie wie ihr Mann hatte. Frau Van Anh war erleichtert, bereute aber auch, ihren Mann betrogen zu haben.
In der Medizin gibt es zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA: invasive und nicht-invasive. (Illustrationsfoto)
Oberst Ha Quoc Khanh, leitender Berater eines Testunternehmens in Hanoi, sagte, dass es zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA gebe: eine invasive und eine nicht-invasive.
Nicht-invasive fetale DNA-Tests können bereits ab der 7. Schwangerschaftswoche mit einer Genauigkeit von 99,9 % durchgeführt werden. Die fetale DNA wird aus einer Blutprobe der Mutter gewonnen und anschließend mit der DNA des mutmaßlichen Vaters verglichen. Die Ergebnisse liegen in etwa 10 Tagen vor.
Der Vorteil dieser Methode liegt darin, dass die Probenentnahme einfach ist, sie weniger schmerzhaft ist, da keine Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese erforderlich ist, und sie sowohl für den Fötus als auch für die Mutter sicher ist.
Bei invasiven fetalen DNA-Tests werden Fruchtwasser- oder Chorionzottenproben analysiert. Schwangere benötigen bei dieser Methode die Unterstützung eines Spezialisten, um die Sicherheit des Fötus zu gewährleisten.
Da Fruchtwasser durch den Verdauungstrakt, die Haut, die Nabelschnur und die Amnionmembran des Fötus resorbiert wird, enthält es fetale DNA-Zellen. Wird das Fruchtwasser in eine medizinische Einrichtung geschickt, extrahiert ein Techniker die DNA des Kindes zur Analyse. Der optimale Zeitpunkt für eine Amniozentese liegt zwischen der 16. und 22. Schwangerschaftswoche.
„Jede Fruchtwasseruntersuchung erfordert eine ärztliche Beratung, da diese Methode viele potenzielle Risiken birgt. Die Wartezeit bis zum Erhalt der Ergebnisse für invasive DNA-Tests beträgt 4 Stunden bis 3 Tage“, empfehlen Experten.
Bei einem DNA-Test werden individuelle DNA-Proben analysiert, um die genetischen Daten jeder Person zu ermitteln. Anschließend werden diese verglichen, um festzustellen, ob die betreffenden Personen tatsächlich miteinander verwandt sind.
DNA-Tests sind nicht nur für Einzelpersonen zur Identifizierung von Verwandten und Blutsverwandten von Bedeutung. Sie tragen auch zur vollständigen Wahrnehmung der Rechte und Pflichten von Einzelpersonen und Organisationen bei, beispielsweise bei DNA-Tests für Einbürgerung, Visa, Geburtsurkunden, Sorgerechts- und Unterhaltsansprüche sowie bei der Aufteilung von Vermögen und Erbansprüchen.
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