De nouvelles opportunités pour les patients atteints d'un cancer récurrent et résistant aux médicaments

L’un des domaines clés de recherche menés par les principaux établissements médicaux du pays et qui donnent des résultats positifs est l’application de la biotechnologie et de la médecine personnalisée.

Selon le Département de la Science, de la Technologie et de la Formation ( Ministère de la Santé ), au cours de la période 2025-2030, le programme-cadre scientifique et technologique dans le secteur de la santé mis en œuvre par le Ministère de la Santé se concentrera sur 5 groupes de questions :

1. Rechercher, développer et appliquer des techniques et des méthodes avancées dans le diagnostic et le traitement des maladies humaines ;

2. Rechercher, développer et appliquer des technologies de pointe dans la prévention des maladies humaines, le développement de vaccins et de produits biologiques ;

3. Rechercher et développer, appliquer une technologie de pointe pour développer des médicaments et des équipements médicaux ;

4. Recherche scientifique , application de technologies avancées pour développer des plantes médicinales, des médicaments à base de plantes et des médicaments traditionnels ;

5. La recherche scientifique fournit des données probantes pour la gestion et l’élaboration des politiques dans le secteur de la santé.

Élargir l'application de la thérapie par cellules souches

En particulier, la thérapie par cellules Car-T fait l’objet de recherches et d’applications dans un certain nombre d’établissements nationaux, avec des résultats initiaux positifs, offrant de nouvelles opportunités aux patients atteints de cancer récurrent et résistant aux médicaments.

À partir de 2025, la thérapie cellulaire pour traiter les maladies difficiles et rares sera étendue à un certain nombre de grands hôpitaux qualifiés.

PHOTO : Documents du ministère de la Santé

Selon les informations d'une unité de recherche, les cellules Car-T ont la capacité de reconnaître et d'attaquer les cellules cancéreuses. Les cellules Car-T produites sont d'une qualité comparable à celle d'autres pays, avec un temps de traitement plus court, ce qui contribue à réduire les coûts de traitement et à garantir l'efficacité du traitement. Dans d'autres pays, le coût d'un traitement Car-T peut atteindre 10 à 15 milliards de VND. Au Vietnam, ce traitement peut coûter environ 2 milliards de VND.

Parallèlement, la greffe de cellules souches pour le traitement de l'immunodéficience congénitale consiste à prélever des cellules souches saines chez un donneur et à les transplanter dans l'organisme du patient afin de régénérer son système immunitaire. Cette thérapie fait également l'objet de recherches en vue d'applications. L'immunodéficience congénitale est une maladie rare et dangereuse, en particulier chez les enfants. La recherche appliquée nationale ouvre l'espoir à de nombreuses familles dont les jeunes enfants sont atteints de cette maladie, leur permettant ainsi de se développer en bonne santé et de mener une vie normale.

En outre, l’application de la technologie physique en médecine, comme la technologie d’impression 3D pour les os et les parties artificielles du corps (créant des structures telles que des os, du cartilage, des articulations, etc.) personnalisées pour chaque patient, est également en cours de recherche et d’application.

Perfectionner le cadre juridique pour l'application de nouvelles techniques de traitement

Selon les chercheurs, le Vietnam ne dispose pas de cadre juridique ni de politiques de gestion spécifiques, notamment pour la technologie 3D. Il n'existe pas non plus de système complet de normes et de réglementations techniques pour gérer et évaluer la qualité des produits médicaux imprimés en 3D. Le Vietnam ne dispose pas non plus de cadre juridique spécifique pour la thérapie cellulaire/génique, tandis que l'édition génique et la thérapie génique soulèvent d'importantes questions éthiques, notamment lorsqu'elles risquent de modifier durablement la structure génétique humaine.

Dr. Nguyen Ngo Quang, Directeur du Département des Sciences, de la Technologie et de la Formation, a déclaré que le Ministère de la Santé a construit et complété le cadre juridique pour cette activité, comme la soumission à l'Assemblée nationale pour promulgation de la Loi sur la pharmacie de 2016, la Loi sur l'examen et le traitement médicaux de 2023, la soumission au Gouvernement pour promulgation du Décret 96/2023/ND-CP détaillant un certain nombre d'articles de la Loi sur l'examen et le traitement médicaux et la publication de circulaires guidant les essais cliniques de médicaments, de nouvelles méthodes, de nouvelles techniques et d'équipements médicaux.

Le ministère de la Santé continuera d'améliorer le cadre juridique de la recherche et du développement de nouveaux produits et des essais cliniques, conformément aux lois nationales et aux directives internationales, en particulier les directives pour la recherche sur les applications cellulaires et les produits à base de cellules ; renforcera la capacité du Conseil d'éthique à évaluer, approuver et surveiller la recherche biomédicale sur l'homme...

Source : https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm