Nouvelles perspectives pour les patients atteints d'un cancer récidivant et résistant aux médicaments

L'un des domaines de recherche de pointe menés par les principaux établissements de santé du pays, avec des résultats prometteurs, est l'application de la biotechnologie et de la médecine personnalisée.

Selon le Département des sciences, des technologies et de la formation ( ministère de la Santé ), le programme-cadre pour la science et la technologie dans le secteur de la santé mis en œuvre par le ministère de la Santé au cours de la période 2025-2030 sera axé sur cinq groupes de questions :

1. Rechercher, développer et appliquer des techniques et des méthodes avancées pour le diagnostic et le traitement des maladies humaines ;

2. Rechercher, développer et appliquer des technologies de pointe dans la prévention des maladies humaines, le développement de vaccins et de produits biologiques ;

3. Recherche, développement et application de technologies de pointe dans le développement de médicaments et d'équipements médicaux ;

4. Mener des recherches scientifiques et appliquer des technologies de pointe pour développer des plantes médicinales, des médicaments à base de plantes et des médecines traditionnelles ;

5. La recherche scientifique fournit des données probantes pour la gestion et l’élaboration de politiques dans le secteur de la santé.

Élargir le champ d'application de la thérapie par cellules souches.

En particulier, la thérapie par cellules Car-T est étudiée et appliquée par un certain nombre d'établissements nationaux, avec des résultats initiaux positifs, offrant de nouvelles perspectives aux patients atteints de cancers récurrents et résistants aux médicaments.

À partir de 2025, la thérapie cellulaire pour traiter les maladies rares et difficiles sera étendue à un certain nombre de grands hôpitaux qualifiés.

PHOTO : Archives du ministère de la Santé

D'après les informations d'une unité de recherche, les cellules CAR-T ont la capacité de reconnaître et d'attaquer les cellules cancéreuses. Les cellules CAR-T produites sont d'une qualité comparable à celles utilisées dans d'autres pays, et ce, plus rapidement, ce qui contribue à réduire les coûts du traitement tout en garantissant son efficacité. Dans d'autres pays, le coût d'un traitement CAR-T peut atteindre 10 à 15 milliards de VND. Au Vietnam, cette thérapie est proposée à environ 2 milliards de VND.

Parallèlement, la thérapie par cellules souches pour l'immunodéficience congénitale consiste à prélever des cellules souches saines chez un donneur et à les transplanter chez le patient afin de régénérer son système immunitaire. Cette thérapie fait également l'objet de recherches en vue de son application. L'immunodéficience congénitale est une maladie rare et grave, particulièrement chez l'enfant. La recherche et les applications menées en Chine offrent un espoir à de nombreuses familles dont les jeunes enfants sont atteints de cette maladie, leur permettant ainsi de se développer en bonne santé et de mener une vie normale.

En outre, l'application des technologies physiques en médecine, telles que la technologie d'impression 3D pour les os et les parties du corps artificiels (création de structures comme des os, du cartilage, des articulations, etc.) adaptées à chaque patient, fait également l'objet de recherches et d'applications.

Compléter le cadre juridique pour l'application des nouvelles techniques de traitement.

D'après les chercheurs, le Vietnam ne dispose pas d'un cadre juridique ni de politiques de gestion spécifiques, notamment dans le domaine des technologies 3D. Il n'existe pas de système complet de normes et de réglementations techniques pour gérer et évaluer la qualité des dispositifs médicaux imprimés en 3D. Le Vietnam ne dispose pas non plus d'un cadre juridique spécifique pour la thérapie cellulaire et génique, alors que l'édition et la thérapie géniques soulèvent d'importantes questions éthiques, en particulier en raison du risque de modification permanente du patrimoine génétique humain.

Le Dr Nguyen Ngo Quang, directeur du Département des sciences, des technologies et de la formation, a déclaré que le ministère de la Santé avait mis en place et finalisé le cadre juridique nécessaire à cette activité, notamment en soumettant à l'Assemblée nationale la loi de 2016 sur la pharmacie, la loi de 2023 sur les examens et les traitements médicaux, en soumettant au gouvernement le décret 96/2023/ND-CP détaillant un certain nombre d'articles de la loi sur les examens et les traitements médicaux et en publiant des circulaires encadrant les essais cliniques de médicaments, de nouvelles méthodes, de nouvelles techniques et d'équipements médicaux.

Le ministère de la Santé continuera d’améliorer le cadre juridique de la recherche et du développement de nouveaux produits et des essais cliniques, en se conformant aux lois nationales et aux directives internationales, notamment celles relatives à la recherche appliquée sur les cellules et les produits dérivés de cellules ; et renforcera les capacités du Conseil d’éthique en matière d’évaluation, d’approbation et de suivi de la recherche biomédicale sur l’être humain…

Source : https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm