Lors de la 7e session de la 15e Assemblée nationale , le gouvernement soumettra à l'Assemblée nationale, pour examen et approbation, le projet de loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur les produits pharmaceutiques.
Selon le ministère de la Santé , après plus de sept ans de mise en œuvre, en réponse à des besoins pratiques urgents, le cadre juridique relatif aux produits pharmaceutiques a révélé des limites et des insuffisances. Par exemple, l'autorisation de mise sur le marché de certains médicaments n'a pas été renouvelée à certaines périodes ; et des pénuries d'approvisionnement localisées ont été constatées pour certains médicaments appartenant à des groupes très rares (antidotes, antivenins, sérums antivenimeux, etc.). Le ministère a également évoqué de nombreuses raisons objectives et subjectives expliquant cette situation.
Pour remédier à la pénurie de médicaments, le ministère de la Santé a mis en œuvre la délivrance de certificats d'enregistrement de médicaments. En 2023, le ministère de la Santé a soumis des documents aux autorités compétentes afin de garantir que les médicaments et les équipements médicaux répondent aux besoins de la population en matière d'examens et de traitements : la résolution n° 80 du 9 janvier 2023 de l'Assemblée nationale autorise les médicaments éligibles à prolonger leur validité jusqu'à la fin de 2024 ;
Résolution gouvernementale n° 30 relative à la poursuite de la mise en œuvre de solutions visant à assurer l'approvisionnement en médicaments et en équipements médicaux ; promulgation et mise en œuvre de documents juridiques servant de base à la logistique et à l'approvisionnement dans le secteur pharmaceutique.
Renforcer l'approvisionnement en médicaments de qualité et réduire les pénuries de médicaments.
Actuellement, plus de 23 000 médicaments enregistrés et valides, contenant environ 800 principes actifs différents, garantissent un approvisionnement suffisant en médicaments pour répondre aux besoins en matière de soins de santé.
Outre la délivrance de certificats d'enregistrement de médicaments, le ministère de la Santé a également accordé des licences d'importation pour des médicaments qui n'ont pas encore été enregistrés dans certains cas : autorisation d'importation de médicaments rares, de médicaments en quantité limitée, de médicaments d'urgence et d'antidotes pour répondre aux besoins de traitement spéciaux des hôpitaux ; et autorisation annuelle d'importation du vaccin contre la fièvre jaune destiné aux soldats des forces de maintien de la paix au Soudan du Sud.
Lors de la pandémie de Covid-19, le ministère de la Santé a déployé des efforts pour autoriser l'importation de vaccins et de traitements contre la Covid-19 afin de garantir un approvisionnement suffisant en médicaments pour répondre aux besoins de la population en matière de prévention et de traitement de la maladie.
Par ailleurs, le ministère de la Santé a adressé des directives aux entreprises pharmaceutiques et aux établissements de soins afin qu'ils procèdent à des approvisionnements et à des prévisions pour garantir un stock suffisant de médicaments répondant aux besoins de traitement. Ceci est particulièrement important pendant les fêtes, le Têt (Nouvel An lunaire) et les périodes de transition (hiver-printemps, printemps-été, etc.), moments où le risque d'une recrudescence des cas de maladie est élevé.
Le ministère de la Santé estime que les mesures susmentionnées peuvent remédier temporairement à la pénurie locale de médicaments. Toutefois, pour résoudre de manière approfondie et durable les problèmes liés à l'approvisionnement en médicaments, les politiques doivent être adaptées aux réalités du terrain, la modification de la loi sur les produits pharmaceutiques constituant une solution prioritaire.
Certaines dispositions de la loi modifiée sur les produits pharmaceutiques visant à remédier à ce problème comprennent : la réorganisation du système des établissements pharmaceutiques, l'ajout de plusieurs nouveaux types d'entreprises et de méthodes commerciales ;
Simplifier les procédures administratives de délivrance des certificats d'enregistrement des médicaments et des licences d'importation de médicaments.
Cela permettra d'améliorer l'accès des populations à des médicaments de qualité, sûrs et efficaces, tout en réduisant le coût des médicaments et, par conséquent, les dépenses de traitement pour la population.
Il est prévu que dans la période à venir, après la promulgation de la loi modifiée sur les produits pharmaceutiques, le ministère de la Santé soumette au gouvernement un décret fournissant des orientations détaillées sur la loi modifiée sur les produits pharmaceutiques et les circulaires connexes afin de concrétiser les politiques de la loi modifiée sur les produits pharmaceutiques, de renforcer la garantie d'approvisionnement en médicaments de qualité et de limiter les pénuries de médicaments telles qu'elles ont été observées récemment .
Source : https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html






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