ダオ・ホン・ラン保健大臣 - 写真: GIA HAN
8月21日午前、偽造医薬品および偽造食品の防止に関する説明会において、国会科学技術環境委員会のグエン・ゴック・ソン代表が保健大臣にベトナムにおける偽造医薬品の状況についての評価を求めた。
同時に、今後の期間におけるこの問題の傾向と解決策を予測します。
偽造医薬品はどの国でも出現している
代表団の質問に答えた保健相のダオ・ホン・ラン氏は、 世界保健機関（WHO）によれば、偽造医薬品の問題から逃れられる国は存在しないと述べた。つまり、偽造医薬品は世界中のあらゆる国で発生しているということだ。
保健大臣は世界保健機関のデータに言及し、低・中所得国の医薬品の10％が低品質か偽造品であると推定していると述べた。
「オンラインで販売される医薬品のうち、偽造医薬品の割合は最大50%に達する可能性がある」とラン氏は述べ、解決策を見つけるにはこうした情報が必要であり、偽造医薬品との戦いに重点を置く必要があると付け加えた。
ラン氏は、発展途上国や低所得国における偽造医薬品は種類が多く、心臓血管疾患、がん、抗生物質、ワクチンなどの慢性疾患の予防薬が中心となっており、非常に深刻な結果を招くと付け加えた。
そこから保健省は、問題を克服するための法律の制定と解決策の実施について協議してきたと彼女は述べた。
ベトナムでは、薬事法の規定により、工場出荷証明書が発行される前に、ワクチンおよび生物学的製剤のバッチの100%が国立ワクチン・生物学的製剤管理研究所による要件を満たすための検査を受ける必要があります。
その他の医薬品については、出荷前にバッチの 100% が基準を満たす必要があります。
流通している医薬品は、州の検査施設で品質検査を行うために、州の品質管理機関によってランダムにサンプルが採取されなければなりません。
藍氏によると、医療部門は毎年3万8000件の医薬品サンプルを検査しており、近年の不良医薬品と偽造医薬品の割合は2%未満となっている。2024年には、不良医薬品の割合は0.45%、偽造医薬品の割合は0.1%未満になると予想されている。
ラン氏は、保健省がベトナムにおける偽造医薬品の状況が今後も増加し続けると予測していると述べた。これは、現在、電子商取引プラットフォームにおいて、電子的な手段による売買取引が非常に大規模に行われているためである。世界的に推定されているように、電子取引の50%は偽造医薬品、あるいは偽造医薬品のリスクがある。
そのため、保健省はこれを高リスクグループと特定し、関係省庁や部署と連携して重点的な解決策を講じることにした。
彼女は、ベトナムの現在の医薬品市場規模は約70億～100億米ドルと分析しており、これは違法ビジネスにとって絶好のチャンスとなる。
そのため、生産、流通、物流から小売に至るまで品質管理を強化する必要があり、これを確実にするためのソリューションがサプライチェーンごとに必要です。
偽造と思われる牛乳パックを運ぶタ・ヴァン・ハ代表 - 写真：GIA HAN
信頼できる認可された施設で薬を購入する必要があります。
ファム・チョン・ギア代表はダオ・ホン・ラン保健相に対し、医薬品を購入する前に人々が簡単にその原産地や合法性を確認できるようにするアプリケーションや公開クエリシステムを開発するための解決策を提供するよう要請した。
ダオ・ホン・ラン大臣は、偽造医薬品の防止には情報検索システムが必要だとするギア代表の意見に同意し、現在、医薬品の購入者は主にパッケージやデザインに注目しており、原産地を追跡するツールがないと述べた。
首相は最近、医薬品や食品など全般の商品の原産地を追跡するためのデータベースの構築や解決策について明確な指示を出した。
さらに、ラン氏は、衛生部が現在、省のウェブサイトや医薬品管理部門で偽造医薬品に関する情報を更新したり、早期警告を適用したり、マスメディアでの宣伝を強化して、人々が偽造医薬品の状況に関連する内容を把握できるように支援していると述べた。
大臣は、処方箋に基づいて、または病院の薬局、認可を受けた施設、チェーン管理されている施設などの評判の良い施設から薬を購入することを推奨しています。
これらの施設では、常に厳重な品質管理が行われています。小売店や個人輸入業者の場合は、細心の注意が必要です。
以前、説明会に牛乳の箱を持ってきた文化社会委員会の副委員長タ・ヴァン・ハ氏は、その商品が偽物ではないかと疑っていたが、どの機関に責任があるのか、また誰またはどの機関に報告すればよいのかは知らなかったと述べた。
商工省のグエン・シン・ニャット・タン副大臣は後日、政令98号には偽造品を見分けるための状況が明確に規定されていると説明した。したがって、ハ氏が説明会に持参した牛乳パックは偽造品である可能性が高い。
しかし、これらが偽造品であることを証明するには、検査を行う権限のある機関が必要だと彼は述べた。例えば、市場管理部門は、これらが偽造品であることを確認し、適切に処理するための検査プロセスを備えている必要がある。
「これは法律上の手続きです。偽造医薬品や偽造食品に関連する特殊な製品については、早期対応のための厳格かつ迅速な手続きが確立されるよう、見直しと改正を進めています」とタン氏は述べた。
タン氏は、偽造品や偽造医薬品、さらには犯罪行為に対する罰則は十分に整っていると断言した。しかしながら、現行の罰則は抑止力として不十分である。タン氏は、近い将来、政令98号が改正されれば、より適切な罰則が追加されるだろうと述べた。
しかし、偽造医薬品や偽造食品の莫大な利益を考えると、企業は今後も偽造を続けることは間違いありません。しかし、最も重要なのは、偽造品を迅速に検出し、迅速かつ厳格に対処する仕組みを構築することです。
出典: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm
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