ダオ・ホン・ラン大臣：「オンラインで販売される医薬品の偽造率は最大50％に達する可能性がある」

保健相ダオ・ホン・ラン氏は世界保健機関のデータを引用し、低・中所得国の医薬品の10％が低品質か偽造品であると推定した。

ダオ・ホン・ラン保健大臣 - 写真: GIA HAN

8月21日午前、偽造医薬品および偽造食品の防止と管理に関する説明会で、国会科学技術環境委員会のグエン・ゴック・ソン代表は保健大臣に対し、ベトナムにおける偽造医薬品の状況について評価を行うよう求めた。

同時に、今後の期間におけるこの問題の傾向と解決策を予測します。

偽造医薬品はどの国でも出現している

代表団の質問に答えた保健相のダオ・ホン・ラン氏は、 世界保健機関（WHO）によれば、偽造医薬品の問題から逃れられる国は存在しないと述べた。つまり、偽造医薬品は世界中のあらゆる国で発生しているということだ。

保健大臣は世界保健機関のデータを引用し、低・中所得国の医薬品の10％が低品質か偽造品であると推定した。

「オンラインで販売される医薬品のうち、偽造医薬品の割合は最大50％に達する可能性がある」とラン氏は述べ、解決策を見つけるにはこうした情報が必要であり、偽造医薬品との戦いに重点を置く必要があると付け加えた。

ラン氏は、発展途上国や低所得国における偽造医薬品は種類が多く、心臓血管疾患、がん、抗生物質、ワクチンなどの慢性疾患の予防薬が中心となっており、非常に深刻な結果を招くと付け加えた。

そこから、保健省は問題を克服するための法律の制定と解決策の実施について協議してきたと彼女は述べた。

ベトナムでは、薬事法の規定により、工場証明書が発行される前に、ワクチンおよび生物学的製剤のバッチの100%が国立ワクチン・生物学的製剤管理研究所による要件を満たすためのテストを受ける必要があります。

その他の医薬品については、出荷前にバッチの 100% が基準を満たす必要があります。

流通している医薬品は、州の品質管理機関によってランダムにサンプルが採取され、州の検査施設で品質検査を受けなければなりません。

藍氏によると、医療部門は毎年3万8000件の医薬品サンプルを検査しており、近年の不良医薬品と偽造医薬品の割合は2%未満で推移している。2024年には、不良医薬品の割合は0.45%、偽造医薬品の割合は0.1%未満になると予想されている。

ラン氏は、保健省がベトナムにおける偽造医薬品の状況が今後も増加し続けると予測していると述べた。これは、現在、電子商取引プラットフォームにおいて、電子的な手段による売買取引が非常に大規模に行われているためである。世界的に推定されているように、電子取引の50%は偽造医薬品、あるいは偽造医薬品のリスクがある。

そのため、保健省はこれを高リスクグループとして特定し、関係省庁や部署と連携して重点的な解決策を講じることにした。

彼女は、ベトナムの現在の医薬品市場は約70億～100億米ドル規模であると分析しており、これは違法ビジネスにとって絶好のチャンスとなる。

そのため、生産、流通、流通、小売に至るまでの品質管理を強化する必要があります。これを確実にするために、サプライチェーンごとにソリューションが必要です。

タ・ヴァン・ハ議員が偽造と思われる牛乳パックを所持している - 写真：GIA HAN

信頼できる認可された施設で薬を購入する必要があります。

ファム・チョン・ギア代表はダオ・ホン・ラン保健相に対し、人々が購入前に医薬品の原産地や合法性を簡単に確認できるよう、アプリケーションや公開クエリシステムを開発するための解決策を提供するよう要請した。

ダオ・ホン・ラン大臣は、偽造医薬品を防止するための情報検索システムの必要性についてギア代表の意見に同意し、現在、医薬品の購入者は主にパッケージやデザインをチェックしており、その原産地を追跡するツールが不足していると述べた。

首相は最近、データベースの構築や、特に医薬品や食品など、商品全般の原産地を追跡するための解決策について明確な指示を出した。

さらに、ラン氏は、衛生部は現在、衛生部のウェブサイトや医薬品管理部で偽造医薬品に関する情報を更新したり、早期警告を適用したり、人々が偽造医薬品の状況に関連する内容を把握できるようにマスメディアでの宣伝を強化していると述べた。

大臣は、処方箋によって、または病院の薬局、認可された施設、チェーン管理されている施設などの評判の良い施設から薬を購入することを推奨しています。

これらの施設では、常に品質管理が厳重に行われています。小売店や個人輸入業者を通して購入する場合は、細心の注意が必要です。

以前、説明会に牛乳の箱を持ってきた文化社会委員会の副委員長タ・ヴァン・ハ氏は、その商品が偽物ではないかと疑っていたが、どの機関に責任があるのか​​、また誰またはどの機関に報告すればよいのかわからないと述べた。

商工省のグエン・シン・ニャット・タン副大臣はその後、政令98号には偽造品を見分けるための条件が明確に規定されていると説明した。したがって、ハ氏が説明会に持参した牛乳パックは偽造品である可能性が高い。

しかし、これらが偽造品であることを証明するには、権限のある機関による検査が必要だと彼は述べた。例えば、市場管理部は、これらが偽造品であることを確認でき、取り扱いが可能であることを確認できる検査プロセスを備えている必要がある。

「これは法律上の手続きです。偽造医薬品や偽造食品に関連する特殊な製品については、厳格かつ迅速な処理手順がすぐに確立されるよう、見直しと改正を進めています」とタン氏は述べた。

タン氏は、偽造品や偽造医薬品、さらには犯罪行為を含む偽造品や偽造医薬品に対する十分な制裁措置が講じられていると断言した。しかしながら、現行の制裁措置では抑止力としては不十分である。タン氏は、近い将来、政令98号が改正されれば、より適切な制裁措置が追加されるだろうと述べた。

しかし、莫大な利益を生む偽造医薬品や偽造食品は、企業が偽造を続けるのは確実です。しかし、最も重要なのは、それらを迅速に検出し、迅速かつ厳格に対処するための仕組みです。

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タン・チュン

出典: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm