ダオ・ホン・ラン保健大臣 - 写真: GIA HAN
8月21日午前、偽造医薬品・食品の防止と管理に関する公聴会で、国会科学技術環境委員会のグエン・ゴック・ソン議員は保健大臣に対し、ベトナムにおける偽造医薬品の状況について評価を行うよう要請した。
同時に、今後の傾向を予測し、この問題に対する解決策を提案します。
偽造医薬品はどの国でも見つかります。
代表団の質問に答えた保健大臣ダオ・ホン・ラン氏は、 世界保健機関（WHO）によれば、偽造医薬品の問題から逃れられる国は存在しないと述べた。これは、偽造医薬品が世界中のあらゆる国に存在することを意味する。
保健大臣は世界保健機関のデータを引用し、低・中所得国の医薬品の10％が基準を満たしていないか偽造品であると推定した。
「オンラインで販売される医薬品のうち、偽造医薬品の割合は50％に達する可能性がある」とラン氏は述べ、この情報は解決策を見つけるために非常に重要であり、偽造医薬品の撲滅に重点を置く必要があると付け加えた。
ラン氏は、発展途上国や低所得国における偽造医薬品には、心血管疾患、がん、抗生物質、ワクチンなどの慢性疾患の予防薬を中心に、多くの種類が含まれることが多く、非常に深刻な結果につながると付け加えた。
その後彼女は、保健省が法律の起草に助言し、問題に対処するための解決策を実施したことを明らかにした。
ベトナムでは、医薬品法に基づき、ワクチンおよび生物学的製剤のバッチの100%は、国立ワクチン・生物学的製剤試験研究所による検査を受け、要件を満たしてからでないと、出荷証明書が発行されません。
その他の種類の医薬品については、工場から出荷される前に、バッチの 100% が基準を満たしていることを確認する必要があります。
流通している医薬品は、州の品質管理機関によってランダムにサンプルが採取され、州の検査施設で品質検査を受けなければなりません。
ラン氏によると、保健当局は毎年3万8000件の医薬品サンプルを検査のために収集している。近年、不良医薬品および偽造医薬品の割合は2%を下回っている。2024年には、不良医薬品の割合は0.45%、偽造医薬品の割合は0.1%を下回ると予測されている。
ラン氏は、ベトナム保健省が、現在、電子商取引プラットフォーム上で大量のオンライン取引が行われているため、ベトナムにおける偽造医薬品の数は今後も増加すると予測していると述べた。世界的には、電子取引の50%に偽造医薬品または偽造の可能性のある医薬品が関与していると推定されている。
そのため、保健省はこれを高リスクグループとして特定し、関係省庁や機関と連携して重点的な解決策を策定しました。
彼女は、ベトナムの医薬品市場は現在約70億～100億米ドルの規模があると分析しており、これは企業にとって違法行為を行う機会となっている。
そのため、生産、流通、物流から小売に至るまで品質管理を強化する必要があり、品質確保のためには各サプライチェーンに合わせたソリューションが必要となります。
タ・ヴァン・ハ議員が偽造の疑いのある牛乳の箱を運ぶ - 写真：GIA HAN
信頼できる認可された施設から薬を購入する必要があります。
ファム・チョン・ギア代表はダオ・ホン・ラン保健相に対し、医薬品を購入する前に人々が簡単にその原産地や合法性を確認できるようなアプリケーションや公的調査システムを開発するための解決策を提供するよう求めた。
ダオ・ホン・ラン大臣は、偽造医薬品を防止するための情報検索システムの必要性についてギア代表の意見に同意し、現在、医薬品購入者は主にパッケージやデザインに注目しており、原産地を追跡するツールが不足していると述べた。
最近、首相は、特に医薬品や食品など、商品全般の原産地を追跡するためのデータベースとソリューションの構築について、非常に明確な指示を出しました。
さらに、ラン氏は、保健省が現在、省のウェブサイトや医薬品管理部のウェブサイトで偽造医薬品に関する情報を更新し、早期警告システムを適用するとともに、偽造医薬品に関する状況を人々に理解してもらうためにマスメディアを通じた啓発活動を強化していると述べた。
大臣は、医薬品を購入する際には処方箋に基づいて購入するか、病院の薬局、認可を受けた機関、またはサプライチェーンの一部として管理されている施設など、評判の良い施設から購入するようにと人々に助言した。
これらの施設は常に非常に厳格な品質管理を行っています。ただし、小売店や仲介業者を介して購入する場合には、特に注意が必要です。
文化社会問題委員会の副委員長タ・ヴァン・ハ氏は、公聴会に牛乳パックを持参し、その商品が偽造品ではないかと疑っているものの、どの機関に責任があるのか、誰に報告すればよいのかわからないと述べた。
その後の説明で、グエン・シン・ニャット・タン商工副大臣は、政令98号は偽造品の判定基準を明確に規定していると述べた。したがって、ハ氏が聴聞会に持参した牛乳パックは偽造品である可能性が高い。
しかし、これらが偽造品であることを証明するには、関係当局による検査が必要だと彼は述べた。例えば、市場管理局は、これらが偽造品であることを確認し、適切な措置を講じる前に、検査手順を整備する必要がある。
「これは、こうした事案を処理するための法的枠組みの中での手続きです。偽造医薬品や偽造食品に特に関連する製品については、迅速な対応のための厳格かつ迅速な手続きが確立されるよう、規制の見直しと改正に取り組んでいます」とタン氏は述べた。
タン氏は、偽造品や偽造医薬品に対しては刑事罰を含む包括的な制裁措置が講じられていると断言した。しかしながら、現行の制裁措置では犯罪者の抑止力としてはまだ不十分である。タン氏は、近い将来、政令98号が改正されれば、より適切な制裁措置が追加されるだろうと述べた。
しかし、偽造医薬品や偽造食品は莫大な利益率を生むため、企業は間違いなく偽造品を生産し続けるでしょう。しかし最も重要なのは、偽造品を検知し、対処するための仕組みが不可欠であり、迅速かつ厳格に実施されることです。
出典: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm
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